Дикумарин

Фепромарон — оригинальный антикоагулянт непрямого действия [220]. Является антагонистом витамина К, необходимого для образования в печени протромбина. Нарушает синтез протромбина, проконвертина, факторов свертывания IX и X. Бол е активен, чем дикумарин и неодикумарин, обладает мёйьшим кумулятивным эффектом, чем дикумарин. По активности близок к варфарину, но менее токсичен. [c.122]

Дикетон, диметил-—, дифенил-Дикумарин [c.648]

Дикумарин находит практическое применение как антикоагулянт при лечении и профилактике указанных выше заболеваний. Интересные и важные свойства этого препарата стимулировали интенсивные синтетические исследования с целью разработки антикоагулянтов кумаринового ряда с улучшенными лечебными свойствами. Несколько синтетических димерных кумаринов используются в клинической практике. Особенно широкое распространение получил аддукт 3.287 4-гидроксикумарина с бензальацетофеноном, названный варфарином. Он превосходит дикумарин по антикоагулянтной активности и имеет ряд других практических преимуществ перед ним. [c.353]

Дикумарин 0,1-3,1 Желтый — синий [c.381]

Депонирование лекарственного вещества после проникновения в биологический субстрат может происходить, например, в липидах (для жирорастворимых лекарственных веществ типа тиопентала) путем связывания с нуклеофильными кислотами или хондроитином (для катионных соединений типа мепакри-на—акрихина), за счет связывания с сывороточным альбумином (для анионных соединений типа дикумарина и су марина). Процессы депонирования обычно легко обратимы. В ряде случаев депонирование оказывается фактором благоприятным, когда, например, за счет запасов обеспечивается поддерживание постоянного уровня лекарственного вещества в крови. Однако депонирование может сыграть и неблагоприятную роль. Так бывает, например, когда после обычной дозы снотворного человек не в состоянии проснуться на следующее утро. [c.108]

Диксантоген см. Бис-этилксантогенат Дикумарин [c.164]

Метилен-бис-(4-оксикумарин) см. Дикумарин [c.310]

Теперь известно, что ареной действия дикумарина является печень. Именно в этом органе синтезируется фермент протромбин, без которого формирование кровяного сгустка невозможно. Кумариновый димер 3.286 препятствует биосинтезу фермента. Чтобы действие дикумаринов проявило себя, необходим срок двое—трое суток. За этот период расходуется тот протромбин, запас которого существовал в крови до момента введения препарата. [c.353]

Применяют внутрь по 0,05—0.1 г для профилактики и лечения тромбозов, тромбофлебитов, эмболий, тромбоэмболических остожненни при инфаркте миокарда. Дикумарин обладает кумулятивным действием. При больших дозах н частом нли длительном применении или при повышенной [c.314]

Применяют в качестве антнкоагулянта аналогично дикумарину отличается более быстрым действием и меньшнм кумулятивным эффектом. В первые дни лечения используют но 0.3 г 2 раза в день, в последующие дни — по 0,15 I 3 раза в день. Выпускают в порошке и в таблетках по 0,1 н 0,2 е [c.316]

Вещества, подавляющие биологическую активность витаминов, относятся к антивитаминам, например сульфаниламиды, подавляющие п-амино-бензойную кислоту, дикумарин, подавляющий действие витамина К, ами-ноптерии, подавляющий действие фолиевой кислоты, и др. Антивитамины приобрели большое значение для изучения специфического действия витаминов на животных и микроорганизмы поиски их и изучение продо 1жаются по настоящее время. [c.632]

Дефицит витамина К или введение в организм его антагонистов (напр., дикумарина) приводит к снижению или полному подавлению зависимой от этого витамина р-ции карбоксилирования остатков глутаминовой к-ты. В результате образуются неполноценные белки П.к. и снижается свертываемость крови. В белках П. к., за исключением протромбина, обнаружена мало распространенная в живых организмах Р-гндрокснаспарагиновая к-та, функцион. значение к-рой не выяснено. Известна первичная структура белков П. к., а также вьщелены гены, кодирующие их биосинтез. [c.129]

Одним из мощных антивитаминов К является природное вещество дикумарол (дикумарин). Введение его вызывает резкое снижение в крови протромбина и ряда других белковых факторов свертывания крови и соответственно вызывает кровотечения. Аналогичным свойством в качестве антикоагулянта обладает синтетический аналог витамина К варфарин, который действует как конкурентный ингибитор тромбообразования. [c.218]

Метилен-бас-(4-оксикумарин), дикумарин (дикумарол) (LXX), явля-гся сильным геморрагическим средством [149]. Он вызывает кровотечение крупного рогатого скота при кормлении испорченным донником, из ко-эрого он выделен. [c.244]

Оксинафтиридины могут также вступать в реакцию с реакционноспособ-пыми альдегидами [961. Так, например, описано, что при действии на 2,4-диоксинафтиридин глиоксалевой кислоты образуется 3,3 -метилен-бцс-производ-иое [97]. Это соединение было получено как аналог дикумарина. [c.178]

При действии растворов щелочей превращается в соль 1<ис-2-гндроксикоричной кислоты, при сплавлении со щелочами расщепляется, образуя соли салициловой и уксусной кислот при каталитическом гидрировании в мягких условиях образует дигидрокумарин, с раствором гидросульфата натрия образует продукт присоединения по двойной связи гетероциклического ядра на свету димеризуется в дикумарин. [c.167]

Химия (0) -- [ c.113 , c.122 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.113 , c.122 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.254 , c.284 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.531 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.446 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.506 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.474 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.16 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.472 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.391 , c.398 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.405 ]

Методы количественного анализа (1989) -- [ c.43 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.67 , c.354 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.287 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.513 , c.514 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.428 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.531 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.327 , c.328 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.248 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.520 , c.521 ]

Ферменты Т.3 (1982) -- [ c.0 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.581 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология