Уксусная кислота эфиры

С хлористым ацетилом (но не с уксусным ангидри. ом) образуется эфир уксусной кислоты. Эфиры карбинолов также превращаются в сложные эфиры под влиянием хлористого ацетила или уксусного ангидрида. Эта реакция применима не ко всем карбинолам 1 . В отличие от других спиртов трифенилкарбинол не реагирует с фенилизоцианатом [c.46]

Поток взвеси образуется при распылении мелкозернистого (пылевидного) катализатора в газовом потоке, а также при перемешивании мелкозернистого материала в потоке жидкости. В катализе газов этот метод применяют, главным образом, при каталитическом крекинге паров нефтепродуктов, образуюш,их поток взвеси с мелкозернистым (пылевидным) катализатором. В некоторых жидкофазных процессах (гидрирование жиров, получение уксусной кислоты, эфиров, фенола и других веществ) мелкозернистый катализатор перемешивается с жидкостью при помощи мешалок и в результате образуется взвесь. Однако применение потока взвеси не получило широкого распространения. [c.10]

Муравьиной кислоты эфир Уксусной кислоты эфир Уксусная кислота Уксусной кислоты хлорангидрид [c.371]

Карбазол-9-уксусной. кислоты эфир [c.408]

Уксусная кислота Эфир [c.75]

Уксусная кислота Эфиры уксусной кислоты [c.67]

От примесей уксусной кислоты эфир освобождается в процессе нейтрализации едким натром или содой. Нейтрализаторы и последующие емкости для нейтрального эфира нередко выполняют из углеродистой стали без применения каких-либо средств защиты. Кислотность этилацетата после нейтрализации [c.126]

Вода — уксусная кислота — эфир или 1,2-дихлорэтан. [c.195]

После промывания осадок на фильтре высушивают. Перед этим высоко-кипящий растворитель (для экономии времени при высушивании) часто вытесняют из осадка низкокипящим растворителем, однако таким, в котором осадок тоже малорастворим (высококипящие углеводороды вымывают лигроином, высшие спирты — этанолом, уксусную кислоту — эфиром и т. д.). [c.43]

Этиловый спирт имеет большое и разнообразное техническое применение. Он используется как растворитель в производстве лаков, в парфюмерном производстве (для духов, одеколонов и т. п.), для производства уксусной кислоты, эфира, хлороформа, при производстве некоторых красителей, бездымного пороха (см. ниже), коллодия, гремучей ртути, ряда химико-фармацевтических препара- тов и других веществ. [c.85]

По окончании промывания осадок отжимают и отсасывают жидкость как можно полнее затем осадок высушивают. Предварительно высококипящий растворитель часто вытесняют из осадка более низкокипящим (для экономии времени высушивания) с этой целью выбирают такой растворитель, в котором осадок тоже малорастворим (высококипящие углеводороды вытесняют лигроином, высшие спирты — этанолом, уксусную кислоту— эфиром). [c.53]

Эфиры уксусной кислоты от эфиров муравьиной кислоты Альдегиды от эфиров муравьиной кислоты Эфиры муравьиной кислоты от ацеталей Альдегиды от эфиров уксусной кислоты Эфиры уксусной кислоты от ацеталей Альдегиды от ацеталей [c.185]

Дифениловый эфир (дифенилоксцд, фениловый эфир фенола) — бесцветные кристаллы с запахом герани. Хорошо растворяется в бензоле, уксусной кислоте, эфире, трудно — в воде. Т. пл, 27, ., 28 С, т, кип, 259°С, р = 1,1480. [c.154]

Свойства Метиловый эфир м-амидо-п-оксибензойной кислоты получается в двух модификациях одна из них плавится при 110—111° (по Ауверсу и Реригу) другая—при 142° (по Эйнгорну). Обе модификации представляют полиморфные формы, так как модификация с т. пл. 110—111° после первого плавления снова застывает и затем плавится уже при 142°. Из бензола, хлороформа или ледяной уксусной кислоты эфир выделяется большею частью в виде блестящих игл с т. пл. 142°. Он легко растворим в х орячей воде, эфире (1 50), алкоголе (1 5), труднее растворяется в бензоле и лигроине. Хлористоводородная соль эфира легко растворима в воде, но трудно растворима в соляной кислоте. Соль эта кристаллизуется из алкоголя в виде белых игл, плавящихся с разложением при 225°. Водный ра. створ имеет кислую реакцию и окрашивается от хлорного железа в красный цвет. [c.228]

Растворимость. Природные свободные порфирины-амфолиты (изоэлектрическая точка 3,5-4,5) и поэтому растворимы в минеральных кислотах и водных щелочах, особенно хорошо в водном аммиаке. На растворимость заметно влияют примеси, и точных сведений относительно растворимости чистых веществ пока очень мало. Как правило, свободные порфирины хорошо растворимы в ледяной уксусной кислоте, этилацетате, пиридине, циклогексаноне растворимы в смеси ледяная уксусная кислота-эфир (кроме уропорфиринов), конц. H2SO4 и конц. NH OH умеренно растворимы в H I3, эфире (кроме уропорфиринов) малорастворимы или нерастворимы в спиртах нерастворимы в Н2О, петролейном эфире. Метиловые эфиры имеют, как правило, большую растворимость в органических растворителях, растворимы в бензоле, хорошо растворимы а H I3. Они нерастворимы в щелочах и менее растворимы в водных средах. Комплексы порфиринов с металлами в общем имеют пониженную растворимость в органических растворителях. (Fe-Порфирины х.р. в пир., смеси ацетон-НС1 н.р. или м.р. минер, кисл. Метиловые эфиры металлокомплексов (как правило) р. в орг. раств-лях.) Неионные детергенты, например твип 80, повышают растворимость в водных средах анионные и катионные детергенты, хотя и обладают аналогичным действием, гораздо меньше используются в биохимических экспериментах. Более подробно о растворимости см. [Fa/fe, р. 142]. [c.176]

Карбаматы [5]. р-Иодкарбаматы можно восстановить до карба-матов кипячением с цинковой пылью в смеси уксусная кислота — эфир (I I) в течение 5—24 тс. Выходы составляют от 50 до 90%. [c.130]

Получение твердых сульфатов диазония по методу Ходгсона 111 включает образование ннтрознлсерной кислоты п situ. Холодный раствор 1 г анилина в 10 м/i уксусной кислоты перемешивают с раствором 1 г нитрита натрия в 5 мл конц. серной кислоты при 0°. Через 10—30 мин при 0° добавляют при перемешивании 50 мл эфира для осаждения твердого сульфата диазония, который собирают и промывают смесью уксусная кислота — эфир и затем эфиром выход 74%. Получить этим методом соли из аминов, содержащих одну или две иитрогруппы, ие удалось. Образующиеся соли содержат примесь бисульфата натрия. [c.445]

Диоксидифенилолпропан(диан) — кристаллический продукт белого цвета, плавящийся при 155—156°С Растворяется в спирте, ацетоне, ледяной уксусной кислоте, эфире, бензоле Температура кипения дифенилолпропана 250—252 С [c.102]

Р3О5, НЛЮз, НС1, NH,, 1). Как известно, этот эффект может быть столь сильным, что даже в ненасыщенном водяном паре образуются капельки (формирование тумана). Другая группа паров (ацетон, ледяная уксусная кислота, эфир, хлороформ и т. д.) действует путем понижения поверхностного натяжения воды вследствие адсорбции. Поскольку о входит в работу образования зародыша в третьей степени, снижение ее величины оказывается существенным н образование капелек происходит тогда при незначительном пересыщении. [c.137]

Гидрогенизация дурохинона в дуро-гидрохинин (2,3,5,6-тетраметил- 1,4-диоксибензол) 20 г дурохинона, растворенного в 1500 см спирта, взбалтывают с водородом в присутствии катализатора, при комнатной температуре, в течение 40 мин. выход 94% в качестве растворителя можно применять ледяную уксусную кислоту, эфир или толуол [c.278]

Синтез ведут в колбе Вюрца, в которую вставлена капельная воронка. Отводная трубка колбы соединена с прямым водяным холодильником и приемником. Для нагревания используют масляную баню. В колбу загрулсают часть этилового спирта и серную кислоту, нагревают до 140° С и при этой температуре постепенно добавляют из капельной воронки смесь уксусной кислоты и этилового спирта. В приемнике собирается дистиллят, состоящий из уксуснозтилового эфира с примесью спирта и уксусной кислоты. Эфир промывают раствором соды (для удаления уксусной кислоты) и концентрированным водным раствором хлористо- [c.107]

УКСУСНАЯ КИСЛОТА—ЭФИР ТРИУКСУСНО-ГЛИЦЕРИНОВЫИ—ВОДА [c.1084]

ВОДА—БЕНЗОЛ— УКСУСНАЯ КИСЛОТА-ЭФИР ЭТИЛОВОИЗОВАЛЕРЬЯ-НОВЫЙ [c.1748]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология