Иодиды эритрозином

Как пример практического использования фотохимической активации можно привести недавно описанный метод [374] прямого титрования персульфатов растворами сульфата железа(Н). В качестве фотосенсибилизатора в реакционную смесь вводят эритрозин В и йодид. К анализируемому раствору с pH =7, содержащему 4—100 мг прибавляют —10 капель Ы0 М раствора нитрата серебра, 2—20 капель 0,01 М раствора иодида калия, 0,2—0,5 мл 2-10 М раствора эритрозина В, разбавляют водой до 20 мл, нагревают до 30—40 °С и при облучении раствора кварцевой лампой мощностью 150 вт титруют потенциометрически 0,01—0,05 н. раствором [c.135]

Итак, следовательно, надо принимать в расчет сравнительные поглощаемости аниона индикатора и аниона галогенида. У галогенидов стремление адсорбироваться осадком возрастает в порядке С1" — Bi" — J . Поэтому эозин может быть вполне подходящим индикатором при титровании бромидов и иодидов и не годится для титрования хлоридов. Эритрозин (тетраиодфлюорес-цеин) так сильно адсорбируется осадком, что не показывает резкой точки перехода даже при титровании иодидов. Все сказанное [c.132]

Образующийся ферроиновый комплекс заряжен положительно и в органическую фазу может переходить в виде ионного ассоциата с крупным и слабогидратированным анионом. В качестве противоиона применяют иодид-ион [34, 37, 48], перхлорат-ион [34, 37], трихлорацетат, эритрозин [49], висмутол II и другие крупные анионы. Применение в качестве противоиона иодида наиболее распространено в современных аналитических работах. Однако при серийных анализах это не оптимальный противоион, так как растворы его следует использовать только свежеприготовленными. Поэтому иодид-ион был заменен на пальмитат-, стеарат- или бензоат-ионы, применяемые непосредственно в виде 0,25—0,5 М растворов в хлороформе (рис. 3.15). Использование стеариновой кислоты несколько сдвигает область экстракции ферроин-иона [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология