Точка перехода

Таким образом, сравнивая для различных твердых катализаторов точки перехода окраски индикаторов, можно расположить твердые кислые катализаторы в ряд по силе протонизации и сравнить этот ряде каталитической активностью. [c.36]

Из уравнения (9.6) видно, что существует линейная зависимость между у и Ьо. При движении от сечения подачи жидкости до сечения подачи газа значения у увеличиваются, а значения Ьо уменьшаются. В сечении на выходе жидкости Ьо снижено почти до нуля, а у довольно велико (рис. 24). Ясно, что колонна будет работать в режиме внутренней реакции в нижней части и в режиме поверхностной реакции в верхней части. Точка перехода от одного [c.102]

Заметим, что как в случае линейной, так и радиальной фильтрации в. точке перехода от возмущенной к невозмущенной области градиент давления претерпевает разрыв, что служит одной из причин расхождения [c.164]

Поскольку количество частиц вещества пропорционально концентрации, то, переходя от количества частиц [c.24]

В случае, если линейной зависимости недостаточно для описания регрессионного поля, то переходим к более сложному виду зависимости, например, параболической. [c.137]

Как отмечалось в гл. 1, можно считать, что режим Ньютона для одиночной твердой сферической частицы наступает уже при Ке>1000. В этом случае коэффициент сопротивления С становится постоянной величиной, не зависящей от критерия Рейнольдса. Авторы [62] выбрали значение С, равное 0,45. При указанном значении С точке перехода (Ке = 1000) в соответствии с уравнением баланса сил тяжести и сопротивления, записанном в критериальном виде /зАг = Ке С, отвечает значение критерия Архимеда, равное Аг = 337 500. Авторы [62] предположили, что в дисперсном потоке переход в режим Ньютона совершается при том же значении критерия Архимеда, что и в случае одиночной частицы, и при этом функция С =С (Ке р) в точке перехода не имеет разрывов. Тогда, подставляя значение Ат = 337 500 в соотношение (2,50), [c.78]

ТЕРМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Ш-13. Точки плавления и точки перехода [c.192]

Джонсон недавно провел измерения показателей преломления для установления точек перехода [51]. В то время как для ряда парафиновых углеводородов существует несколько переходов, в пределах С25—С38, как показал Фонтана, имеется только один переход, связанный с заметным изменением энергии,— между температурой плавления и комнатной. [c.517]

Температура точки перехода были рассмотрены выше, они зависят от типа используемого растворителя. [c.518]

В свете этого следует осуществить мероприятия, направленные на совершенствование технологического процесса, как-то переход в ближайшем будущем к более мощным электролизерам, ртутный катод которых имеет силу тока до 100 ка, и диафрагменным электролизерам с нагрузкой 20—30 ка замена ртутных выпрямителей на механические, обеспечивающие необходимую нагрузку. [c.261]

Эдвардс предполагает, что парафины кристаллизуются не в трех, а только в двух формах. Возникновение той или иной формы — гексагональной или орторомбических пластин — зависит от того, как протекает кристаллизация — выше или ниже точки перехода. Все другие формы обусловлены искажениями, вызываемыми присутствием модифицирующих примесей. [c.521]

В области твердых растворов а, р, 7, 5 зависимости состав—свойство описываются кривыми линиями. В точках перехода от однофазной структуры к двухфазной на обеих кривых видны изломы, указывающие на появление новой, не связанной с предыдущей зависимости свойств от состава. Во всех двухфазных областях Р+ос, 7+Р, 8+7 кривые 2 к 3 прямолинейны, т. е. в этих областях мы имеем две фазы постоянного состава, механически смешанные в различных соотношениях. [c.411]

Если же кривая 3 является кривой отталкивания (рис. 11,6,6), то переход на кривую 3 оказывается возможным и ниже точки С. Это так называемый туннельный эффект. Переход возможен между точками кривых 2 и 3, соединенных пунктирной линией. В этом случае размывание полос начинается до точки С, т. е. раньше, чем начинается предиссоциация. [c.69]

Световой луч при переходе из одной среды в другую иной плотности, например из воздуха в воду, или наоборот, отклоняется от своего первоначального направления, или, как говорят, преломляется. При этом, когда луч переходит в среду более плотную (из воздуха в воду), он приближается к перпендикуляру, восстановленному в точке перехода, и, наоборот, удаляется от этого перпендикуляра при переходе из среды более плотной в менее плотную. С изменением угла падения меняется также угол преломления, причем отношение синуса угла падения к синусу угла преломления остается постоянным. Это отношение называется коэффициентом, или показателем преломления. Для воздуха и воды показатель преломления равняется 4/3 или 3/4, смотря по тому, идет ли луч из первой среды во вторую, или наоборот. [c.52]

При исследовании небольшого числа осадков нельзя сделать вывода о степени универсальности уравнений (У1,3) — (VI,5), хотя, как видно рис. VI-2. эти уравнения и точки перехода от одной стадии промывки к другой для осадков диатомита и мела почти совпадают. [c.215]

М-/цп. ж МОЖНО Пренебречь. Если же х больше р,п. ж, то переход от первой стадии ко второй наступает относительно быстрее, но последующие стадии промывки замедляются. При этом для достижения заданной степени насышения осадка фильтратом расходуется относительно больше промывной жидкости. [c.218]

Стационарные режимы слоя в целом. Выведенные выше условия перехода между различными режимами отдельной ячейки носят локальный характер и зависят от концентраций реагентов и температуры потока в данной точке зернистого слоя. Чтобы найти условия, при которых в тех или иных частях реактора достигаются концентрации реагентов и температуры, соответствуюш ие названным точкам перехода, необходимо решить систему уравнений, описывающих рассматриваемый процесс. Если на входе реактора реакция идет в кинетическом режиме и требуется выяснить, перейдет ли она в диффузионный под действием выделяющегося тепла, то вплоть до самой точки перехода можно пользоваться приближением идеального вытеснения. Это оправдано тем, что в кинетическом режиме степень превращения, достигаемая в одной ячейке, всегда мала, а в этих условиях приближение идеального вытеснения является достаточно точным. [c.252]

Последующим этапом термотехнологического процесса является охлаждение обожженных изделий. Здесь большое значение имеет точка перехода стеклофазы [c.26]

В соответствии с уравнением (И. 10) влияние температуры на химическое сродство определяется знаком и величиной Д5.Это позволяет нагреванием (или охлаждением) увеличить или уменьшить реакционную способность веш,ества или совокупности веществ, усилить стремление к протеканию нужного процесса (из совокупности конкурирующих реакций, т. е. обладающих близкими АО) и т. д. Если Д5 >0, то переход на высокотемпературный режим благоприятствует течению процесса это особенно важно в тех случаях, когда при низких температурах, вопреки отрицательному значению АО, реакция в силу инертности реагентов не протекает. Так, хотя для реакции [c.270]

Для улучшения характеристики и устранения провала кривой к. п. д. на участке от точки оптимального режима работы трансформатора до точки перехода на режим гидромуфты в комплексном [c.92]

ТО переход к новому базисному решению сонрово/кдается уменьшением критерия оптимальности (VI 11,43). [c.433]

При малых значениях М в переходной области между режимом сферических и эллипсоидальных капель и пузырей наблюдается небольшая разница в поведении капель и пузырей. Пузыри имеют более ярко выраженный максимум скорости в точке перехода, чем капли (см. рис. 1.14, б). По-видимому, здесь все же начинает играть роль подвижность поверхности, которая зависит от отношения вязкостей д. Для пузырей это отношение имеет значение, близкое к нулю, в то время как для капель оно составляет величину порядка единицы. В связи с этим затормаживаюшее влияние примесей в случае движения капель сказывается значительно сильнее. На рис. 1.16 в этой области кривые для капель проведены сплошными линиями, а для пузырей — штриховыми. [c.45]

Нормальные парафины от С1, до С34 могут существовать в трех и, возможно, в четырех кристаллических модификан,иях. Вблизи температуры плавления гексагональные кристаллы обладают устойчивой формой, и, так как исследование при помощи ренгеновых лучей показало, что оси парафиновых цепей перпзндикулярны к плоскости, содержащей концы цепей, эта форма была названа вертикальной и была уподоблена плотно упакованным шестигранным карандашам [22]. При низкой температуре кристаллы обычно приобретают орторомбическую форму, а при кристаллизации из раствора при низкой температуре они могут приобретать форму, соответствующую моноклинической или триклинической системе. При этих условиях другие авторы не наблюдали моноклинических кристаллов [12]. При температурах на 2—15° нин е точки плавления нормальные парафины обнаруживают точки перехода от гексагональной системы к другим кристаллическим модификациям, что С( провождается выделением тепла в количестве около 20 кал/е [21]. Разность между температурами точек перехода и температурами плавления уменьшается по мере увеличения молекулярного веса, и можно считать, что нормальные парафины с 36 атомами углерода и более не будут иметь точек перехода. При температурах между точками перехода и плавления парафины прозрачны, во при дальнейшем охлаждении становятся непрозрачными. Товарные парафины, обычно [c.44]

Оказалось, что эти соединения при застывании образуют кристаллы с тесно упакованной гексагональной решеткой. Ниже точки перехода соединения, содержащие нечеткое количество атомов углерода, перестраиваются в кристаллы орторомбической формы, а с четным числом атомов углерода — в кристаллы моноклиниче-ского или триклинического типа в зависимости от молекулярного веса [52]. [c.517]

Если имеются электронные переходы, то переходы Ап = п —п могут быть любыми. Но каждое изменение дает полосу, поэтому и каждый элек- [c.64]

Если спектр несплошной, т. е. энергетические уровни дискретны, то переходить от суммирования к интегриро- [c.94]

I = 3/2 энергия максимальна. Если судить по спектру порошкообразного образца, то переходы между уровнями с Ш = + 1/2 и 3/2 имеют одинаковые интенсивности, поэтому знак константы квадрупольного расщепления определить трудно. Однако его можно установить из спектра упорядоченной системы или при исследовании поликристаллического образца в магнитном поле (см. ниже). Для систем, в которых значения I для основного и возбужденного состояний превьш1ают значение [c.293]

Кристаллические линейные полимеры при нагревании их выше температуры кристаллизации Т р переходят либо в высокоэластическое состояние, либо в вязкотекучее. Такие полимеры при Т<Ткр ведут себя при малых напряжениях как твердые тела, и величины деформаций их весьма незначительны. При 7 >Г р деформации резко возрастают. Таким образом, термомеханическая характеристика кристаллических линейных полимеров весьма проста. Этого нельзя сказать о структурирующихся пространственных (сетчатых) полимерах (рис. 45). Если образование поперечных полимерных связей (сшивание) происходит при Тсш>Тт, то полимер с повышением температуры переходит в вязкотекучее состояние лишь до определенного предела. По мере развития процесса сшивания величина деформации течения уменьшается (кривая ). В дальнейшем с ростом температуры течение вовсе становится невозможным, и полимер из вязкотекучего состояния переходит в высокоэластическое и, наконец, в стеклообразное. Если в полимере образование поперечных связей происходит при Тст<Тт, В зоне высокоэластического состояния, то переход в вязкоте- [c.107]

При фиксированных значениях параметров процесса концентрации реагентов и температура в реакторе определяются совместным решением уравнений (VII.2), (VII.5) или (VII.7), (VII.8). Легко заметить, что эти уравнения полностью эквивалентны уравнениям материального и теплового балансов на внешней равнодоступной поверхности катализатора (см. раздел II 1.3). oглi нo полученным там результатам, при определенных условиях система уравнений материального и теплового балансов может иметь несколько решений, соответствующих однозначно заданному набору характерных параметров процесса. Появление множественных режимов возможно в случае, когда реакция ускоряется одним из ее продуктов или тормозится одним из исходных веществ, а также в случае экзотермической реакции со значительным тепловым эффектом. В этих условиях при плавном изменении температуры исходной смеси или теплоносителя температура реактора изменяется скачком в критических точках перехода между режимами поэтому на графике зависимости Т от Т появляется характерная гистерезисная петля (как на рис. III.4). Заметим, что, в отличие от процессов на внешней поверхности зерна, при проведении процесса в реакторах идеального смешения возможна ситуация, когда не только промежуточный, но и один из крайних режимов становится неустойчивым. Рассуждения, основанные на анализе стационарных уравнений, которые привели к условию неустойчивости (III.51), доказывают только неустойчивость промежуточного режима, но еще не свидетельствуют об устойчивости тех режимов, для которых неравенство (III.51) не удовлетворяется. Более того, существует область значений параметров процесса, в которой имеющийся единственный стационарный режим реактора [c.277]

Гидродинамика потока в активной фазе подобна гидродинамике всего потока в критической точке перехода от неподвижного слоя к кипящему. В первом приближении можно предполагать, что скорость потока в активной фазе равна критической екорости м р, а весь избыток газа сверх необходимого для начала псевдоожижения проходит сквозь слой в пузырях (в пассивной фазе). При этом доля газа, проходящего в активной фазе, равна (если и — скорость всего потока газа) [c.311]

Дифференцируя уравнение (VIII.86), находим, что в критической точке перехода между режимами, которой соответствует экстремум функции ф (бвх), должно быть выполнено соотношение [c.349]

Начало изучению аллотропии железа было положено работами Д. К. Чернова (1868 г.), впервые заметивщего (визуально) температурные точки перехода форм железа и указавшего на их определяющее значение при выборе оптимального режима обработки стали. [c.557]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.271 ]

Учебник физической химии (1952) -- [ c.216 ]

Технология минеральных удобрений (1974) -- [ c.76 ]

Технология минеральных удобрений и солей (1956) -- [ c.58 , c.70 , c.72 ]

Технология минеральных удобрений Издание 3 (1965) -- [ c.79 ]

Физическая и коллоидная химия Издание 3 1963 (1963) -- [ c.107 ]

Технология минеральных солей (1949) -- [ c.45 ]

Учебник физической химии (0) -- [ c.226 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.49 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.49 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология