Метилнафталин, идентификация

Особенно интересны опыты Монтгомери и Энтела, которые при декарбоксилировании выделенных из продуктов окисления карбоновых кислот получили такие соединения, как нафталин, дифенил, окись дифенила, а-, -, и уфенилпиридины, -нафтохинолин, фе-нантрен, метилнафталин, бензол с боковыми цепями, содержащими пять атомов углерода, бензофенон, инден. Так как окисление и декарбоксилированне осуществляются в условиях, исключающих усложнение ароматических ядер образованных кислот, идентификацию этих углеводородов необходимо рассматривать как доказательство присутствия в структуре углей конденсированных ароматических ядер, азота, входящего в циклические структуры, а также неконденсированных пяти- и шестичленных ядер [8, с. 156]. [c.168]

Нафталин, а- и р-метилнафталины и некоторые ди-, три- и тетраметил-нафталины были выделены в виде иикратов из многих советских нефтей. В обзоре, посвяшенном исследованию производных нафталина [51], отмечается, что нафталина в нефти значительно меньше, чем его метилпроизводных. Метилнафталины и полиметилнафталины с преобладанием диметилнафталинов были выделены практически из всех нефтей, в которых присутствовал нафталин. Отмечается также, что в нефтяной фракции, выкипающей до 316 °С, преобладающим заместителем при нафталиновом ядре является метильная группа. Из других алкильных групп обнаружена только изопропильная, но в этом случае идентификация была неполной, так как единственным критерием служил показатель преломления углеводородов, полученных разложением пикратов. Между содержанием в нефти нафталина и твердых парафинов, смол или серы не существует какой-либо зависимости. [c.200]

Метод зонной плавки иногда используют для концентрирования примесей до их идентификации. Применяя зонную плавку, Бейнон и Сондерс (1960) сконцентрировали большое количество примесей, которые содержались в образцах грязного нафталина. Масс-спектрометрически идентифицированы следующие примеси флуорен, аценафтен, аценафталин,. тионафтен, тетрагидронафталин, индан, инден, метилнафталин.диме-тилнафталин, дигидронафталин, хризен или изомер, антрацен или фенантрен, фенилтолуол или дифенилметан, анетол или тетрагидро-а-нафтол, кумол или триметил-бензол. Скорость процесса была повышена применением зон более длинных, чем обычно (до 15 см. для трубки длиной 76 см), для первых двух или трех проходов. Затем длину зоны быстро уменьшали до нормальной (около 2,5—3,8 см). Иногда целесообразно проводить концентрирование примеси по стадиям. Так, в опытах, в которых коэффициент распределения меньше единицы, низшие фракции частично обработанных образцов соединяли вместе и вновь перерабатывали. При использовании серии небольших трубок в таких случаях концентрация увеличивалась в 10 ООО раз. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология