Показатель преломления углеводородов

Рис. 31. Зависимость интенсивности полос ИК-поглощения в области 720 м- и показателя преломления углеводородов, образующих комплекс с карбамидом. от температуры.

Важное исследование по подсчету состава па основе известных физических свойств было продолжено Куртцем с сотрудниками. Их окончательный метод основан па определении состава па основании интерцепта рефракции [382]. Если вычертить показатели преломления углеводородов перпендикулярно плотностям, то получаются прямые линии с наклоном, определяемым для каждого гомологического ряда пересечения этих линий с ординатой могут быть использованы для вычислений они могут быть определены по формуле [c.210]

Необходимое условие применения этого метода — достаточная разность показателей преломления углеводорода и раствора ПАВ. Если их оптические свойства близки, то эмульгирование может и не увеличить мутность, [c.155]

Смиттенберг [2] предожил простые, достаточно точные формулы (табл. 67) для определения расчетным путем показателя преломления углеводородов некоторых гомологических рядов по числу углеродных атомов в молекуле или по молекулярному весу углеводородов. [c.177]

Следовательно, числовое значение показателя преломления, удельной и молекулярной рефракции зависит от количества и природы атомов, входящих в состав молекулы, а также от строения самой молекулы. Так, в гомологических рядах углеводородов показатель преломления увеличивается по мере удлинения цепи. Вместе с тем показатель преломления углеводородов с одним и тем же числом атомов С в молекуле увеличивается в следующем порядке нормальные парафины изопарафины олефины нафтены ароматические углеводороды. [c.165]

Рис. 2. Изменение плотности и показателя преломления углеводородов с увеличением числа атомов углерода в молекуле.

Показатель преломления углеводородов позволяет судить об их строении, а также о составе их смесей, поскольку для химического соединения при определенной температуре он постоянен, а для смесей аддитивен. [c.193]

Измеряют показатель преломления всех растворов на рефрактометре ИРФ-23 в порядке возрастания добавки углеводорода (начиная с раствора без добавки), как это описано выше. При замене одного раствора другим кювету ополаскивают новым раствором. В заключение измеряют показатель преломления углеводорода. Предварительно кювету промывают 3—4 раза водой, затем спиртом и эфиром и высушивают. После углеводорода кювету промывают спиртом и эфиром. [c.186]

Показатели преломления углеводорода, кипящего при 164 С Пд 1,5334, 1,5278, 1,5481. К каким гомологическим рядам он может принадлежать [c.205]

XXI. Относительная дисперсия и показатели преломления углеводородов [c.328]

Показатель преломления углеводородов или топлив изменяется в зависимости от химического строения соединений, возрастая в следующем порядке алканы — алкены — алкилциклопентаны — алкилциклогексаны—алкилбензолы—алкилнафталины. [c.177]

Пределы изменения показателя преломления углеводородов [c.179]

В модификации Видемана способ предельного угла применялся для измерения показателей преломления углеводородов в ультрафиолете па спектрографе [15] и на спектрофотометре Бекмана, причем в последнем случае достигалась точность до 2-10-4 [10]. [c.143]

На оси ординат — показатель преломления углеводородов, выделенных из азеотропного дистиллата, а на оси абсцисс — количество выделенного углеводорода (в %). Перегонка производилась на колонне, аналогичной описанной в части II и V фиг, 4-9 при 21 мм Нв скорость отбора дистиллата от 10 до 20 жл/час при флегмовом числе от 40 до 60 к 1 общая продолжительность перегонки около 200 часов. [c.90]

Р и с. 15. Зависимость между температурными коэффициентами плотности и показателя преломления углеводородов. [c.100]

Плотности и показатели преломления углеводородов различных рядов [c.320]

Показатели преломления углеводорода, кипящего при 164° С [c.182]

Показатель преломления — очень важная константа не только для индивидуальных веществ, но и для нефтепродуктов, являющихся сложной смесью различных соединений. Известно, что показатель преломления углеводородов тем меньше, чем больше в них относительное содержание водорода. Показатель преломления циклических соединений больше, чем алифатических. Циклоалканы занимают промежуточное положение 64 [c.64]

Показатели преломления углеводородов зависят от плотности и молекулярной массы. Установлены довольно точные количественные соотношения между этими величинами для разных классов углеводородов. Пользуясь ими, можно определить состав отдельных фракций нефти. Например, для углеводородов жирного ряда ( 5H12 — С10Н22) колеблется от 1,3575 до 1,4119, а [c.39]

Показатель преломления — очень важная константа не только для индивидуальных веществ, но и для нефтепродуктов, являющихся сложной смесью различных соединений. Известно, что показатель преломления углеводородов тем меньше, чем больше в них относительное содержание водорода. Показатель преломления циклических соединений больше, чем алифатических. Циклоалканы занимают промежуточное положение между аренами и алканами (гексан 1,3749, циклогексан 1,4262, бензол 1,5011). В гомологических рядах показатель преломления возрастает с удлинением цепи. Наиболее заметные изменения наблюдаются у первых членов гомологического ряда, затем изменения постепенно сглаживаются. Однако имеются исключения из этого правила. Для циклоалканов (циклопен-тапа, циклогексана и циклогептана) и аренов (бензола и его гомологов) наблюдается сначала уменьшение, а затем увеличение показателя преломления с возрастанием длины или числа алкильных заместителей. Например, показатель преломления бензола 1,5011, толуола 1,4969, эти бeнзoлa 1,4958, ксилолов 1,4958—1,5054. [c.69]

Показатель преломления находится в строгом соответствии с плотностью углеводородов. Чем выше плотность, тем выше показатель преломления углеводородов, что хорошо иллюстрируется рис. 46, на котором приведена эта зависимость для многих углеводородов (для фенантренов при 99,8 °С) [1]. Как это видно из рис. 46, между показателем преломления и плотностью существует линейная зависимость. Изменение величины п о для разных классов углеводородов показано в табл. 66 [1]. [c.177]

Конденсацию полученного алкилфенола с формальдегидом осуществляют в аппарате 29 с мешалкой, аналогичном аппаратам алкилирования в кислой среде, при-0,2 МПа и 96-98 С (при более высокой температуре формальдегид интенсивно улетучивается из зоны реакции). Расход 37%-ного раствора формальдегида, необходимого для конденсации, 20% на алкига енол, а расход катализатора (соляной кислоты) - 0,5%. Реакционную смесь нагревают в выносных нагревателях (на схеме не показаны). Процесс конденсации контролируют по показателю преломления углеводородов. Затем продукт конденсации растворяют в 50% масла И-12А при 60-70 С и отделяют его от водного слс . Для полного удаления оставшейся воды в аппарате 29 создают вакуум и сушат продукт до содержания в нем воды не более 1%. [c.53]

Нафталин, а- и р-метилнафталины и некоторые ди-, три- и тетраметил-нафталины были выделены в виде иикратов из многих советских нефтей. В обзоре, посвяшенном исследованию производных нафталина [51], отмечается, что нафталина в нефти значительно меньше, чем его метилпроизводных. Метилнафталины и полиметилнафталины с преобладанием диметилнафталинов были выделены практически из всех нефтей, в которых присутствовал нафталин. Отмечается также, что в нефтяной фракции, выкипающей до 316 °С, преобладающим заместителем при нафталиновом ядре является метильная группа. Из других алкильных групп обнаружена только изопропильная, но в этом случае идентификация была неполной, так как единственным критерием служил показатель преломления углеводородов, полученных разложением пикратов. Между содержанием в нефти нафталина и твердых парафинов, смол или серы не существует какой-либо зависимости. [c.200]

На оси ординат отложены показатели преломления углеводородов, полученных из азеотропного дистиллата, а на оси абсцисс — количество углеводородов (в %), полученное из азеотропного дистиллата. Перегонка производилась на стеклянной колпачковой колонне эффективностью 138 ЭТТ, снабженной специальным кубом, головкой и рубашкой флегмовое число от 40 до 50 к 1, скорость отбора от 20 до 25 мл1час, общая продолжительность перегонки около 100 час. [c.86]

На оси ординат — показатель преломления углеводородов, полученных из азеотропного дистиллата, а на оси абсцисс — количество полученного азеотропного дистиллата углеводородов (в %). Перегонка производилась на следующих колоннах часть I—на колонне с насадкой из спиралей с ректифицирующей частью 15,88 х 2540 мм [5] (8 X 100"), эквивалентной 90 теоретическим тарелкам часть II и V — на колонне с насадкой из спиралей с ректифицирующей частью 25,4 X 2540 мм (1 X 100"), эквивалентной почти 100 теоретическим тарелкам часть Ш и IV — в колпачковой колонне, описанной в подписи к фиг. 4-7. Скорость отбора дистиллата была от 12 до 20 мл1час с флегмовым числом от 40 до 50 к 1 общая продолжительность перегонки около 100 часов. [c.88]

На оси ординат — показатель преломления углеводородов, выделенных из азеотропного дистиллата, а на оси абсцисс — количество углеводородов (в %), выделенных из азеотропного дистиллата. Перегонка производилась при 725 мм Hg с монометиловым эфиром диэтиленгликоля на колонне эффективностью приОлизительно в 130 теоретических тарелок. Углеводородная часть загртгаки представляла собою деароматизированную фракцию оклахомской нефти, кипящей около 203 С при 1 ат, из которой предварительно была удалена большая часть разветвленных парафиновых углеводородов с помощью азеотропной перегонки. [c.91]

Сводка данных по показателям преломления углеводородов, полученных АНИ для иселедовательских целей [c.188]

Справа по оси ординат даны показатели преломления углеводородиой части фракций дистиллата, а слева — температуры кипения дистиллатов азеотропной перегонки при давлении 725 мм. По оси абсцисс дан объем углеводородной части дистиллатов в литрах. Фракции от А до К разделялись методом адсорбции. Результаты адсорбционного разделения фракции И приведены на фпг. 20-4. [c.301]

Известно, что удельные веса и показатели преломления углеводородов ряда метана ниже, чем углеводородов ароматического ряда. Нафтены занимают в этом отношении промежуточное положение при одном и том же числе атомов углерода в частице удельный вес и показатель преломления нафтена всегда выше, чем у соответствующего нарафина, но ниже, чем у ароматического углеводорода. Такое различие особенно резко сказывается для низших представителей соответствующих рядов и лишь постепенно, по мере увеличения молекулярного веса, сглаживается для высших гомологов, на константах которых, естественно, должно все сильнее и сильнее сказываться увеличение числа и веса боковых групп. [c.180]

Очень характерен в различных рядах ход изменения тех же констант е увеличением молекулярного веса. Известно, что радикалы предельного характера СпНгп+ь вступая в углеводород ряда метана, повышают его удельный вес и показатель преломления, которые, таким образом, по мере увеличения молекулярного веса углеводорода возрастают. В ароматическом ряду наблюдается обратное явление вступление тех же самых радикалов понижает удельный вес и показатель преломления углеводорода, так что последние по мере увеличения молекулярного веса постепенно понижаются. Следовательно, если для изменения физических свойств с уве,личеиием молекулярного веса построить кривые, то в различных рядах углеводородов кривые эти будут иметь существенно различный вид, В жирном ряду, в связи с увеличением удельного веса и показателя преломления по мере увеличения молекулярнбго веса, ь ривая будет восходящая наоборот, в ароматическом ряду та же кривая будет иметь нисходящий вид. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология