Фенилгидразоны, отделение

Фенилгидразоны хорошо кристаллизуются и часто применяются для открытия и отделения альдегидов. Фенилгидразоны разлагаются кислотами с выделением свободных альдегидов. [c.97]

К отделенному от солевого слоя маслообразному слою фенилгидразона ацетоуксусного эфира добавляют некоторое количество серной кислоты до слабого зеленого окрашивания бумажки бромфенолового синего или слабо-темного пятна на бумажке конго. После этого реакционную массу нагревают и выдерживают при температуре 100°. Конец циклизации определяют пробой на полноту кристаллизации при охлаждении водой до 30—40°. По окончании циклизации расплавленный фенилметилпиразолон передают в кристаллизатор, куда предварительно наливают некоторое количество воды. Выкристаллизовавшийся фенилметилпиразолон отфуговывают и промывают теплой водой. [c.396]

Для проведения каждого опыта берется 60 мл раствора, содержащего 25% соли. Условия электролиза те же, что и в описанных выше опытах. Полученный после электролиза раствор обладает слабокислой реакцией его нейтрализуют и извлекают эфиром. Эфирный раствор сушат, эфир отгоняют. Остается маслянистый продукт, из которого при перегонке с водяным паром получается жидкость с характерным запахом бензальдегида. Полученное жидкое вещество вновь растворяют в эфире и эфирный раствор обрабатывают раствором бисульфита натрия. После отделения эфирного слоя водный раствор подщелачивают раствором соды и опять перегоняют с паром. В отгоне получаются несколько капель бензальдегида, из которых нам все же удалось приготовить фенилгидразон с т. пл. 156—158°. Это соединение совершенно идентично фенилгидразону бензальдегида, полученному иным путем, и их смешанная проба не дает понижения температуры плавления. Дальнейшая обработка полученного при электролизе раствора проводилась так же, как и в предыдущих опы- [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология