Перфторвинилхлорид

Лабораторный метод получения фторсодержащего масла с высокой химической инертностью и. о.бладаю-щего определенными физическими свойствами, был разработан Миллером с сотрудниками в Колумбийском университете. Для. изготовления масла синтезировался перфторвинилхлорид, который затем полимрризовался, и полученное при этом масло отделялось от сырОго полимера путем перегонки под вакуумом. [c.181]

Первая стадия заключается в получении мономера перфторвинилхлорида [c.181]

Для синтеза был установлен 20-литровый реактор такого же образца, какой использовался Миллером и его сотрудниками, и было проведено несколько предварительных операций для приобретения собственного опыта проведения этой реакции. На основе полученных данных был изготовлен реактор емкостью на 410 л, снабженный колонкой с насадкой для удаления перфторвинилхлорида. На рис. 1 изображена схема этой установки. [c.182]

Выходы перфторвинилхлорида составляли от 79 до 92% теоретического в пересчете на весовое количество взятого трихлортрифторэтана. Эти колебания выхода не были обусловлены какими-либо особенностями течения реакции, а зависели от умения и квалификации аппаратчика. При использовании соответствующих контрольных приборов, повидимому, можно было бы получить устойчивые, высокие выходы. Количество используемого цинка превышало приблизительно на 40% теоретическое количество, однако попыток регенерировать этот избыток или спирт из остатка в реакторе не делалось. [c.184]

Предварительные опыты полимеризации проводились в 80-литровом автоклаве, но для работы на полу-заводской установке использовался 410-литровый стальной автоклав. Стандартная загрузка этого автоклава состояла из 407 кг хлороформа, не содержаш,его спирта, 45 кг перфторвинилхлорида и 3,6 кг перекиси бензоила. По Миллеру, реакция должна проводиться при 100° С в течение 90 мин. В целях увеличения производительности автоклавов, операции на полузаводской установке проводились при 150° С в течение 15 мин. Это изменение дало полимер более низкого среднего-молекулярного веса, но не уменьшило значительно количества фракции, пригодной для получения окончательного продукта. На рис. 2 представлена схема автоклавной установки. [c.185]

В табл. 3 указан суммарный выход искомого продукта наряду с различными потерями при полимеризации и последующих стадиях обработки. Это — действительные величины, полученные на опытной установке, на которой было переработано свыше 3600 кг перфторвинилхлорида. Общий коэфициент полезного действия всего процесса был ниже, чем можно было ожидать, вследствие недостатка времени и необходимости использовать наличное оборудование. [c.193]

ТРИФТОРХЛОРЭТИЛЕН (перфторвинилхлорид) F.j = FGl, мол. в. 116,48 — газ без цвета и запаха т. "замерз. —157,9° т. кип.— 26,8° крит. 105,8°. Нерастворим в воде, растворим в органич. растворителях. Т. получают дехлорированием 1,1,2-трифтор- [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология