Лабораторные методы получения

Реакции прямого галоидирования парафиновых углеводородов (алканов) применяются в промышленности в качестве же лабораторных методов получения алифатических галогенидов они применяются лишь ограниченно, так как для этой цели могут быть использованы иные, более удобные пути. [c.158]

Ранее диффузия водородсодержащего газа через мембраны из палладия и его сплавов с серебром была в основном лабораторным методом получения водорода. Однако в последнее время этот метод начали применять в промыщленности [36, 48, 49]. Значительной сложностью при разработке диффузионного разделения было создание мембраны, которая не отравлялась бы примесями, присутствующими в водородсодержащем газе. Основными компонентами, снижающими проницаемость диффузора, являются сероводород, непредельные углеводороды, углекислый газ и пары воды. Поэтому в схему установки диффузионного разделения включают блок очистки сырья. Оптимальные условия работы диффузоров из палладия следующие давление 35—40 ат, температура 300—400° С. [c.112]

Лабораторный метод получения нитрата аммония из аммиака и азотной кислоты лежит в основе промышленных решений. В рассматриваемом случае проблема сводится к нахождению экономичных методов промышленного производства аммиака и азотной кислоты. [c.59]

Описанный способ восстановления оксима фурфурола алюмогидридом лития является удобным лабораторным методом получения фурфуриламина. [c.70]

Лежащая в основе лабораторного метода получения азотной кислоты реакция [c.214]

Лабораторные методы получения Оа достаточно многочисленны. Укажем наиболее часто используемые [c.357]

Наиболее простым лабораторным методом получения метана является сплавление уксуснокислых солей с едкими щелочами [c.40]

Лабораторный метод получения аргона основан на выделении его из воздуха. Для зтого кислород воздуха связывают раскаленной медью, затем газ осушают P Os и пропускают над раскаленным металлическим кальцием пли магнием для связывания азота. Получается сырой аргон, содержащий примесь остальных инертных газов, азота и кислорода. Этот метод весьма трудоемок. [c.65]

Присоединение хлорноватистой кислоты к этилену с образованием этиленхлоргидрина — одна из наиболее важных химичес1 их реакций, с которых началось промышленное производство производных этилена в начале 1920 г. Лабораторный метод получения этиленхлоргидрина этим способом был описан Кариусом в 1863 г. С тех пор хорошо известна необыкновенная реакционная способность этого хлоргидрина и его почти количественное превращение в окись этилена, которая в настоящее время приобрела большое значение. Нефтяной газ с высоким содержанием этилена был известен и получался заводским путем из жиров уже с 1823 г., а из нефтяного газойля примерно с 1873 г. и до настоящего времени. Промышленное производство этиленовых производных в США никогда не базировалось в сколько-нибудь значительных размерах на исиользовании этилена, содержащегося в газах крекинга, получающихся как побочный продукт при производстве бензинов. Развитие этого направления использования этилена сильно ускорилось возможностями, появившимися вследствие открытия Гомбергом реакции этилена с разбавленной хлорноватистой кислотой в системе вода— хлор [c.370]

Хрупкая сероватая кристаллическая масса (моноклинной системы), легко растирающаяся в зеленовато-серый порошок. Пл. 4,84 г/см . Т. пл. 1193 °С. В воде практически нерастворима (ПР = 5 10" ). Легко растворяется в кислотах (с выделением НаЗ), если содержит некоторое количество свободного металлического железа. На этом основан лабораторный метод получения сероводорода водород, содержащейся в качестве примеси к НзЗ, не мешает для аналитических работ. [c.102]

Различают промышленные, синтетические и препаративные- (лабораторные) методы получения органических веществ, Межд> ни.ми есть принципиальные отличия. Во-первых - объемы произнодства, от миллионов тонн в промышленности до граммов и лабораториях. Во-вторых, степень чистоты. На производстве чаще работают со смесями, хотя часто получают и очень чистые соединения (положим, газы - сырье дня полимеров, каучуков, сырье для нефтехимии). В лабораториях работают обычно с чистыми веществами (реактивы). Третье различие - цены. Реактивы дорогие, а для нефтехимического синтеза сырье должно быть доступным и дешевым. Дру1ая проблема - работа с ядовитыми веществами. В лабораториях защититься легче. Есть еще одно различие - в промышленности можно организовать прои шодство и при малых выходах в реакторе, поскольку используют циклические процессы - возврат в реактор непрореагировавшего сырья (рециркуляция). [c.38]

Самым удобным лабораторным методом получения хлора является окисление соляной кислоты перманганатом калия [c.383]

ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ЧИСТЫХ ГАЗОВ [c.1]

Александра Аркадьевна Ильинская Лабораторные методы получении чистых газов, [c.414]

Разработаны лабораторные методы получения изоцианатного сырья для негорючих и термостойких полиуретанов 3,5-дибром- [c.244]

В данном разделе кии кратко изложены основные принципы лабораторных методов получения редких газов и указана литература по этому вопросу, а также описаны некоторые способы их очистки от примесей. [c.292]

Известны следующие основные лабораторные методы получения полиуретанов. [c.133]

ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ИССЛЕДОВАНИЯ ОБРАТНЫХ ЭМУЛЬСИЙ [c.43]

Второй выпуск серии Синтезы гетероциклических соединений , подобно первому, содержит материалы по синтезу производных фурана в нем приводится описание лабораторных методов получения тридцати соединений этого ряда. [c.5]

Незамещенные или монозамещенные амиды кислот могут присоединяться к а,р-ненасыщенным карбонильным соединениям и нитрилам. Эта реакция всегда требует участия основных катализаторов. Особенно легко вступают в эту реакцию такие амиды, как фталимид или сукцинимид, а также амиды сульфокислот. Под действием катализатора они очень легко превращаются в соответствующие основания, присоединяющиеся по кратной связи [см. схему (Г. 8.49)]. Образующиеся продукты присоединения представляют интерес, поскольку омылением амидной группы можно получить (3-аминоэтильные соединения. Прямым присоединением аммиака или моноалкиламинов эти соединения получаются лишь с трудом. Примером использования реакции присоединения амидов может служить 3-аланин, для которого ниже приводится удобный лабораторный метод получения. [c.214]

Ниже описывается препаративный лабораторный метод получения чистого диангидрида пиромеллитовой кислоты дегидратацией ее уксусным ангидридом. [c.61]

Простейшие олефины так же действуют, как диенофилы, по требуют сравнительно более высоких температур. Например этилен и бутадиен при 200° дают циклогексен с выходом 18% [31]. С другими диенами были получены лучшие выходы, например с 2,3-диметилбутадиеном (50%) и циклопентадиеном (74%) [31]. При более высокой температуре такие реакции обратимы и пиролиз циклогексена является одним иа хороших лабораторных методов получения бутадиена. Винилацетат, хлористый винил, другие хлорзамещенные этилены и различные аллильные производные такн е вступают в реакцию конденсации с реакционноспособными диенами при 100—200°, однако известно, что все эти реакции должны проводиться при сравнительно высоких давлениях [27]. Стирол и другие фенилзамещенные этилены, по-видимому, в некоторых случаях вступают в реакцию, и, как будет показано ниже, молекулы диенов могут конденсироваться одна с другой, например, при димеризации бутадиена в ви-нилциклогексен [35]. Эта специфическая реакция весьма услон няет работу с бутадиеном. Конденсации такого рода в качестве побочной реакции возможны при любой из реакций Дильса-Альдера [c.177]

Наиболее удобным лабораторным методом получения 2,4-диме-тил-5-карбоэтоксиниррола является только что описанный методд. Более дешевый метод его получения в больших количествах состоит в частичном гидролизе 2,4-диметил-3,5-дикарбоэтоксипиррола серной кислотой с последующим декарбоксилированием. Этот сложный эфир был также получен алкоголизом 5-трихлорацето-2,4-диметил-пиррола в присутствии этилата натрия . Свободная кислота была получена из 1-[2,4-диметилпиррол-5]-2,4-диметилпиррол-5-карбоно-вой кислоты и из 2,4-диметилпиррол-5-альдегида [c.213]

Порошкообразный натрий. Лабораторный метод получения [212]. В колбу для сульфирования емкостью 1,5 л помещают 100 s натрия и запивают 400 мл абсолютного ксилола. Воздух из колбы вытесняют азотом. Содержимое колбы нагревают до 120° С и расплавленный натрий возможно быстрее перемешивают при помощи быстроходной мешалки КИГ- В отверстие на нижнем конце мешалки протянута тонкая проволока так, что образуются петли диаметром 3—5 см. Образовавшийся пучок проволоки закрепляют и равномерно распределяют вокруг оси вращения. Перемешивать нужно непродолжительное время. Если перемешивать до тех пор, пока температура содержимого колбы на понизится до температуры плавления натрия, то натрий снова собирается R большой ели-ток. Операцию в Ътом случай следует повторить. В конце операции декантируют ксилол и заливают натрии эфиром или другим растворите лом, [c.743]

Метод Кольбе является наиболее распространенным лабораторным методом получения нитрометана. Однако выход нитрометана не превышает 50%, ибо в щелочной среде происходят побочные реакции гидролиз хлоруксусной кислоты с образованием гликолевой [c.62]

В книге изложены лабораторные методы получения чистых органических и неорганических газообразных веществ. Приведены способы очистки газов, подробно рассмотрены методы техника работы, описана применяемая аппаратура. Книга предназначена для работников химических 4аборатврий. [c.2]

Руководство по препаративной неорганической химии. Под ред. Георга Брауэра. М., ИЛ, 895 стр. Перевод с немецкого. Содержит описание свыше 1000 синтезов неорганических веществ. В первой части описаны общие лабораторные методы получения неорганических веществ, работы при высоких и низких температурах, в высоком вакууме, в электрических разрядах. Вторая часть содержит описание методов получения простых веществ и их различных соединений. Третья часть посвящена методам получения групп веществ специального назначения (адсорбентов, катализаторов, светящихся препаратов и т. д.). Приводятся сведения о свойствах веществ и литература. [c.384]

Ниже описан лабораторный метод получения пантетеина [69]. К раствору 10 г 0(+)-пантотената кальция в 25 м,л воды приливают 10 мл три-этиламина и 25 мл 7,6%-ного раствора щавелевой кислоты. Осадок отфильтровывают. Фильтрат упаривают. Маслянистый остаток сушат до постоянной массы в вакууме (10 мм рт. ст.) и растворяют (12,5 г) в 50 мл диметилфорамида. В охлажденный раствор до минус 5—10°С приливают [c.150]

Единственный целесообразный лабораторный метод получения зи-тиокрезола заключается в щелочном гидролизе м-толилэтилксян-тогената, полученного из хлористого лг-толилдиазония и этилксан-тогеновокислого калия > . Описанный процесс в основном разработал Буржуа . [c.471]

Методы получения газообразных продуктов, содержащих большие или меньшие количества бутадиена, слишком многочисленны, чтобы был смысл дать здесь их обзор. Это особенно справедливо ввиду развития многочисленных промышленных процессов, мало пригодных для работы в лаборатории. Наиболее удовлетворительным процессом для работы в лаборатории по получению бутадиена является пиролиз циклогексена который, как это было доказано, дает продукт, в основном состоящий из бутадиена Для пиролиза можно и применять как вышеописанный прибор, так и прибор Уиллиамса и Херда. Существуют также лабораторные методы получения бутадиена, которые исходят из хлористого бутила 2,3-дибромбутана , хлористого кротила и 1,3-бутиленгли-коля [c.131]

Лабораторные методы получения двуокиси углерода, двуокиси серы и сероводорода основаны на действии водных растворов сильных неорганических кислот (О бы чно серной или соляной) на соответствующие соли щелочных или щелочноземельных металлов [1, 2]. Недостатком этих методов является то, что образующийся газ загрязняется парами ИкЯИ туманами применяемых киолот, а также мелкими каплями раствора, содержащими кислоту и образующуюся соль. Кроме того, скорость выделения газа изменяется во времени. [c.85]