Дехлорирование

Многие методы очистки природных и сточных вод основаны на окислительно-восстановительных реакциях. К таким методам относятся биологическая очистка сточных вод, каталитическое разрушение органических веществ кислородом воздуха, обескислороживание воды в паросиловом хозяйстве, удаление железа и марганца пз воды, обеззараживание воды, дехлорирование воды химическими и физико-химическими методами и др. [c.103]

Пиро.т1из 1-хлорбутана при 550° приводит к получению одного лишь 1-бутена. 2-хлорбутан, напротив, при 500° превращается на одну треть в 1-бутен и на две трети в 2-бутен. Термическое разложение обоих хлоридов в присутствии хлористого кальция (450°) позволяет получать в основном 2-бутен [135]. Хлорированный твердый парафин, как сообщалось [ИЗ], может быть количественно дехлорирован прп нагреванни до 300°. Окись алюминия нри 350° является эффективным катализатором для реакции отщепления галоидоводорода. Так, из инобутилхлорида над окисью алюминия был получен изобутилен с выходом 95% [119]. Этот катализатор оказался наиболее активным при дсгидрохлорировании хлорнроизводных нентана, гексана и гептана [39]. [c.419]

Пример. Требуется дехлорировать воду, содержащую 2 мг/л хлора, при помощи угольного фильтра. Предварительным опытам было установлено, что при данном размере частиц угля и при скорости фильтрования 500 мл на 1 см в 1 мин /С=0,60 дехлорирование должно понизить концентрацию хлора до 0,01 мг/л. Требуется найти необходимую высоту фильтра при скорости фильтрования 2 л/мин на 1 см2 фильтра. [c.182]

Смешанный состав нефтяных фракций и отсутствие процессов удаления хлора сводят па пет все подобные усилия исследователей. Хлорированные продукты, так же как и сильно дехлорированные, нестабильны и при жестких условиях продолжают отщеплять хлористый водород. [c.146]

Хлорирование и дехлорирование носителя катализатора — у оксида алюминия является равновесным процессом содержание хлора в катализаторе зависит от мольного отношения водяные пары хлороводород в газовой фазе [c.134]

Pea сция дехлорирования имеет такой механизм [c.147]

Винилиденфторид СН2 = СР 2 получают дехлорированием 1,1-ди-фгор-1,2-дихлорэтана при помощи цинка [c.168]

Часто хлорпроизводные образуются при отщеплении галогена в виде молекул хлора либо хлористого водорода (дехлорирование и дегидрохлорирование). [c.77]

При дехлорировании для загрузки мутационного фильтра иС пользуют обычный, неактивированный, уголь. Реакции, протекающие на нем, можно представить следующими уравнениями [c.181]

Влияние ингибиторов коррозии на органолептические свойства и санитарный режим водоемов. Возможность попадания химических реагентов в нефтегазодобывающих районах в подземные и поверхностные водоисточники обусловливает необходимость исследований влияния их на органолептические свойства воды и общий санитарный режим водоема. Влияние на органолептические свойства воды ингибиторов коррозии изучено по следующим показателям запаху, привкусу, ценообразованию, окраске. Количественную оценку интенсивности запаха, сообщаемого воде ингибиторами коррозии, произвели по пятибалльной системе бригадой одораторов, состоящей из 5-6 человек. Опыты проводили в помещении, где отсутствовали посторонние запахи при температуре воды около 20°С. В колбах с притертыми пробками путем разбавления дехлорированной водой различных количеств исходного испытуемого раствора приготовляли ряд проб, содержащих различные концентрации изучаемых веществ. Определение запаха в пробах начинали со слабых концентраций и осуществляли втягиванием носом воздуха из колбы при быстром открывании ее. Одораторы отмечали наличие или отсутствие запаха в каждой пробе, характер его и производили количественную оценку интенсивности запаха по пятибалльной системе. Для каждого вещества были поставлены по три серии опытов с 3—4 [c.52]

Одним из важнейших показателей, который позволяет судить о степени опасности поступающих в водоем сточных БОД, содержащих вредные вещества, является влияние последних на общий санитарный режим водоема. В связи с этим нами были предприняты исследования по изучению влияния химических реагентов на санитарный режим водоемов в условиях эксперимента с целью установления их пороговых концентраций по этому показателю. Для этого проводилось изучение их влияния на первую фазу окисления органических веществ, об интенсивности которой судили по динамике биохимического потребления кислорода (БПК), и на интенсивность процессов минерализации азотсодержащих органических веществ. Параллельно велись наблюдения за развитием и отмиранием водной сапрофитной микрофлоры. Определение БПК проводилось по общепринятой методике и сводилось к следующему дехлорированная вода, предварительно смешанная с бытовой сточной жидкостью и содержащая различные концентрации веществ, насыщалась путем встряхивания в течение 1 минуты кислородом воздуха и разливалась в кислородные склянки с притертыми пробками, которые выдерживались при 20°С в водном термостате. Определение потребления кислорода проводилось тотчас, на 1, 3, 5, 7, 10, 15, 20 сутки, что позволило проследить за динамикой БПК. Через такие же промежутки времени велось наблюдение за процессами нитрификации и за развитием и отмиранием сапрофитной микрофлоры. Динамика биохимического потребления кислорода под влиянием различных концентраций реагентов в качестве примера показана на рис. 3. Полученные результаты во всех опытах по каждой концентрации были усреднены и для большей наглядности приводятся в процентах по отношению к контролю в табл. 10. [c.57]

Одной из особенностей мембранного процесса является наличие замкнутого рассольно-анолитного цикла, поэтому примеси, вводимые в данный цикл с солью и водой, а также побочные продукты, образующиеся при электролизе, будут постепенно накапливаться, если их не выводить из системы или не разрушать. Для обеспечения необходимого качества питающего рассола в технологической схеме предусматривают установку для разрушения хлоратов (химическим или электрохимическим методами) и установки для очистки рассола от сульфатов хлоридом бария. Используют также схемы, в которых часть дехлорированного донасыщенного анолита передают для питания диафрагменных электролизеров. [c.106]

В опыте используется дехлорированная вода, в которую добавляется хозяйственно-бытовая сточная жидкость с таким расчетом, чтобы окисляемость воды была не более 10—15 мг кислорода на 1 литр. Приготовленная таким образом вода разливается в ряд модельных водоемов, из [c.120]

У —ванна с ртутным катодом 7 — электролизер — разлагатель амальгамы щелочного металла 3 — насос для перекачки ртути 4 — узел дехлорирования анолита 5 — сатуратор 6 — узел очистки анолита 7 — узел очистки рассола 5 —выпарка очищенного рассола 9 — узел подготовки воды 10, И — охлаждение и фильтрация раствора гидроксида щелочного. металла 2—14 — узлы охлаждения, отмывки и сорбционной очистки водорода [c.90]

Приготовление рассола и его первичная очистка. Подготовка рассола включает дехлорирование анолита, выводимого из мембранных электролизеров, вакуумным, химическим и (или) [c.105]

Дехлорированием тетрахлорэтана железной, алюминиевой или цинковой пылью в присутствии воды получают 1,2-дихлорэтилен [59]. [c.384]

Это доказывается, во-первых, тем, что в процессе дегидрохлорирования полимера в нем возникают сопряженные двойные связи, во-вторых, тем, что ультрафиолетовый спектр поглощения полимера соответствует спектру поглощения 2,4-дихлорбутана, и, в-третьих, тем, что при дехлорировании полимера в нем возникают циклопропановые звенья. Макромолекулы полихлорвинила, получаемого радикальной полимеризацией, имеют разветвленную структуру. В среднем на 50—100 мономерных звеньев основной цепи приходится одно ответвление. [c.795]

Содержание хлора в катализаторе. Стабильная активность катализаторов риформинга, кислотным промотором которого является хлор, возможна лишь при достаточном его содержании на катализаторе и низкой влажности в реакционной системе. Объемное содержание влаги в циркулируемом ВСГ поддерживается обычно на уровне 10 —30-10 . Хлорирование и дехлорирование носителя ка — Т 1лизатора является равновесным процессом содержание хлора в ка — тализаторе зависит от мольного отношения водяные пары хлоро — водород в газовой фазе. [c.190]

Из-за предпочтительности протекания этой реакции другие процессы расщепления наблюдаются только при высокой температуре у перхлорпроизводных. Это дехлорирование, обратное грисоединению хлора [c.98]

Образование подобных групп возможно липи> в том случае, сс, 1и звенья хлористого вииила находятся в макромолекулах в положении голова к хвосту . Независимо от режимов дехлорирования поливинилхлорида в полимере, как правило, еще остается 13—16% хлора. Невозможность полного дехлорирования полимера при помощи двухвалентного метал.ла Марвел объясняет те.м, что в результате случайного отщепления двух соседних атомов хлора в макромолекулах могут остаться изолированные атомы х,1тора [c.265]

В процессе дехлорирования, где загрузкой фильтра является уголь, наблюдается адсорбция. На угле адсорбируются НС1 и коллоиды, Это приводит к тому, что частицы угля покрываются слоем адсорбированных веществ, препятствующих реакции хлора с углем, и работа фильтра ухудшается. В таких случаях говорят, что фильтр уто.мляется . Мерой борьбы с утомлением служит промывка фильтра чистой водой, раствором гипохлорита, щелочью, раствором хлористого кальция и снова чистой водой. Такая промывка обеспечивает иептизацию адсорбированных веществ и приводит к обновлению поверхности фильтра. [c.182]

Для уничтожения фенолов и хлорфенолов применяют прехлорирование воды, приводящее к получению полихлорпроизводных, не обладающих неприятным запахом (иногда дозу хлора доводят до 10—12 мг/л с последующим дехлорированием воды). [c.184]

При электролизе с ртутным катодом из ванны вытекает электролит с содержанием 260—270 г/л Na l. Такой электролит поступает на донасыщение твердой солью. Однако перед этим раствор подкисляют до 0,1 г/л НС1 и при разрежении (400—500 мм рт. ст.) из него удаляют растворенный хлор. После вакуумного дехлорирования содержание растворенного хлора в рассоле не выше 0,15 г/л. Затем рассол насосом подают в башню для отдувки хдрра, где через слой рассола продувают сжатый воздух, уносящий растворенный в рассоле хлор. После продувки ртуть и другие металлы, содержащиеся в растворе, осаждают сульфидом натрия и щелочью. Для полного осаждения металлов требуется 3—5 ч. Шлам [c.377]

Анолит, вытекающий из электролизеров с ртутным катодом, имеющий температуру 80—85 С, поступает в сборник анолита 1, где при необходимости подкисляется до рН=2—3 (содержание НС1 0,1—0,2 кг/м ) и вакуумируется при остаточном давлении 3,3-10" —4,6-10 Па (250—350 мм рт. ст.). При этом содержание растворенного хлора в нем снижается до 0,03—0,05 кг/м . После вакуумного дехлорирования анолит поступает в реактор 2, где происходит восстановление растворенного хлора сернистым натрием или другим реагентом, и содержание растворенного хлора снижается до 0,007—0,01 кг/м . Анолит с содержанием хлора 0,007—0,01 кг/м может проходить стадию упарки 3 для вывода избыточной воды из цикла и затем поступает на донасыщение в сатуратор 4. Сатуратор, вертикальный стальной аппарат с коническим днищем, футерованный диабазовой плиткой по гуммированному слою, имеет в конической части стальную гуммированную решетку, на которую насыпан слой гравия. Анолит поступает в нижнюю часть аппарата. Часть анолита направляется в сборник 5, куда поступает выпаренная соль с центрифуг для приготовления пульпы соли. Готовая пульпа насосом подается в верхнюю часть сатуратора. Соль, содержащаяся в пульпе, растворяется в анолите, донасы-щая его. [c.92]

Хлорная вода из хлорных коллекторов и холодильников хлора подается на дехлорирование в отпарную колонну, заполненную насадкой. В отпарной колонне хлорная вода подкисляется и подается на орошение насадки. В нижнюю часть колонны вводится острый пар, который поднимаясь вверх, обогащается хлором. Смесь паров воды и хлора отводится из верхней части колонны при температуре 90—95 С и направляется в хлорный коллектор. Из нижней части колонны выводят воду, содержащую хлора менее 0,01—0,002 кг/м . Удаление хлора из хлорной воды может быть также осуществлено с помощью дехлоратора со змеевиковым подогревателем. [c.121]

Смотреть страницы где упоминается термин Дехлорирование: [c.240] [c.241] [c.421] [c.62] [c.36] [c.392] [c.145] [c.238] [c.239] [c.265] [c.180] [c.388] [c.123] [c.94] [c.106] [c.108] [c.151] [c.152] [c.154] [c.239] [c.481] [c.482] [c.678]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.388 ]

Химия промышленных сточных вод (1983) -- [ c.136 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.94 ]

Технология электрохимических производств (1949) -- [ c.483 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.143 ]

Получение и свойства поливинилхлорида (1968) -- [ c.354 , c.355 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.414 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.23 ]

Активные угли и их промышленное применение (1984) -- [ c.188 , c.189 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.171 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.654 , c.655 , c.755 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.372 , c.389 , c.406 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология