Сульфонарилиды

Обработка смеси аминов эквивалентным количеством сульфохлорида (и раствором едкого натра) переводит анилин и вторичный амин в сульфонарилиды (I) и (II), из которых только отвечающий первичному амину (I) продукт растворим в щелочи и может быть поэтому отделен от нерастворимого сульфонарилида (II). Третичный амин при этом не вступает в реакцию и отгоняется с паром [c.309]

Известен метод разделения аминов с применением хлорангидрида. сульфокислоты, например л-толуолсульфохлорида 2 . Обработкой смеси аминов эквивалентным количеством сульфохлорида и раствором едкого натра анилин и вторичный амин переводят в сульфонарилиды [c.547]

Наиболее легко гидролиз сульфонарилкдов осуществляется при участии кислотных гидролизующих агентов. Одним из употребительных приемов является растворение арилида в концентрированной серной кислоте и последующее незначительное разбавление раствора водой. Происходящего при этом разогревания бывает достаточно для распада ацильного соединения иногда же требуется дополнительное нагревание. Кислотный гидролиз сульфонарилидов, содержащих нитрогруппу в ядре сульфокислоты, сильно затруднен. В результате тормозящего влияния нитрогруппы скорость реакции кислотного гидролиза изменяется в зависимости от положения нитрогруппы в последовательности л > га > о. [c.584]

В гл. II было уже упомянуто о значении некоторых сульфонарилидов в качестве резервирующих средств против закрашивания шерсти субстантивными красителями, а также в качестве дубителей и пластификаторов. [c.599]

Сульфонарилиды, например oH SOsNH fjH,- , вообще очень стойки по отношению к разбавленной щелочи при нагревании, Сульфонарилиды, особенно такие, у которых в ароматическом ядре сульфокислоты имеются нитрогруппы, при сплавлении со щелочью (80%-ный Na OH) при 250 распадаются, причем из нитро-сульфокислоты образуется нитрофенол [c.584]

Предложен механизм кислотного гидролиза сульфонарилидов, согласно которому реакция начинается с присоединения протона, с последующим образованием амина ц катиона АгЗО , далее реагирующего с водой с образованием сульфокислоты о. [c.540]

Омыление эфира с целью освобождения оксигруппы от кислотного остатка, после проведения с ацилированным оксисоединением нужных реакций, обычно производится нагреванием с разбавленными (5—10%) растворами едких щелочей. Возможно омыление и при нагревании с кислотами. В отличие от сульфонарилидов эфиры сульфокислот легко расщепляются при нагревании с водными растворами щелочей . [c.566]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология