Октадециловый эфир глицерина

Октадециловый эфир глицерина (VII). Спиртовой раствор VI, полученный от предыдущей стадии, и 0,625 л 1 н. раствора серной кислоты кипятят с размешиванием 4 часа и оставляют при комнатной температуре на 10—12 часов. Выпавший VII отфильтровывают, промывают спиртом (2X1 л) и сушат иа воздухе. Получают 0,565 кг (69,2% на IV) VII с содержанием основного вещества 99%. [c.11]

Полученный спирт с использованием п-толуолсульфохлори-да переводят в соответствующий сульфонат. Затем с применением ацетона осуществляют защиту двух гидроксильных групп глицерина с получением 1,2-изопропилиденглицерина (2,2-диметил-4-гидроксиметил-1,3 ДИоксолан). После присоединения сульфоната к последнему в присутствии металлического натрия и снятия защитной группы в кислой среде из образовавшегося продукта получают а-октадециловый эфир глицерина [75] [c.35]

Алкиловые эфиры глицерина (I) выделяют из неомыляемой фракции, получаемой при щелочной обработке нейтральных липидов. В основном они представлены 1-0-гексадециловым, I-0-октадециловым и 1-0-(октадецен-9-иловым) эфирами глицерина, получившими соответственно тривиальные названия химилового, батилового и селахилового спиртов [85]. [c.249]

Эфиры жирных кислот и моноалкильных глицеринов являются основными компонентами липидов печени и мышц некоторых групп пластиножаберных (акуловых) они обнаружены в некоторых количествах у кости стых рыб и других животных, в том числе у млекопитающих и иглокожих Известно, что число атомов углерода в той части молекулы, которая пред ставлена длинной цепью жирной кислоты, меняется от 12 до 22 кроме того цепь может быть насыщенной или же содержать от 1 до 3 двойных связей Наиболее тщательно исследованные соединения включают химиловые (н-гексадеканиловые), батиловые (н-октадециловые) и селахиловые (н-окта-децениловые) спирты. [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология