Этилморфин

ЭТИЛМОРФИНА ГИДРОХЛОРИД. ЭТИЛМОРФИН ХЛОРИСТОВОДОРОДНЫЙ. [c.470]

Этилморфина гидрохлорид — белый кристаллический порошок горького вкуса. Растворим в воде и спирте, мало растворим в хлороформе и очень мало — в эфире. [c.353]

Фармакопейными препаратами эфиров морфина являются кодеин, кодеина фосфат и этилморфина гидрохлорид. [c.350]

По своему физиологическому действию этилморфина гидрохлорид занимает промежуточное положение между морфином и кодеином. Применяется этилморфина гидрохлорид главным образом в глазной практике местно в виде капель и мази как противовоспалительное средство и при тех же показаниях, что и кодеин. [c.354]

Хлористоводородный этилморфин (дионин) представляет белый кристаллический порошок, растворяющийся в 7 ч. воды и 1,5 ч. спирта. [c.267]

Получают этилированием морфина этилирующими агентами (бромэти лом, днэтилсульфатом нли др.) в щелочной среде. Этилморфина гидрохлорид получают растворением этилморфина в соляной кислоте. [c.470]

Кодеина фосфат Этилморфина гидрохлорид Производные индола Резерпин Производные имидазола [c.479]

Дионин (этилморфин хлористоводородный) образует белые иголочки или кристаллический порошок без запаха. Растворяется в 12 ч. воды и 10 ч. спирта, образуя нейтральные растворы горького вкуса. В эфире и хлороформе почти не растворяется. При 119° спекается и при 122— 123 плавится полностью. [c.463]

Зеленое, синее и, наконец, сине-фиолетовое окрашивание—дионин (этилморфин). [c.225]

Солянокислый этилморфин (дионин) [c.372]

Дионин (этилморфина гидрохлорид) [c.208]

В природе этилморфин не встречается. Является синтетическим препаратом. Хлористоводородная соль этилморфина, применяющаяся в медицинской практике, кристаллизуется с двумя молекулами воды. [c.208]

Эти же соображения лежали в основе выделения изомеров нитрофенола, тринитрофенола, хлорфенола и р-нафтола из щелочной среды [126]. Аналогичный принцип выбора оптимального значения pH использовался при выделении барбиталов, кофеина, амидопирина и этилморфина из водных растворов и водных вытяжек животных тканей [128]. Изменение значения pH раствора с целью смещения диссоциации выделяемого вещества в сторону образования ионов применялось в работах [52, 58]. [c.110]

Морфин обладает мощным подавлением физического и психического ощущения сильной боли, а также седативной активностью и подавлением рефлекса кащля. Однако он вызывает привыкание и пристрастие. Кроме того, у него имеются побочные эффекты, связанные со снижением двигательной способности кишечника (запоры). Полный синтез морфина осуществлен лишь в 1952 г., а сложность предлагаемых методов его синтеза до сих пор не позволяет реализовать их в коммерческих масштабах. Кодеин (11) - более слабый анальгетик, и наряду с этилморфином (дионином, 12) применяется только в качестве противокашлевого средства. Диацетилированное производное морфина (героин) - сильный наркотик, обладающий мощным эйфорическим действием. Его использование запрещено законодательно во всех странах. [c.185]

Он получается тем же путем, как и кодеин, только вместо диметилсульфата берут диэтилсульфат. Выделенный после прибавления щелочи этилморфин перекристаллизовывают из воды, откуда он выделяется в виде блестящих кристаллов с т. пл. 93°. Его также можно иерекристаллизовывать из эфира. Этилморфин растворяется в 290 ч. воды в спирте, эфире и хлороформе он легко растворим. [c.267]

Натрия пара-аминосалицилат 0,27 Этилморфина гидрохлорид 0,15 [c.135]

После хинина морфий является важнейшим алкалоидом В форме солей и как основание он применяется в большо масштабе. Больше всего потребляется солянокислый мор фий, за которым На значительном расстоянии в отношении по требления следуют сульфат, ацетат, другие соли и основание Еще большее промышленное значение имеет он как исходны продукт для приготовления его производных, прежде всего дл синтеза его метилового эфира, кодеина, потребление которог в настоящее время превышает более чем в два раза потреблени самого морфия, далее — этилморфина, диацетилморфина> апс морфина и целого ряда менее важных продуктов. [c.354]

Этилморфин в виде хлоргидрата применяется в медицине уже в течение ряда лет, однако он не получил того аиачтия, какое имеет кодеии. [c.372]

Этилморфин плавится при температуре 93°, кристаллизуется в виде блестящих призм,. хорошо растворимых в спирте, эфире и хлороформе. В воде растворяется в соотношении 1 280. Из водных растворов при трехкратном экстрагировании хлороформом извлекается до 99% этилморфина (Б. И. Швыдкий, Л. Г. Галета). [c.208]

Таковы производные салициловой кислоты, фенацетин, барбитураты, ноксирон, промедол, этилморфин, дикаин, новокаин и некоторые другие. Отравления вызывали антипирин и амидопирин (производные пиразола), некоторые производные фенотиазина (аминазин, дипразин) и пиридинкарбоновых кислот (изо-ниазид, фтивазид) и др. [c.236]

Дионин (Dioninum), или этилморфин хлористоводородный, готовится синтетически из морфина применяется для тех же целей, что и кодеин. [c.362]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.672 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.245 , c.246 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.537 , c.552 , c.556 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.169 , c.171 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.342 , c.354 , c.359 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология