Ноксирон

НОКСИРОН (2,6-дикето-З-этил-З-фенил- /—л [c.390]

Частичное расширение учебника введением данных об исследовании на наличие новых барбитуратов (бутобарбитал, бензо-нал), ноксирона, промедола, секуринина и эфедрина, аминазина и дипразина, гликозидов и некоторых других органических веществ произведено главным образом за счет уменьшения иллюстраций, что стало возможным в связи с изданием Медучпо-собием в 1971 г. серии таблиц Токсикологическая химия , подготовленных коллективом кафедры токсикологической химии I Московского ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени медицинского института имени И. М. Сеченова. [c.3]

Ноксирон. Известные недостатки производных барбитуровой кислоты, их сравнительно невысокий терапевтический индекс, побочное действие, явления привыкания и др. привели за последние 2—3 десятилетия к синтезу ряда снотворных препаратов небарбитурового характера. Среди этих соединений определенное токсикологическое значение приобрел ноксирон или глутетимид. [c.153]

Изолирование ноксирона из внутренних органов трупа возможно подкисленным этиловым алкоголем при условии обработки исследуемого остатка горячей водой (изолируется 25,6% введенного в объект вещества), водой, подкисленной щавелевой кислотой (29,5%), спиртово-хлороформной смесью (по методу Грусц—Харди — 27,1 %). [c.154]

Рис. 9. Продукт взаимодействия ноксирона с раствором йода в йодиде калия.

Рис. 10. Продукт перекристаллизации ноксирона из концентрированной

Сходство структуры барбитуратов и ноксирона обусловливает некоторые общие для них свойства нестойкое фиолетовое окрашивание с солями кобальта в присутствии изопропиламина, реакция с йодидными реактивами (см. выше), перекристаллизация из сериой кислоты. [c.156]

Количественное определение ноксирона в фармацевтических препаратах возможно ацидиметрическим способом (Гф. X), основанном на разложении препарата в присутствии щелочи и оттитровывании избытка щелочи. [c.156]

Кроме того, для анализа таблеток ноксирона может быть применен фотоэле к тро колориметрический метод, основанный на образовании окрашенного комплекса гидроксамовой кислоты с хлоридом окисного железа и экстракцией этого комплекса в слой н-бутанола. [c.156]

Для химико-токсикологического исследования лучшим методом является УФ-спектрофотометрия, позволяющая определять низкие уровни вещества. Метод основан на измерении разницы абсорбции ноксирона в нейтральной и щелочной среде при длине волны 235 нм. [c.156]

Таковы производные салициловой кислоты, фенацетин, барбитураты, ноксирон, промедол, этилморфин, дикаин, новокаин и некоторые другие. Отравления вызывали антипирин и амидопирин (производные пиразола), некоторые производные фенотиазина (аминазин, дипразин) и пиридинкарбоновых кислот (изо-ниазид, фтивазид) и др. [c.236]

Барбитураты,ноксирон Седативный, снотворный [c.407]

Бемегрид является аналептическим средством. Химически он относится к производным 2,6-диоксопиперидина. К этой же группе относится ноксирон (2,6-диоксо-З-этил-З-фенил-пиперидин). Однако в то время как последний оказывает снотворное действие, бемегрид является антагонистом снотворных средств он уменьшает токсичность барбитуратов и ноксирона, снимает угнетение дыхания и кровообращения, вызываемое этими веществами. Таким образом, изменение одного из заместителей (СдН, на СН,) и места их присоединения к циклу меняет направленность фармакологического действия этих двух соединений. Аналептическое действие бемегрида не ограничивается, однако, антагонизмом с барбитуратами. Препарат оказывает стимулирующее влияние на центральную нервную систему и эффективен при угнетении дыхания и кровообращения различного происхождения. [c.40]

Исследована адсорбционная способность активных углей по метаболитам почечной недостаточности (мочевина, креатинип), печеночной недостаточности (билирубин), а также по экзогенным ядам (мединал, люминал, элениум, ноксирон, пахикарпин). Сделан вывод о преимуществе использования для гемосорбции углей на основе скорлупы кокосовых орехов и углей типа СКТ. Лит. — 4 назв., ил. — 3, табл. — 6. [c.236]

Печёночная порфирия обостряется при приёме барбитуратов, ноксирона, мепротана, амидопирина, антипирина, сульфаниламидных и противосудорож-ных препаратов, синтетических эстрогенов и др. [c.244]

Реакция Цвиккера (см. X. 3. а) ноксирон дает сине-фиолетовую окраску. [c.208]

Колориметрическое определение. Основано на превращении ноксирона в гидроксамовую кислоту и образовании последней комплексного соединения с ионами железа (III) [190]. [c.208]

Следует иметь в виду, что реакцию Цвиккера дают и другие соединения, например пурины, некоторые сульфамиды, сахарин и ноксирон. Подробнее об этом см. [19]. [c.223]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.390 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.647 , c.648 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.407 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.36 , c.37 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.139 , c.208 , c.582 , c.588 , c.596 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология