Резерпин производные

В последующие годы Вудворд продолжал заниматься синтезом и получил ряд соединений все более и более сложной структуры. Так, в 1951 г. он синтезировал холестерин (наиболее известный из стероидов) и кортизон (стероидный гормон), в 1956 г.— резерпин (первый из транквилизаторов) а в 1960 г.— хлорофилл. В 1962 г. Вудворд синтезировал сложное соединение — производное хорошо известного антибиотика тетрациклина . [c.125]

Данный процесс происходит при титровании лекарственных веществ основного характера, относящихся к числу производных пиразолона (амидопирин), пиридина (никотинамид, фтивазид), алкалоидов, представляющих собой слабые основания (резерпин, кофеин). [c.141]

Резерпин. Производными иохимбана (или его изомеров) являются также резерпин, который в последнее время приобрел большое значение в медицине, и родственные ему вещества. Резерпин находит широкое применение для снижения кровяного дав и нмя и в качестве успокаивающего средства при душевных заболеваниях. [c.1122]

Кодеина фосфат Этилморфина гидрохлорид Производные индола Резерпин Производные имидазола [c.479]

Индольные алкалоиды нашли широкое применение в медицине. Следует назвать резерпин, обладающий свойствами транквилизатора, винкристин — средство, применяемое для лечения лейкемии, и вызывающие сокращение матки алкалоиды группы эрготоксина, в том числе и эрготамин, используемый также как средство против мигрени. Большинство лекарственных препаратов группы индола, полученных синтетическим путем,— это производные трипт-амина, т. е. р-индолилэтиламина. К ним относится и индометацин, который применяется для лечения ревматоидных артритов. [c.285]

Следует специально отметить, что рассматриваемая область не допускает слепого применения каких-либо эмпирических правил, типа мнемонических, поскольку это может привести к ошибочным заключениям. Хотя стереохимические предпосылки для образования циклических производных часто очевидны, однако известно немало примеров, когда невозможно прийти к определенным выводам без детального изучения масштабных пространственных моделей. Нри этом часто необходимо учитывать механизм применяемой реакции (хорошим примером может служить изучение резерпина [137]) и, как и во многих других случаях, чрезвычайно полезно сравнивать поведение пары эпимеров. [c.566]

Синтез хлорпромазина в 1950 г. (рис. 16-10) —препарата антипсихотического действия — совершил революцию в лечении шизофрении и сходных с ней заболеваний, а также изменил наше представление о природе душевных болезней. Примерно в то же время была вновь открыта способность резерпина, алкалоида раувольфии (рис. 14-27), оказывать успокаивающее действие на буйно помешанных больных. (Индийская медицина веками использовала произрастающее в Индии растение Яаито111а для этих же целей.) Еще до того как был синтезирован хлорпромазин, обнаружилось, что трициклические фенотиазины, например прометазин (рис. 16-10), обладают выраженной антигиста-миииой активностью и потому эффективны при лечении аллергических состояний. Собственно, именно при попытке создания более сильных антигистаминных средств был синтезирован хлорпромазин [88]. Как антигистаминный препарат он не представлял интереса, но вскоре выявился его мощный антипсихотический эффект. Подсчитано, что за 20 лет, прошедших с момента открытия этого препарата, число людей, лечившихся хлорпромазином и его производными, превысило 250 млн. [c.342]

Помимо морфина алкалоидами являются кокаин и его производные, атропин, гиосциамин, никотин, тубокурарин, эфедрин, хинин, кофеин, физостигмин, пельтьерин, резерпин, колхицин, все они действуют на организм человека, оказывая положительное или отрицательное влияние. [c.339]

Нумерация положений в алкалоидах, производных иохимбапа и резерпина [c.1004]

Эта реакция применялась в полном синтезе резерпина [3083]. Гетероциклические амины, такие, как 5-аминоизоксазол [1624] и 4-ами-нопиперазин [2901], в результате реакции с ароматическими альдегидами с последующим восстановлением боргидридом натрия образуют соответствующие аралкиламиносоединения. Восстановлением азометинового производного мышечной фосфорилазы с последующим гидролизом был получен е-Л -пиридоксиллизин [1046]. [c.316]

И. служит исходным сырьем в промышленном синтезе гетероауксина (3-индолилуксусной к-ты), триптофана, используется в парфюмерной пром-сти для создания различных композиций. Выяснение огромной биохимич. роли И. и его производных, создание ценных препаратов, таких, как серотонин, резерпин, 5-окситриптофап и др., привело к еще большему увеличению произ-ва И. [c.129]

Гарман интересен тем, что является одним из простейших производных большой группы алкалоидов р-карболи-нового ряда, в числе которых такие лекарственные средства, как иохимбин, резерпин и др. [c.196]

Фрийнс [9] окислял резерпин и ресциннамин, экспонируя полученные хроматограммы на дневном свету в расчете на спонтанное окисление соединений кислородом воздуха до 3-окси-производных. Уилк и сотр. [10] окисляли нафтиламин на слоях силикагеля кислородом воздуха при 100 °С в течение 10 мин после опрыскивания трифторуксусной кислотой. [c.198]

Производные индола играют большую роль в процессах жизнедеятельности. Достаточно упомянуть такие соединения ряда индола, как триптофан, серотонин, буфотенин и др. В последнее время было установлено, что большое число алкалоидов, обладающих ценными лекарственными свойствами, как, например, резерпин, стрихнин, псилоцин, псилоцибин, также содержат индольный цикл. В Советском Союзе ведутся в настоящее время чрезвычайно интенсивные исследования в области хп-мии ипдола. [c.480]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология