Этилморфин, гидрохлорид

ЭТИЛМОРФИНА ГИДРОХЛОРИД. ЭТИЛМОРФИН ХЛОРИСТОВОДОРОДНЫЙ. [c.470]

Этилморфина гидрохлорид — белый кристаллический порошок горького вкуса. Растворим в воде и спирте, мало растворим в хлороформе и очень мало — в эфире. [c.353]

Количественное определение. Проводят так же, как это указано в примере для этилморфина гидрохлорида, причем 0,5% раствора берут 2 мл 1% — 2 жл 2% — 1 мл. [c.244]

Фармакопейными препаратами эфиров морфина являются кодеин, кодеина фосфат и этилморфина гидрохлорид. [c.350]

По своему физиологическому действию этилморфина гидрохлорид занимает промежуточное положение между морфином и кодеином. Применяется этилморфина гидрохлорид главным образом в глазной практике местно в виде капель и мази как противовоспалительное средство и при тех же показаниях, что и кодеин. [c.354]

Спирт обладает свойством сильно понижать константы диссоциации азотсодержащих оснований. Это дает возможность титровать соли довольно сильных оснований, титрование которых в чистой водной среде не удается. В водной среде большинство алкалоидов имеет константы диссоциации порядка 1 10 , при разбавлении спиртом эта величина снижается. Если добавлять спирт в таком количестве, чтобы концентрация его к концу титрования была в пределах 40—60% (при этой концентрации спирта алкалоиды не изменяют окраски фенолфталеина), можно титровать по фенолфталеину соли следующих алкалоидов аконитина, апоморфина, кодеина, кокаина, кониина, наркотина, папаверина, пилокарпина, тебаина, хинина и других алкалоидов хинной коры, а также этилморфина гидрохлорида. Соли бруцина, морфина и стрихнина можно титровать с фенолфталеином без прибавления спирта. [c.192]

Количественное определение. 2 жл испытуемого раствора (0,02 г морфина) титруют, как это указано выше для раствора этилморфина гидрохлорида. [c.243]

Этилморфина гидрохлорид (дионин) [c.691]

Определение подлинности. Этилморфина гидрохлорид. 1. Выпаривают 2—3 капли раствора на водяной бане. После охлаждения к сухому остатку прибавляют 1—2 капли раствора формальдегида в концентрированной серной кислоте. Появляется желтое окрашивание, переходящее в сине-фиолетовое. [c.112]

Определение этилморфина гидрохлорида [c.27]

Количественное определение. Этилморфина гидрохлорид. К 0,5 мл 1% и 2% или к 1 мл 3%, 4% и 5% раствора прибавляют 2—3 мл хлороформа и титруют [c.112]

Раствор этилморфина гидрохлорида 1 % [c.243]

Кодеина фосфат Этилморфина гидрохлорид Производные индола Резерпин Производные имидазола [c.479]

Дионин (этилморфина гидрохлорид) [c.208]

Количественное определение. К 2 жл раствора (0,02 г этилморфина гидрохлорида) прибавляют 2 мл воды, 2 капли раствора бромфенолового синего и по каплям разведенную уксусную кислоту до тех пор, пока фиолетовое окрашивание не перейдет в зеленовато-желтое и титруют 0,1 н. раствором нитрата серебра до фиолетового окрашивания. [c.243]

Интенсивность окраски определяемого раствора должна быть не меньше, чем в первой пробирке, и не больше, чем во второй, что соответствует содержанию не менее 0,0008 г и не более 0,0012 г этилморфина гидрохлорида в 1 мл. [c.28]

Этилморфина гидрохлорид (дионин) До 2 лет [c.222]

При определении этилморфина гидрохлорида в растворах различной концентрации проводят разведение так, чтобы на одно определение приходилось 0,001 г этилморфина гидрохлорида. [c.28]

Получают этилированием морфина этилирующими агентами (бромэти лом, днэтилсульфатом нли др.) в щелочной среде. Этилморфина гидрохлорид получают растворением этилморфина в соляной кислоте. [c.470]

Таблетки этилморфина гидрохлорида 0,01 г или 0,015 г [c.81]

Этилморфина гидрохлорида. 0,01 г или 0,015 г Вспомогательных веществ. . до получения таблеток [c.81]

Этилморфина гидрохлорид и натри [c.112]

Натрия пара-аминосалицилат 0,27 Этилморфина гидрохлорид 0,15 [c.135]

В две пробирки одинакового диаметра вносят 0,8 и1,2л1л эталонного 0,1% раствора этилморфина гидрохлорида, а в третью пробирку — I мл определяемого раствора (из рас- [c.27]

Тиамина хлорид Физостигмина салицилат Цинка сульфат Эметина гидрохлорид Этилморфина гидрохлорид Эуфиллин [c.997]

Нередко в фармации прибегают к стабилизации легкоокисляющих-ся веществ, таких, как аскорбиновая кислота, адреналина гидрота-ртрат, викасол, новокаинамид, этилморфина гидрохлорид, производные фенотиазина и другие вещества, содержащие карбонильные, [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология