Получение фармакопейного препарата

Способы получения галогенидов. Натрия хлорид— единственный из галогенидов, который широко распространен в природе в виде массивных отложений каменной соли. Она и является основным источником для получения фармакопейного препарата. Водные солевые растворы выпаривают, после чего натрия хлорид подвергают очистке от сопровождающих его примесей. В конечном итоге натрия хлорид перекристалли-зовывают из воды, насыщенной концентрированной хлороводородной кислотой, в которой он плохо растворим. [c.68]

Процесс производства висмута нитрата основного состоит в гранулировании висмута, получении раствора нитрата висмута, очистке его от примеси серебра, осаждении висмута нитрата основного и получении фармакопейного препарата. В начале процесса травлением металла получают нитрат висмута, т. е. среднюю соль азотнокислого висмута, по уравнению [c.208]

ПОЛУЧЕНИЕ ФАРМАКОПЕЙНОГО ПРЕПАРАТА [c.240]

Получение фармакопейного препарата. Бромурал фармакопейный получают перекристаллизацией из изопропилового спирта. В эмалированный аппарат с обратным холодильником загружают 78%-ный изопропиловый спирт-ректификат, технический бромурал и осветляющий уголь. Реакционную массу подогревают до температуры кипения спирта, т. е. до 80—81°, а затем фильтруют через обогреваемый друк-фильтр в кристаллизатор и охлаждают до 12°. Из кристаллизатора взвесь кристаллов передают на центрифугу после отжатия из маточника бромурал промывают сперва 78%-изопропиловым спиртом, а затем водой и сушат при температуре 60—70° в течение [c.243]

Для получения фармакопейного препарата антипирин перекристаллизовывают вначале из изопропилового, а затем из этилового спирта с применением осветляющего угля. Однако большую часть бензолсульфоната антипирина используют в качестве промежуточного продукта для производства пирамидона и анальгина. [c.399]

Для получения фармакопейного продукта препарат кристаллизуют ( з 6,55 л этилового спирта. Получают 5,2 кГ кристаллизованного II. Йз спиртовых маточных растворов дополнительно выделяют 0,6 кг фармакопейного II. , [c.251]

Применение сульфата бария в медицине основано на его непроницаемости для рентгеновских лучей, что используется в рентгенологии для получения контрастных рентгеновских снимков и при рентгеноскопическом исследовании пищеварительного тракта. Принимают в дозах 50,0—100,0 г в смеси с водой ( бариевая кашица ). Эта масса, заполняя желудок, является непрозрачной для рентгеновских лучей. Через определенное время это вещество полностью выводится из организма. Бария сульфат является фармакопейным препаратом. [c.120]

В конце книги прилагается материал по получению некоторых неорганических фармакопейных препаратов с учетом их количественного выхода. [c.3]

Определяют температуру плавления кристаллов барбитурата после очистки. Она должна быть 141°. Сравнивают форму кристаллов возгона с такими же кристаллами, полученными из фармакопейного препарата. [c.174]

Своеобразие рассматриваемых процессов состоит также в том, что. конечный продукт, находящийся первоначально в очень сложной смеси растворенных в воде веществ, должен быть получен со степенью чистоты, определяемой его последующим применением, т. е. с чистотой фармакопейных препаратов. Такая задача была бы крайне трудной, если бы не возможность использования специфических антител. Действительно, промышленное производство моноклональных антител из культур клеток, полученных методами клеточной инженерии (гибридомная техника), оказалось тем биотехнологическим производством, которое дало гигантский эффект в методах выделения особо чистых биопрепаратов. Иммобилизация моноклональных антител,. специфическим антигеном которых является, например, аг-интерферон, позволяет выделять последний в чистом виде из жидких смесей любого состава, пропуская их через колонку, в которой целевой продукт задерживается на твердом носителе, несущем антитело, а все остальные компоненты раствора, не дающие реакции антиген—антитело , проходят неизменными. После промывки комплекс интерферона с антителом легко разрушается и продукт получается в чистом виде. [c.28]

Для определения цветности применяют основной раствор, получаемый смешением растворов А и Б в соотношении 70 30. Для получения эталона цветности № 5, принятого за единицу ВНИВИ, основной раствор разбавляют водой в соотношении 1 4 (на 1 мл основного раствора 4 мл воды). Для неокрашенных препаратов фармакопейного качества допускается цветность не более 2—3 ед. [c.6]

Сравните полученный результат с фармакопейным и сделайте вывод, отвечает ли препарат требованиям ГФ X [c.373]

В частной фармакопейной статье ГФ X на фталазол указано, что 0,2 г препарата растворяют в смеси из 1 мл 1 н. раствора гидроксида натрия и 4 мл воды. Полученный раствор должен быть прозрачным и окраска не должна превышать эталона № 4а. Объясните, как проверить соответствие препарата требованиям ГФ X по этим показателям. [c.123]

В связи с большим объемом фармакологических исследований и необходимостью изучения отдаленных последствий для получения рекомендации на использование того или иного лекарственного препарата требуется 5—10 лет. Такая рекомендация дается фармакологическим комитетом Министерства здравоохранения СССР. Для каждого препарата и его лекарственной формы разрабатывается фармакопейная статья с указанием реакций на подлинность и методов количественного определения вещества в препарате. [c.18]

Если ранее жесткие требования к содержанию примесей предъявлялись лишь к препаратам, находящим применение в медицине, пищевой промышленности и парфюмерии, то сейчас фармакопейной чистотой должны обладать многие химические продукты, вырабатываемые десятками и сотнями тысяч тонн. К числу таких продуктов относятся мономеры. Содержание основного вещества в них не должно быть ниже 99,99%, в противном случае многие высокомолекулярные соединения, полученные из этих мономеров, не будут соответствовать стандарту по ряду физико-химических и механических характеристик. [c.58]

Техническая изоникотиновая кислота имеет цвет от кремового до желтого. Растворима в воде, лучше в горячей. Трудно растворима в 95° этиловом спирте и очень мало — в эфире. Техническая кислота применяется как сырье для получения ряда противотуберкулезных препаратов. Очищенная кислота — фармакопейный продукт. [c.233]

МРТУ 42 могут быть временные и постоянные. Временные Межреспубликанские технические условия имеют определенный срок действия, после которого они пересматриваются и уточняются на основании данных, полученных в процессе освоения препарата. При разработке Технических условий рекомендуется руководствоваться методами анализа, описанными в действующем издании фармакопеи, в связи с чем после решения о включении данного препарата в фармакопею Технические условия могут быть переработаны в соответствующую фармакопейную статью. [c.30]

Очистку технического продукта для получения фармакопейного препарата ведут растворением его в щелочи, обработкой активированным углем и осторожным выделением 10% соляной кислотой. Выпавший кристаллический осадок отфильтровывают, промывают дестиллированной водой и сушат. [c.375]

Висмут азотнокислый пятивод- ный находит широкое применение в химической промышленности при синтезе висмутмолибденовых и вис-мутсурьмяных катализаторов, используемых для селективного окисления углеводородов, а также в медицине при получении висмутсодержащих фармакопейных препаратов, в парфюмерии и лакокрасочной промышленности, при синтезе других соединений. [c.123]

В поставленном на высоте 6 м над уровнем пола фабрики железном чану емкостью 3 л растворяют 600 кг бромистого железа в 1500 л воды и при помешивании и нагревании острым паром осаждают поташом железо Этого достаточно для очищенного фармакопейного препарата К концу операции раствор ленится сильнее, вследствие более сильного выделения угле кислоты, на что надо обратить внимание при прибавлении по таша Когда поташа прибавлено достаточно, дают отстояться, сифоиируют прозрачный раствор и промывают осадок декан тацией водой еще два раза Затем спускают осадок в фильтр пресс, стоящий на полу помещения, и вымывают его до тех пор, пока в 50 ст промывных вод по прибавлении 20 капель раствора азотнокислого серебра 1 20 не станет образовываться только опалесценция Соединенные растворы выпаривают ла голом огне или в двакуум-аппарате до 30° Be, точно нейтрализуют бромистым железом, осаждают получившиеся сернокислые соли бромистым барием (получение его смотри ниже) и фильтруют через друкфильтр в эмалированный котел ем костью 500 J с паровой рубашкой В нем выпаривают до 42° Вг (измеряют в кипящем растворе) [c.10]

Проверка чистоты ортофосфорной кислоты представляет особый интерес, поскольку эта кислота не только применяется как самостоятельный продукт, но и служит исходным материалом для получения ряда других препаратов, в том числе фармакопейного препарата Ка2НР04, меченного Исследовалась ортофосфорная кислота, полученная путем растворения в воде пятиокиси фосфора марки <(ч , облученной нейтронами в течение 1 месяца. [c.281]

Четыреххлористый углерод используют для многих синтезов для, получения хладагентов — фреонов — путем фторирования при низких температурах и как исходный продукт для по лучения СВг4, J4, F4, H I3. Фармакопейный препарат применяется как противоглистное средство. [c.44]

Аноды для окисления могут быть никелевые или из нержавеющей стали, а катоды из медной проволоки. Электролиз ведется при температуре 60° (вначале 40—45°). Продолжительность 6—8 ч. По окончании электролиза раствор электролита самотеком сливают в кристаллизаторы с водяным охлаждением и мешалками. Технический калия перманганат передают на центрифугу. Он содержит 80—95% КМ.ПО4 и примеси МпОг, КгМп04, сульфаты, поташ и щелочь. Для получения фармакопейного продукта технический калия перманганат перекристал-лизовывают, для чего его растворяют в воде при температуре 80° и по отстаивании передают в кристаллизаторы. Осадок двуокиси марганца МпОг промывают на друк-фильтре водой. По окончании кристаллизации калия перманганат переносят на центрифугу, затем на железные противни и сушат при 80°. Содержание основного вещества в препарате должно быть не менее 99%. [c.207]

Часть остатка или возх она растворяют в 1 капле концентрированной сорной кислоты п подводят к сернокислому раствору одну каплю дистиллированной воды—через 15—20 минут наблюдается образование характерных кристаллических сростков из призматических кристаллов. Образовавшиеся кристаллы сравнивают с такими же кристаллами, полученными нри равных условиях из фармакопейного препарата нембутала (см. рис. 20). Обнаруживается 50,6 у вещества нри предельном разбавлении 5 1000 (А. В. Белова). [c.174]

Радионуклидный анализ включает в себя следующие этапы обнаружение радионуклидных примесей, их идентификацию и определение активности. Для обнаружения примесей в общем случае измеряют энергии бета- и гамма-излучения и периоды полураспада для анализируемого препарата и для отдельных компонентов его, отделенных химическими методами от основного радионуклида. По совокупности полученных данных с помощью справочных таблиц, содержащих периоды полураспада, энергии и интенсивности излучения, проводят идентификацию обнаруженных примесей. Измерение активности идентифицированных примесей проводят аналогично тому, как опксано в разделе Измерение активности , с помощью подходящих радиометрических установок с бета- и гамма-счетчиками, спектрометров, установок для измерения активности методом совпадений и другой аппаратуры. Конкретные методики анализа на отдельные радионуклидные примеси приведены в соответствующих частных фармакопейных статьях для тех случаев, когда анализ может быть выполнен в течение срока годности препарата. Детальный анализ радионуклидной чистоты препаратов производится только изготовителем. [c.71]

Для установления подлинности сравнивают полученную хроматограмму лекарственного препарата со стандартной хроматограммой, приведенной во временной фармакопейной статье (ВФС 42-2594-95). Расположение и количество пиков на полученной хроматограмме должно быть идентично стандартной. Если есть лишние пики — это пики хфимесей, которые подлежат количественной оценке. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология