Карбоновые кислоты сульфоокисление

Сульфоокислению можно подвергать также хлоралкилы, нитрилы, хлорангидриды кислот, карбоновые кислоты и их ангидриды, спирты, сложные и простые эфиры. Для инициирования и проведения реакции можно применять озон, перкислоты и другие перекисные соединения. [c.307]

В то премя как процессы хлорирования, нитрования, сульфсхлор-и-рования и сульфоокисления представляют типичные реакции замещения, при окислении парафинов замещение происходит лишь на первой стадии процесса. Вследствие внедрения молекулы кислорода между водородом и углеродом метиленовой группы парафинового углеводорода сперва получается гидроперекись, дальнейшие превращения которой приводят к образованию карбоновых кислот. [c.580]

Следует отметить особое значение реакций сульфохлорирования и сульфоокисления для производства алкансульфокислот, имеющих применение в качестве моющих средств. "Моющие" свойства алкансульфокислот рснованы на поверхностной активности молекул этих соединений. Имея два фрагмента в своем составе - гидрофобный (фрагмент алкана) и гидрофильный (сульфогруппа), молекулы алкансульфокислот приобретают способность ориентироваться на поверхности воды, обеспечивая тем самым перенос загрязнений в водную фазу (подробнее об этом см. в главе "Карбоновые кислоты и их производные"). [c.21]

Справочник химика 21