Диазосоединения история открытия

Широкое применение нитросоединений для получения различных органических веществ стало возможным лишь после того, как выдающийся русский химик Н. Н. Зинин в 1842 г. сделал замечательное открытие, значение которого в истории органической химии вряд лц можно переоценить. Им было показано, что при восстановлении сернистым аммонием нитробензол превращается в анилин. Благодаря найденному Зининым переходу от нитросоединений к первичным аминам химики получили возможность применить нитросоединения для синтеза самых разнообразных органических соединений. Ароматические амины являются в настоящее время важнейшими полупродуктами анилокрасочной, фармацевтической и многих других отраслей промышленности органической химии, а исходя из первичных аминов, через диазосоединения можно получить фенолы, простые эфиры, галоидопроизводные, нитрилы и т. д., которые в свою очередь находят применение в разных областях промышленности органической химии. [c.5]

История азокрасителей. Ароматические диазосоединения были открыты П. Гриссом в 1858 г. Первый азокраситель — аминоазобензол был выпущен на рынок под названием анилиновый желты й. [c.92]

История развития производства азокрасителей. Ароматические диазосоединения были открыты П. Гриссом в 1858 г. Первый азокраситель — п-аминоазобензол был выпущен на рынок под названием анилиновый желтый. В 1865 г. Ц. Марциус при действии азотистой кислоты на л-фенилендиамин получил краситель фениленовый корич- [c.128]

Класс азокрасителей — самый многочисленный среди всех классов органических синтетических красящих веществ. История создания азокрасителей начинается с открытия П. Гриссом ароматических диазосоединений (1858 г.). Первый азокраситель простейщего строения — п-амипоазобензол — был выпущен под названием Анилиновый желтый [c.60]

История создания класса азокрасителей начинается с замечательного открытия Петером Гриссом в 1858 г. ароматических диазосоединений. Удачно применив для реакции с окислами азота пикраминовую кислоту [2], он получил новое вещество, оказавшееся диазосоединением, притом одним из самых устойчивых. Эту реакцию ему удалось распространить [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология