Красители синтетические по красящим свойства

Химические исследования синего индиго, приведшие к раскрытию его структуры, сыграли чрезвычайно большую роль в истории и экономике этого красителя они завершились синтетическими способами его приготовления в заводских размерах и составили фундамент для изысканий новых красящих веществ, близких или аналогичных по строению и свойствам синему индиго и расширивших в короткое время до неопределенных пределов область индиговых кубовых красящих веществ. [c.206]

Большое влияние оказывает структура волокна и на его термостойкость. В отличиё от природных волокон, которые вследствие своей полярности разлагаются без плавления, синтетические волокна в большинстве случаев термопластичны. Некоторые из них достаточно устойчивы при нагревании выше температуры плавления, что позволяет проводить формование волокна прямо из расплава полимера (таковы, например, найлон-6, найлон-6,6, полиэтилентерефталат и полипропилен). Формование волокон из термически нестойких полимеров, особенно полиак-рилонитрила, ацетатов целлюлозы, поливинилового спирта и поливинилхлорида, производится более трудоемким способом полимер растворяют в подходящем растворителе и полученный раствор выдавливают через отверстия фильеры в поток горячего воздуха, вызывающего испарение растворителя, или в осадительную ванну. Безусловно, формование из расплава (там, где оно возможно) является наиболее предпочтительным методом получения волокна. Низкоплавкие волокна во многих случаях имеют очевидные недостатки. Например, одежда и обивка мебели, изготовленные из таких волокон, легко прожигаются перегретым утюгом, тлеющим табачным пеплом или горящей сигаретой. Желательно, чтобы волокно сохраняло свою форму при нагревании до 100 или даже 150 °С, так как от этого зависит максимально допустимая температура его текстильной обработки, а также максимальная температура стирки и химической чистки полученных из него изделий. Очень важным свойством волокна является окрашиваемость. Если природные волокна обладают высоким сродством к водорастворимым красителям и содержат большое число реакционноспособных функциональных групп, на которых сорбируется красящее вещество, то синтетические волокна более гидрофобны, и для них пришлось разработать новые красители и специальные методы крашения. В ряде случаев волокнообразующий полимер модифицируют путем введения в него звеньев второго мономера, которые не только нарушают регулярность структуры и тем самым повышают реакционную способность полимера, но и несут функциональные группы, способные сорбировать красители (гл. Ю). Поскольку почти все синтетические волокна бесцветны, их можно окрасить в любой желаемый цвет. Исключение составляют лишь некоторые термостойкие волокна специального назначения, полученные на основе полимеров с конденсированными ароматическими ядрами. Матирование синтетических волокон производится с помощью добавки неорганического пигмента, обычно двуокиси титана. Фотоинициированное окисление [c.285]

Антрахиноновые красители. Антрахиноновые красители, известные в большом числе, можно разделить на четыре класса протравные, кислотные (для шерсти), специальные (для волокон из ацетата целлюлозы и синтетических волокон) и кубовые. Эта классификация основана не на структурных различиях, а учитывает скорее красящие свойства веществ. [c.540]

Цвет большинства объектов обусловлен входящими в них веществами, которые поглощают энергию излучения в определенных участках видимого спектра. Такие красящие вещества называют, если они нерастворимы — пигментами (красками), если растворимы — красителями. Свойство окрашивающего вещества, вследствие которого он поглощает большую или меньшую части энергии именно в данном участке видимого спектра, а не в другом, обусловлено его химическим строением. Раньше пигменты и краски добывались экстракцией из тканей животного характера (перьев определенных пород кур, некоторых моллюсков) или из растений (индиго, марена), теперь прогресс органической химии дал возможность получать эти и многие другие окрашивающие вещества синтетическим путем. Химические теории цвета получаемых соединений пытаются найти связь между избирательным поглощением падающей на них световой энергии и их химическим строением. Эти теории крайне неполны, но тем не менее имеют огромное значение в поисках и разработке химиками все более полезных окрашивающих веществ. [c.44]

Окраска, растворимость, красящие свойства, некоторые цветные реакции и результаты бумажной и тонкослойной хроматографии обычно достаточны для определения как технического, так и химического класса красителя. В этой книге нет специальной главы об идентификации красителей в свободном состоянии, но для них применимы методы, описанные в гл. 15 для красителей на текстильных волокнах. Контрольные реакции можно проводить либо в растворе, либо после нанесения красителя на хлопок, шерсть или синтетическое волокно. Опыты по крашению ( пробные выкраски ) [15], выполненные по инструкции производителя и сопоставленные с крашением известными красителями, полезны не только для практической оценки окраски, интенсивности и прочности красителей, но и для их идентификации. Когда доступен заведомый образец для прямого сравнения, возможна точная идентификация либо с красителем с известным родовым наименованием в С1, либо с красителем известной структуры при помощи ТСХ, бумажной хроматографии и спектров поглощения в ИК- и видимой областях (см. гл. 2, 3, 6, 7, 16). [c.29]

Прочность и красящие свойства синтетических красителей определяются их химическим строением. Высокой устойчивостью к свету и другим воздействиям и хорошей красящей способностью обладают, например, кубовые и фталоцианиновые красители, имеющие наиболее сложное строение. [c.12]

A) Несмешанные синтетические органические красящие вещества (как химически определенные, так и химически неопределенные соединения) и синтетические органические красящие вещества, разбавленные веществами, которые не обладают красящими свойствами (например, безводный сульфат натрия, хлорид натрия, декстрин, крахмал), для снижения или доведения их красящей способности до стандартной. Добавление небольших количеств поверхностно-активных продуктов для усиления проникновения и фиксации красителя не влияет на классификацию красящего вещества. Красящее вещество, соответствующее этим описаниям, обычно бывает в форме порошка, кристаллов, паст и т.д. [c.280]

Развитие и распространение искусственных волокон потребовало создания новых видов красителей с новыми свойствами. Особенное значение имеют нерастворимые красители для ацетатного шелка и полиамидного волокна, красящие из суспензии. Таким образом, в отличие от естественных красителей, число которых было весьма ограниченным, синтетические красители в настоящее время создаются применительно к каждому виду окрашиваемых материалов. [c.16]

Полиамиды — наиболее гидрофильные из синтетических волокон и могут быть окрашены прямыми, кислотными и металлсодержащими красителями. Тщательный отбор известных красителей и их переклассификация в соответствии с их красящими и прочностными свойствами обеспечили решение основных проблем крашения в большей степени, чем попытки синтеза новых красителей. Использование катионных или анионных вспомогательных агентов и крашение под давлением при повышенных температурах способствовали ликвидации неровноты крашения пряжи и повышению прочности к стирке. Кроме того, используются дисперсные красители, которые оказались очень удобными для крашения найлона из водных растворов. [c.1678]

Интерес к нафтохиноновым красителям возрос в последние годы в связи с открытием превосходных красящих свойств фура-нонафтохинонов и 2,3-фталоилпирроколинов. В данной главе рассматриваются некоторые интересные реакции, применяемые при синтезах этих красителей и обсуждается влияние степени копланарности молекул красителей на сродство к целлюлозе и синтетическим волокнам. [c.18]

С появлением новых синтетических волокон и материалов, а также в связи с возрастающими требованиями к прочности окраски и с интенсификацией процессов крашения во всех странах, вырабатывающих красители, проводятся все более широкие исследования в области синтеза новых красящих веществ с разнообразными свойствами. [c.579]

Синтетические красящие вещества, развитие которых во второй половине XIX и в начале XX в. стимулировало общий прогресс органической химии, превзошли по разнообразию, прочности, яркости, чистоте оттенков и дешевизне большинство известных человечеству уже тысячелетия природных красителей. Они широко применяются не только для окрашивания текстильных материалов, но и высокополимерных продуктов резины, кожи, древесины и т. д. Органические соединения под влиянием коротковолновых излучений (ультрафиолетовые лучи, у-излучение) способны люминесци-ровать. Это свойство ширсжо используют на практике (дефектоскопия металлов или готовых изделий из разнообразных материалов, установление всхожести зерна, фиксирование радиоизлучений, светящиеся в темноте костюмы и декорации). [c.16]

Все эти тенденции были учтены автором при написании учебника. В основу предлагаемого учебника положен курс лекций по химии красителей, который автор читает студентам кафедры Химическая технология волокнистых материалов в Ивановском химико-технологическом институте. Автор учебника ставил целью рассмотреть свойства красителей (цвет, красящую способность, светостойкость и устойчивость к различным обработкам) в зависимости от их строения на примерах типичных представителей отдельных классов. Поэтому в учебнике синтезы красителей приводятся лишь в общем виде. Желающим более подробно ознакомиться с химией и технологией синтеза и применения красителей можно рекомендовать следующие руководства Сге-панов Б. И. Введение в химию и технологию органических красителей. М., Химия, 1977 Венкатараман К. Химия синтетических красителей. Л., Химия, 1975, 1977. Необходимые для цветовых расчетов данные и графики приводятся в книге Юстова Е. Н, Таблицы основных колориметрических величин. М., Комитет стандартов, 1967. Раздел Измерение цвета написан канд. техн. наук Е. А. Кирилловым. [c.7]

Сочетание дназосоединений, являющееся основной реакцией, представляет широкие возможности разнообразить выбор компонент, а следовательно цвет и красящие свойства получающихся красителей. Хотя еще недавно ощущался недостаток зеленых красителей определенных типов, в настоящее время азосерия располагает красителями всех оттенков, за исключением яркозеленых кислотных красителей для прямого крашения шерсти, которые пока не получены. В смысле разнообразия условий применения азокрасители дают значительно больше возможностей, чем все остальные группы красителей. Эти красители можно использовать для всех видов природных и синтетических волокон среди них есть субстантивные, или прямые, красители для хлопка, кислотные красители, протравные красители (металлизирующиеся на волокне или содержащие металл) и нерастворимые красители, которые можно использовать в виде пигментов или непосредственно получать в самом волокне. При использовании компонент с основными свойствами можно получать основные красители, хотя здесь они не имеют такого большого значения, как основные трифенилметановые и другие группы основных красителей. Многие красители для бумаги, кожи, резины и других материалов принадлежат к классу азокрасителей. Некоторые азокрасители, особо очищенные, употребляются для крашения пищевых продуктов. Азокрасители находят также применение в качестве индикаторов, лекарственных веществ, для окраски бактериологических и гистологических препаратов. Азопигменты, или нерастворимые азосоединения, а также лаки, получаемые комбинацией азокрасителей и металлических солей, широко используются в лакокрасочной промышленности. [c.459]

С точки зрения красящих свойств водорастворимые азокрасители грубо делятся на два класса кислотные красители для шерсти и прямые красители для хлопка. Кислотные красители для шерсти включают красители для других природных и синтетических протеиновых и полиамидных волокон, например шелка и найлона. Прямые красители для хлопка включают красители для регенерированной целлюлозы (всех видов искусственного шелка, за исключением ацетилцеллюлозы). Таким образом красители для всех этих видов волокон выбираются среди двух больших групп кислотных и прямых красителей, основываясь на их специфических свойствах. В то время как типичные кислотные красители неприменимы для крашения хлопка из-за отсутствия сродства, прямые красители для хлопка обладают сродством к шерсти тем не менее число прямых красителей, практически применяемых для крашения шерсти, очень ограничено. В каждом из этих двух классов число красителей, которые имеют техническое значение, во много раз меньше того, которое уже было получено или могло бы быть получено в лаборатории, исходя из общего характера реакции сочетания. Краситель должен обладать множеством качеств субстантивностью, ровнотой и прочностью крашения, пригодностью для крашения в обычных условиях и определенной стоимостью для того, чтобы он мог приобрести практическое значение. Среди азосоединений есть красители для всех видов текстильных волокон, а также для других материалов. Из классификации и детального изучения азокрасителей можно заметить, что как в главных классах моно-, дис- и полиазокрасителей, так и в подразделениях, объединенных иными структурными признаками, техническая применимость красителей связана с их химическим строением. Моноазокрасители являются главным образом красителями для шерсти. Дисазокрасители разделяются на определенные группы, применяемые для шерсти, шелка и кожи и для хлопка и вискозы. Трисазо- и тетракисазокрасители являются главным образом прямыми красителями для хлопка, однако включают несколько ценных красителей для меха. В классе водонерастворимых азосоединений находятся красители для хлопка, получаемые на волокне, красители для кращения ацетилцеллюлозы из суспен- [c.522]

Книга представляет собой одну из последних работ выдающегося советского специалиста в области органических красителей и полупродуктов. Она посвящена методам получения, классификации и характеристике азокрасителей — самого обширного среди всех классов органических синтетических красящих веществ. Описаны реакции диазотирования аромати. ческих аминов, строение и свойства диазосоединений, разработан механизм реакции диазотирования. [c.2]

Класс азокрасителей, характеризующийся наличием в их молекуле одной или нескольких азогрупп —N=N—, связы-Бающих преимущественно ароматические радикалы, — самый обширный среди всех классов органических синтетических красящих веществ. В настоящее время известно несколько тысяч технически интересных азокрасителей самых разнообразных цветов и свойств. Широким развитием этот класс красителей при наличии большого ассортимента исходных веществ обязан разнообразию их физико-химических свойств и относительной простоте технологии получения и применения. [c.5]

Многие лекарства содержат ПЛиК красящие добавки, для определения которых пригодны методы, рассмотренные в предыдущем разделе. Следует однако иметь в виду, что реакционноспособные составные части лекарств могут связываться с красителями и вызывать изменение свойств последних. Некоторые окрашенные компоненты лекарственных составов способны экстрагироваться вместе с красителями. В этом случае они могут быть ошибочно приняты за недопущенные синтетические органические красители. [c.489]