Анилиновый желтый

Синтезируем Анилиновый желтый [c.249]

Аминоазобензол (краситель анилиновый желтый) [c.84]

Азокрасители — самый многочисленный класс синтетически.х красителей, их выпуск составляет более половины общего выпуска красителей, среди них имеются представители почти всех групп технической классификации красителей. Азокрасители в природе не встречаются, их получают только синтетическим путем из азо- и диазосоставляющих (см. стр. 300). Первый азокраситель— аминоазобензол (анилиновый желтый) был получен в 1859 г. [c.306]

И-(Фенилазо)-анилин щавелевокислый см. Анилиновый желтый [c.494]

В том же году Грисс при действии азотистой кислоты на анилин получил первый азокраситель — аминоазобензол (анилиновый желтый). [c.14]

По.ми.мо перечисленных в табл. 14, описаны реакции кобальта и других элементов с метилоранже.м и аналогичными азосоединениями [589, 1194—1198], анилиновым желтым 3 [932 [c.58]

Если наблюдатель с нормальным цветовым зрением попытается изменить цвет какой-либо детали, попадающей в центр поля зрения, так, чтобы он был одинаков с цветом соседней детали, он в конечном счете обнаружит, что должен располагать тремя независимыми средствами регулирования. Допустим, что он использует красную, желтую и синюю краски, обычно имеющиеся под рукой. Тогда, смешивая во всевозможных пропорциях две из них, он может добиться равенства цветов лишь в редких случаях. Даже получение коричневого цвета требует добавления синей краски к смеси красной и желтой. В цветовом многообразии, получаемом смешениями трех красок, легко найти цвет, одинаковый с любым заданным цветом, но исходных красок должно быть ни в коем случае не менее трех. Те же самые соображения применимы к красному анилиновому, желтому и голубому красителям, используемым в цветной фотографии, литографии и цветной печати. Аналогично, если наблюдатель пытается уравнять по цвету пятно света [c.59]

Анилиновый желтый Хризоидин [c.465]

Одним из важнейших направлений применения анилина остается производство красителей. Свыше 160 красителей получено на основе анилина и еще большее количество - из его производных [467]. Важнейшие красители, получаемые из анилина азокрасители (анилиновый желтый, хризоидин, хризои-дин Р, жирорастворимый оранжевый, пигмент коричневый [c.180]

Вначале растворим в одной пробирке 2 г нитрита натрия (нитриты ядовиты ) в 10 мл воды, а в другой — 0,5 мл анилина в 5 мл денатурата. Оба раствора поставим в баню для охлаждения. Нитрит натрия предварительно можно получить из нитрата натрия при сильном нагревании его в пробирке. Затем в колбе Эрленмейера вместимостью 250 мл при эффективном охлаждении (лучше всего ледяной водой или снегом) смешаем 0,5 мл анилина с 2 мл концентрированной соляной кислоты. Образуется кристаллический белый гидрохлорид анилина. Добавим к нему при перемешивании воду до полного растворения — всего около 10 мл. При непрерывном охлаждении и одновременном перемешивании медленно прильем в колбу Эрленмейера водный раствор нитрита натрия, подождем 2—3 минуты и добавим приготовленный спиртовый раствор анилина. Образуется осадок, который, если мы все время тщательно охлаждали реакционную массу, остается желтым. Это и есть краситель Анилиновый желтый. [c.249]

Установлено, что при сплавлении соединений со структурой типа п-фенилендиамина и п-нитрозамина со смесью формиата натрия и ш,елочи образуется п-фениленди мин. Например, при сплавлении анилинового желтого происходит восстановительное разложение по следующей схеме [c.37]

Фенилендиамин, образующийся при восстановительном разложении, возгоняется во время нагревания и может быть обнаружен в паровой фазе по реакции образования фениленового синего (стр. 557). Выполнение реакции такое же, как и в разделе 26. Этой реакцией обнаружено 5 у анилинового желтого, что свидетельствует о чувствительности реакции. [c.662]

Парафин окрашивается многими красками и красяпщмн веществами в желтый цвет — анилиновой желтой, тропеолином в красный — Суданом, эозином и алканной в зеленый — бриллиантовой зеленой, викторией, реже хлорофилом в синий — спиртовой синей, синей викторией в фиолетовый — метилвиолетом и др. Иногда вводятся и минеральные крад ки. О некоторыми из этих красок парафин образует наС1ояцще окрашенные растворы, с другими — только смеси. [c.329]

Как видно из приведенных формул, аминоазосоединення содержа аминогруппу, поэгому они способны образовывать соли с кислотами оксиазосоединения содержат в ядре гидроксил, т. е. являются фенолами, и потому способны образовывать соли со щелочами. Эти соли растворимы в воде. В виде этих солей аминосоединения и оксиазосоединения находят широкое применение в качестве красителей. Красители такого типа называются азокрасителями. Примерами простейших азокрасителей могут служить солянокислый л-аминоазобензол, называемый также анилиновым желтым [c.509]

Т. 00 [натриевая соль 4-(4-анилинофенилазо)бензолсуль-фокислоты, дифениламиновый оранжевый, оранж IV, прочный желтый, анилиновый желтый, кислотный оранжевый 5], мол. м. 375,38, оранжево-коричневые кристаллы, раств. в воде и этаноле для соответствующей к-ты рК 2,0. Т. 00 взаимод. с Н 02 с образованием К-нитрозамина, к-рый при нагр. с разб. НКОз дает смесь моно-, ди- и тринитропроизводных. Т. 00 применяют обычно в виде 1%-ного водного р-ра или 0,04%-ного р-ра в 50%-ном этаноле как кислотно-основной индикатор (переход окраски от красной к желтой при pH [c.14]

Цвет азокрасителей изменяется в зависимости от характера, числа и положения заместителей в молекуле, главным образом ОН- и МНа-групп (ауксохромных групп, углубляющих цвет и обеспечивающих сродство соединения к волокну). Известны азокрасители различных цветов от желтого и красного до голубого и черного. Упомянутый выше п-аминоазобензол (анилиновый желтый) представляет собой кристаллы желтого цвета солянокислый п-аминоазобензол — темно-синие кристаллы со стальным оттенком. [c.139]

Первый азокраситель — п-аминоазобензол (анилиновый желтый) (П Грисс, 1859 г) бьш недостаточно стоек и не нашел широкого применения Один из известных азокрасителей конго красный хорошо красит хлопковые волокна за счет -КИг и -ЗОзКа групп, реагирующих с -ОН группами целлюлозы (водородные связи), и является в настоящее время одним из широко применяемых азокрасителей, который получают из бензидина (диазосоставляющая) и нафтионовой кислоты (азосоставляющая) [c.853]

Основные моноазокрасатели немногочисленны. Наиболее известен из них анилиновый желтый, или спиртовый желтый (аминоазобензол) [c.267]

Как и уже упомянутый Метиловый оранжевый, Анилиновый желтый относится к классу азокрасителей. Сейчас он редко применяется для крашения, так как его вытеснили лучшие желтые красители. [c.250]

Красители, полученные из п-фзнилендиамина или -нитроанилина, подвергаются восстановительному разложению водородом в момент его выделения после нагревания с формиатом натрия я едким натром до 210—230°. Реакция с водородом в момент выделения, несомненно, протекает через промежуточные стадии, однако одним из конечных продуктов всегда является п-фенилендиамин. Схематически реакцию с анилиновым желтым можно изобразить следующим образом [c.662]

Аминоазобензол Hg—N,—образует коричнево-желтые иглы (темп, плавл. 126°) перегоняется без разложения при температуре выше 360°. Его соли применялись раньше в качестве красителей под названием анилинового желтого. Теперь он служит только полупродуктом для синтеза более сложных азокрасителей. Смесь сульфокислот, получаемая сульфированием аминоазобензола, применяется как краситель для шерсти (кислотный желтый, или прочный желтый). [c.366]

Курс органической химии (1965) -- [ c.9 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.599 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.853 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.599 ]

История химии (1975) -- [ c.364 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.309 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.94 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.14 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.37 , c.654 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.366 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.60 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.92 , c.93 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.478 , c.483 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.128 , c.129 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.452 , c.454 , c.455 ]

История химии (1966) -- [ c.351 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.604 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.100 , c.227 , c.237 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология