Нуклеотидангидриды

Ряд задач, возникаюш,их при изучении нуклеиновых кислот и пуклеотидкоферментов, решается с помош,ью различных видов хроматографии. Эти задачи могут быть классифицированы с точки зрения методов или объектов. Более важным кажется второй подход, в связи с чем дальнейшее изложение построено по этому принципу. Объекты подразделены на следующие группы 1) основания и нуклеозиды, 2) нуклеотиды и нуклеотидангидриды, 3) олигонуклеотиды, 4) нуклеиновые кислоты. [c.320]

Природные нуклеозид-2, 3 -циклофосфаты легко получаются при обработке нуклеозид-2 (или 3 )-фосфата (или смеси 2 - и З -фосфатов) любым реагентом ангидридной природы, включая трифтор-уксусный ангидрид [51], тетрафенилпирофосфат и дифенилхлор-фосфат (еще лучще применять диэтилхлорфосфат, при действии которого не происходит дальнейшей полимеризации) [134, 135]. При этом образуется смешанный нуклеотидангидрид, а затем происходит быстрое внутримолекулярное фосфорилирование. [c.148]

Синтез нуклеотидкоферментов состоит, по существу, в реакции нуклеотида (или защищенного нуклеотида) с другой кислотой с образованием ангидрида. Исследования в этой области были в основном направлены на приспособление и модификацию старых методов классической органической химии, применение карбодиимидов и родственных им реагентов и фосфоамидов. Сравнительно недавно разработан и нашел широкое применение простой, быстрый и эффективный метод, заключающийся в направленном нуклеофильном замещении одного из компонентов нуклеотидангидрида третьей кислотой (обмен анионов, аналогичный наблюдаемому в ферментативном синтезе нуклеотидкоферментов). Время от времени применялись и другие методы, такие, как этерификация пред-образованного пирофосфата, но они имели в основном весьма незначительный успех. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология