Уксусная кислота производные трифтор

В методе анализа витаминов Ве [46] 10—200 мкл водного раствора витаминов высушивают при 70°С в пузырьке в потоке азота. Затем во избежание образования полуацеталя к пробе добавляют 40 мкл этанола и в пузырьке с закрытой крышкой нагревают при 125°С в течение 15 мин и окончательно высушивают при 70 °С в потоке азота. Для образования производных трифтор-уксусной кислоты в пузырек добавляют 30 мкл К-метил- [c.29]

Многие фторуглеводороды и их производные могут быть получены из органических соединений и фтористого водорода одностадийным процессом электролиза при низких температурах. Так, например, получают трифтор-уксусную кислоту образующийся вначале фторангидрид трифторуксусной кислоты быстро гидролизуется [19]. [c.535]

НИИ Смешанных ангидридов, полученных из свободной кислоты,, диэтиламина и этилового эфира хлормуравьиной кислоты (о получении in situ Смешанных ангидридов См. примеры в разд. А.1). В большинстве случаев смешанные, ангидриды дают производные боле сла-. бой кислоты, входящей в состав ангидрида, кроме случая с трифтор-уксусной кислотой, когда получаются смеси амидов [47]. Недавно было описано применение большого числа трифторацетамидов для идентификации аминов методом газо-жидкостной хроматографии [48]. Ацилированные аминокислоты можно получать с хорошим выходом из свободной кислоты и ангидрида [49], а соответствующие иминокислоты — из свободной кислоты и циклического ангидрида, лучше в присутствии 0,1 экв триэтиламина [50]. Выходы в этих превращениях обычно составляют 80% и выше. [c.390]

На хроматограмме получают достаточно симметричные пики компонентов, выходящих из колонки в следующем порядке трифтор-уксусное производное метилового эфира рицинолевой кислоты (время удерживания 10,5 мин), это же производное метилового эфира 12-оксистеариновой кислоты (11,6 мин) и метиловый эфир 12-кетостеариновой кислоты (около 24 мин). Первые два компонента разде- -лены не полностью. [c.173]

Использовали также гликолевую, фенилуксусную, трифтор-уксусную и хинолинкарбоновую-2 кислоты. Из нитрилов применяли хлорацетонитрил, а также 2,2 -бипиридил- и фенантролин-карбонитрилы, исходя из которых получены соединения, применяемые в колориметрическом анализе ионов металлов [275]. Применяли также амидины (удобные в случае галогенпроизводных) и иминоэфиры, в частности производные фенилуксусной кислоты и ее а-гидроксизамещенных (см. также разд. 17.5.16), а также карбонилдиимидазол [276] и дисульфид углерода — для получения соответственно 2-онов и 2-тионов. [c.645]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология