Олигонуклеотиды гиперхромный эффект

Представляют интерес и другие свойства индивидуальных гомополимеров. За исключением полиуридиловой кислоты, высокомолекулярные полимеры по сравнению с аналогичными олигонуклеотидами обладают значительно более высокими гиперхромными эффектами при деградации их до мононуклеотидов. [c.547]

Михельсон [99] изучал влияние осевого взаимодействия в олигонуклеотидах на гиперхромный эффект, наблюдая оптическое поглощение при разрушении большого числа оли-горибонуклеотидов. Оказалось, что гиперхромный эффект, достаточно большой даже для динуклеотидов, быстро достигает лредельного значения уже для цепи из 7—10 нуклеотидов [c.191]

Ранее мы уже рассматривали изменение ультрафиолетового поглощения олигонуклеотидов но сравнению с изменением ультрафиолетового поглощения их мононуклеотидных компонентов (т. е. явление гипохромизма) при ионизации оснований. В случае же нативных ДНК при предельных значениях pH происходят еще большие изменения и становится ясным, что гиперхромный эффект связан главным образом с разрушением двухспиральной структуры, происходящим вследствие разрыва водородных связей. Кривые прямого и обратного спектрофотометрического титрования ДНК (рис. 8-25) не совпадают, причем гистерезисный эффект обусловлен ее денатурацией в щелочном или кислотном растворе. И в этом случае ионная сила среды сильно смещает значения pH, при которых происходит резкое возрастание оптического поглоще- [c.592]

Полное разрущение нативной ДНК до нуклеозидов или мононуклеотидов может приводить к увеличению оптического поглощения при 260 м 1 на 60—70%. В меньщей степени уменьшение оптического поглощения по сравнению с мономерными компонентами характерно для всех полинуклеотидов (включая апуриновые и апиримидиновые кислоты [369]) и олигонуклеотидов. В различные периоды гиперхромный эффект, проявляющийся при разрушении полинуклеотидов, приписывали главным образом остаткам гуаниловой кислоты [370], гуаниновым и цитидиновым остаткам [371[ и полипуриновым фрагментам [372[. Разрушение упорядоченной образованной водородными связями структуры сопровождается большим гиперхромным эффектом, но даже после полной денатурации остаточный гиперхромизм составляет 10—20%. Этот эффект соответствует гипохромизму олигонуклеотидов, на который мало влияют ионная сила или температура и для которого не характерны необратимые изменения при обычных условиях денатурации. Как было показано при изучении синтетических олигонуклеотидов, этот остаточный гипохромизм не связан с образованием водородных связей (см. стр. 496). [c.631]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология