Апиримидиновые кислоты

Апиримидиновая кислота — см. Анализ нуклеотидной последовательности ДНК- [c.38]

Слабое нагревание полидезоксирибонуклеотидов при низких значениях pH (>60° pH 3) приводит к интересным последствиям. Первичная структура в основном сохраняется (т. е. расщепляется лишь относительно небольшое число фосфодиэфирных связей полинуклеотидной нити), но ири этом разрываются все связи между сахаром и пуринами, в результате чего образуются апуриновые кислоты. Аналогичным образом обработка ДНК гидразином приводит к образованию апиримидиновых кислот. [c.131]

Для определения распределения пуриновых звеньев может иметь значение гидразинолиз ДНК с последующим щелочным гидролизом апиримидиновых кислот. Процесс, по-видимому, аналогичен щелочному гидролизу апуриновых кислот. [c.439]

Полное разрущение нативной ДНК до нуклеозидов или мононуклеотидов может приводить к увеличению оптического поглощения при 260 м 1 на 60—70%. В меньщей степени уменьшение оптического поглощения по сравнению с мономерными компонентами характерно для всех полинуклеотидов (включая апуриновые и апиримидиновые кислоты [369]) и олигонуклеотидов. В различные периоды гиперхромный эффект, проявляющийся при разрушении полинуклеотидов, приписывали главным образом остаткам гуаниловой кислоты [370], гуаниновым и цитидиновым остаткам [371[ и полипуриновым фрагментам [372[. Разрушение упорядоченной образованной водородными связями структуры сопровождается большим гиперхромным эффектом, но даже после полной денатурации остаточный гиперхромизм составляет 10—20%. Этот эффект соответствует гипохромизму олигонуклеотидов, на который мало влияют ионная сила или температура и для которого не характерны необратимые изменения при обычных условиях денатурации. Как было показано при изучении синтетических олигонуклеотидов, этот остаточный гипохромизм не связан с образованием водородных связей (см. стр. 496). [c.631]

Менее известные аналоги апуриновых кислот — апиримидиновые, образующиеся в реакции ДНК с гидразином. Под влиянием гидразина пиримидиновые основания отщепляются, а пуриновые остаются на своих прежних местах. Апиримидиновые кислоты используются для определения пуриновых изоплит. [c.38]

Практически для получения апуриновых и апиримидиновых сайтов в ДНК используют три типа превращений — метилирование диметилсульфатом, обработку муравьиной кислотой и реакцию с гидразингидратом. Реакция с диметилсульфатом при Л 3,5 приводит к алкилированию атома N7 остатков гуанина, которые, приобретая положительный заряд, облегчают атаку водой гликозидного атома СГ [c.279]

Ориентировочные данные об общем характере расположения пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов в цепи может дать метод избирательного расщепления пуриновых или пиримидиновых N-гликoзидныx связей нуклеиновых кислот. Под действием минеральных или органических кислот отщепляются только пуриновые основания и образуется модифицированная нуклеиновая кислота, содержащая только пиримидиновые основания, так называемая апуриновая нуклеиновая кислота При взаимодействии с гидразином, напротив, отщепляются только пиримидиновые основания и получается нуклеиновая кислота, содержащая исключительно пуриновые основания, так называемая апиримидиновая нуклеиновая кислота [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология