Циклонуклеозиды гидролиз

Пиримидиновые 0 -циклонуклеозиды реагируют при атаке реагента по любому из концов кислородного мостика. Имеется обзор [103] по превращениям пиримидиновых нуклеозидов, протекающим через ангидронуклеозиды. Гидролиз циклической связи может проходить либо с кислотой, либо со щелочью и из 0 ,2 - и 0 ,3 -циклонуклеозидов сопровождается образованием арабиноз-ных и ксилозных производных соответственно. Получены также и 5 -циклонуклеозиды, так же как и 0 ,2 - и 0 ,5 -циклонукле-озиды уридина (66) и (67), тимидина и цитидина. [c.101]

В другом методе 5 -0-тритил-5-метил-2-тиоуридин обрабатывается метансульфонилхлоридом в пиридине, и в этом случае непосредственно образуется циклонуклеозид. В результате кислотного гидролиза происходит раскрытие кольца, а после удаления тиогрупп на никеле Ренея в щелочи образуется с небольшим выходом тимидин [338]. [c.100]

При взаимодействии аденозин-2, З -циклофосфата с метансульфонилхлоридом образуется неустойчивое ковалентное 5 -0-метан-сульфонильное производное, которое при нагревании превращается в №,5 -циклоаденозин-2, З -циклофосфат. Таким же путем из соответствующих олигонуклеотидов можно получить олигоаденило-вые кислоты с концевым циклоаденозиновым остатком. При щелочном гидролизе эти кислоты расщепляются до аденозин-2 (3 )-фос-фата и производного имидазола, образующегося из концевого циклонуклеозида [31, 34]. [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология