Озиды

Реакции полуацетального гидроксила. Моносахариды, имеющие преимущественно строение циклических полуацеталей, при взаимодействии со спиртами в присутствии кислотного катализатора в безводных условиях образуют полные ацетали. При этом в молекуле моносахарида на остаток спирта — алкоксигруппу ОК — замещается только полуацетальный гидроксил, а не какой-либо другой. Полученные циклические ацетали называются гликозидами (суффикс. оза в названии моносахарида заменяется на -озид), а связь между атомом С-1 и группой ОК — гликозидной. Независимо от аномер-ной формы исходного моносахарида в итоге реакции образуется смесь а- и р-гликозидов. Этот метод получения гликозидов предложен Э. Фишером (1893). [c.395]

Образование гликозидов (Жерар, 1852 г.). При взаимодействии моносахаридов со спиртами и фенолами, так называемыми агли-конами, реагируют гликозидные гидроксильные группы. При этом с отщеплением воды образуются ацетали или кетали, которые называют гликозидами. Соединения такого типа обозначают суффиксом -озид в их названиях. [c.635]

Для селективного поглощения полианионов олигонуклеотидов, нукле-озидов, нуклеиновых оснований [c.156]

Сахароза (а-0 глюкопиранозидо-р-В-фруктофуранозид) называется также тростниковым сахаром и содержится в тростнике, сахарной свёкле, различных фруктах, ягодах и овощах. Систематическое название сахарозы отражает и конфигурацию обоих гликозидных гидроксилов (а или 3), и наличие связи С -С (суффикс -озид у названий обеих моноз). [c.95]

В названии соответствующего моносахарида заменяют суффикс оза на суффикс озид , а перед названием помещают название соответствующей замещающей группы К [c.294]

На том же принципе циклизации основано доказательство конфигурации гликозидного центра пиримидиновых нуклеозидов для этого была осуществлена реакция, также приводящая к получению циклонукле-озида. [c.198]

Название нуклеозид происходит от слов нуклеинов.ая кислота , поскольку эти вещества были выделены при гидролизе нуклеиновых кислот окончание -озид указывает на их гликозидный характер. [c.402]

Рациональное название дисахаридов составляется следующим образом указываются простые сахара, входяш,ие в состав дисахарида, причем окончание монозы, полуацетальный гидроксил которой участвует в образовании кислородного мостика, связывающего обе частицы сахара, изменяется на озид моноза же, сохраняющая полуацетальный гидроксил, удерживает свое окончание. Одновременно цифрами указываются углеродные атомы, между которыми переброшен кислородный мостик в молекуле сложного сахара. [c.81]

Сахарозу называют также тростниковым или свекловичным сахаром. Ее систематическое название 0-а-Е-глюкопиранозил-(1,2)-р-ю-фруктофура-нозид. Сахароза отличается от других дисахаридов, которые мы успели рассмотреть, во-первых, тем, что она содержит фруктофуранозное кольцо. Во-вторых, гликозидная связь соединяет аномерные центры обоих сахаров в молекуле сахарозы. В отличие от мальтозы, лактозы, целлобиозы и ген-тиобиозы сахароза не существует в виде а- и р-форм, которые легко могут превращаться друг в друга. Название фруктозной части сахарозы оканчивается на озид , показывая тем самым, что С2 фруктозы принимает участие в образовании гликозидной связи. [c.457]

Построение макромолекул ДНК и РНК осуществляется из нукле-озидов путем образования эфирной связи между фосфорной кислотой и молекулами нуклеозида. В образовании этой связи участвуют гидроксилы при С-3 и С-5. Примером ГуЮжет служить фрагмент молекулы ДНК с остатками аденина (А), цитозина (Ц) и гуанина (Г) [c.350]

В названиях олигосахаридов перечисляют названия составляющих их моносахаридов, заменяя окончание -оза на окончание -озидо или -озил в отношении того остатка, в котором связан полуацетальный гидроксил. Для высших полисахаридов, как правило, используют тривиальные названия или полурациональные, указывающие, из какого моносахарида состоит полиоза, например пентозан — полисахарид, состоящий из остатков пентозы (арабан, ксилан). [c.86]

Омыление ацетатов углеводов щелочами не представляет труда в том случае, если восстанавливающиеся группы Сахаров защищены устойчивыми к щелочам заместителями. Соответствующие гли озиды или ацетоинды могут быть дезацегилированы действием спиртовых щелочей, раствора гидроокиси бария, жидкого аммиака [65] или спвртоиою раствора аммиака [66]. [c.367]

Надо 4меть в гиду, что "Ьр можно представить в следующем озиде [c.6]

Описанные характерные особенности реакций окисления иодиой кислотой метилглрок-озидов свойственны также [c.376]

При этом на анионите адсорбируются нуклеотиды. Нукле-озиды, основания и некоторые побочные продукты частично проходят сразу через колонку, частично удаляются при промывке колонки водой 8—9 л). Общее количество неадсор-бировавшихся примесей 17000—20000 ОЕ. [c.95]

Пиримидиновые 0 -циклонуклеозиды реагируют при атаке реагента по любому из концов кислородного мостика. Имеется обзор [103] по превращениям пиримидиновых нуклеозидов, протекающим через ангидронуклеозиды. Гидролиз циклической связи может проходить либо с кислотой, либо со щелочью и из 0 ,2 - и 0 ,3 -циклонуклеозидов сопровождается образованием арабиноз-ных и ксилозных производных соответственно. Получены также и 5 -циклонуклеозиды, так же как и 0 ,2 - и 0 ,5 -циклонукле-озиды уридина (66) и (67), тимидина и цитидина. [c.101]

Способы введения двойной связи в другие положения пираноз или фураноз приведены на примере синтеза метил-4,6-0-бензили-ден-2,3-дидезокси-а-0-эригро-гексен-2-озида (222) (схема 58). Одним из наиболее широко применяемых способов введения двойной связи в молекулу углеводов является метод Типсона — Коэна [171], в котором а,р-дитозилат нагревают с цинковой пылью и иодидом натрия в диметилформамиде. [c.198]

Около 50% ннкотинамидмононуклеотида превращалось в НАД и только примерно десятая часть — в симметричный Р , Р--диникотинамиднукле-озид-5 -пирофосфат помимо него, в реакционной смеси обнаружен симметричный Р, Р -диаденозин-5 -пирофосфат. [c.315]

Поскольку фуранозный. цикл имеет менее выраженные различи онформациях, методом ИК-спектроскопии затруднено опре-ей% а- и -аномеров фуранозных форм сахаров во флавоноид-X. глй озидах. Поэтому наряду с упомянутым методом исполь-поляриметрическое изучение гликозидов, в основу [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология