Алкилирование продуктов реакции эпихлоргидрина

Триазинон (1) проявляет свойства вторичного амина и подвергается ацилированию и алкилированию по азоту в положении -1. Так, проведена реакция триазина (1) с эпихлоргидрином с образованием соединения (13). Взаимодействием с алкилгалогенидами получены 1-алкил-4-фенил-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиноны-6 (14-17). Кипячением соединения (1) в 20-кратном избытке уксусного ангидрида в течении нескольких часов получен 1-ацетил-4-фенил-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазинон-6 (12). Проведено ацилирование триазина (1) хлористым бензоилом, которое, с целью изучения влияния среды на ход реакции, осуществлялось двумя методами - в одном случае триазин (1) кипятили в бензоле с хлористым бензоилом в мольном соотношении 1 1 до прекращения выделения H I, во втором случае ацилирование проводили в водном растворе КОН. Установлено, что pH среды оказывает существенное влияние на состав продуктов реакции во втором случае выход целевого N-ацилированного производного (11) оказался намного [c.13]

ТИМ также (табл. 5.3), что при алкилирования нафтола-1 эпихлоргидрином в растворе хлористого метилена в качестве побочного продукта образуется динафтоксиметан (20%) [5]. Иногда это направление реакции может стать основным. Так, основным продуктом, образующимся при попытке алкилирования 4-Т]оег-бутилфенола бензилхлоридом в условиях межфазного катализа, является не желаемый арилбензиловый эфир, а ди-4 Т рег-бутилфеноксиметан [5]. [c.105]

По другой (улучшенной) методике реакцию проводят следующим образом к перемешиваемой смеси раствора фенола в H2 I2, небольшого количества адогена 464 и водного раствора гидроксида натрия медленно, по каплям прибавляют трех- пятикратный избыток хлорэфира (выход конечного продукта 79—81%) [950]. В недавних публикациях сообщается об алкилировании в условиях МФК о-ацилфенолов [1056] и реакциях между фенолятами и эпихлоргидринами [1057] или хлорангид-ридом циануровой кислоты [1058]. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология