фениловый эфир глицерина

Воскообразный 1-фениловый эфир глицерина [c.216]

Влияние количества катализатора BFg на выход фенилового эфира монохлоргидрина глицерина [58] [c.243]

Моно- и дифениловые эфиры глицерина, представляющие собой кристаллические вещества (т. ил. 53 и 81 °С соответственно), являются растворителями ацетата целлюлозы, канифоли и полиэфиров. В виде раствора в бутиловом спирте эти эфиры можно применять нри переработке нитрата целлюлозы. Они отличаются только но растворимости в воде и в глицерине, в которых растворимы только моноэфиры. Моно- и диэфиры нерастворимы в нефтяных углеводородах и поэтому могут применяться в производстве бензиностойких пластических масс. Возможности применения моноэфиров расширяются, если в фенильном радикале заместителем является группа третичного бутила. Такой а-фениловый эфир может применяться для пластификации виниловых полимеров и алкидных смол. [c.587]

Бром-2-([)еиоксиэтан 445 3 5-Динитроанизол 199 Метиловый эфир 3-цафтола 45 Монохлорметиловый эфир 278 а-Фениловый эфир глицерина [c.578]

Соответственно Марпл , применяя для реакции с фениловым эфиром глицерина кетон с 8 атомами углерода, образующийся при окислении подвергнутого крекингу воска в присутствии небольшого количества соляной кислоты, получил циклический кеталь (т. кип. 122—125°/2 мм) с алкилциклогексаноном, образованным гидрированием алкилированного фенола и последующим окислением, он получил кеталь (т. кип. ПО—114°/1 мм). Оба кеталя являются вязкими жидкостями и могут служить хорошими растворителями и пластификаторами. [c.217]

Терстон и Гримм для получения добавок к производным целлюлозы, облегчаютцил их переработку, рекомендуют этерифицировать фениловьц эфир глицерина оксиизомасляной кислотой. Они получили слол<нын диэфир нагреванием в течение 7 час. при 160—170 1 моля фенилового эфира глицерина с 2 молями <г-оксии омасляной кислоты в присутствии. п-толуолсульфокисло-ты (в качестве катализатора). Диэфир имеет следующее строение [c.282]

Насколько облегчается процесс этерификацин без проведения всех вышеуказанных мероприятий и с использованием гликолевых смол, видно на следующем примере. Смолы из фталевого ангидрида и фенилового, хлорфенилового, толуи-лового или бензилового эфиров глицерина полностью этерифицируются простым нагреванием с жирными маслами (льняное, касторовое, хлопковое, оливковое нли пальмовое) до 150—350° (обычно до 260°) в течение 0.5—6 час. [c.518]

Брукс1 предложил использовать в качестве пластификаторов эфиры глицерина, получающиеся реакцией эпихлоргидрина с алифатическими спирталш или фенолами. Эти продукты дают прозрачные растворы с содержащими воду продуктами конденсации для аминосмол. Они хорошо совмещаются с этими продуктами и после удаления воды, причем водостойкость конечного продукта не изменяется. Подобные композиции могут использоваться для заливочных и прессуемых смол. Для этой цели рекомендуют н-бутиловые, фениловые и бензиловые эфиры глицерина, которые в количестве 50—100"о добавляют к продукту конденсации мочевины или меламина с формальдегидом. [c.506]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология