Влияние водорода, количества и состава катализатора

Описано влияние температуры, количества катализатора, давления водорода и продолжительности на скорость и селективность процесса гидрирования рицинолевой кислоты, входящей в состав касторового масла, и перевода ее в 12-оксистеариновую кислоту, необходимую для получения высококачественных смазок для Волжского автозавода. Установлены оптимальные условия. [c.109]

В продуктах превращения тиолана на кислотных катализаторах, например на алюмосиликате (7= 200-400 °С, Р= 0.1 МПа, т 10-15 с) [27], содержатся водород, тиофен, метилэтилсульфид, сероводород, С4-углеводороды (преобладает дивинил), больщое количество продуктов уплотнения, в состав которых входят высококипящие непредельные тиолы. Предполагается, что метилэтилсульфид образуется из продуктов уплотнения на катализаторе. Под влиянием кислотных центров алюмосиликатного катализатора, по мнению авторов, реакция протекает по ионному механизму через стадию отрыва гидрид-иона от молекулы тиолана. [c.166]

На выход и состав продуктов деструктивной гидрогенизации углей оказывают очень большое влияние температура, давление, время, наличие катализаторов и другие условия, при которых проводится процесс. Гидрогенизация значительно активируется в присутствии различных катализаторов, особенно молибденовых, вольфрамовых и железных. Определенное влияние оказывают также количество и состав минеральных примесей в угле. Некоторые минеральные вещества могут быть полезными и играть роль катализаторов, а другие замедляют процесс. Зольность углей, используемых для гидрогенизации, не должна превышать 5—5,5%. Если она больше — снижается экономичность процесса, так как реакционные камеры заполняются инертными по отношению к водороду материалами, а кроме того, происходит эрозия трубопроводов и других частей аппаратуры. В минеральной массе углей, подвергнутых гидрогенизации, не должно содержаться двуокиси кремния, который вызывает износ аппаратуры высокого давления и трубопроводов. Фюзен, который содержат угли, также представляет собой балласт для гидрогенизации, и поэтому его не должно содержаться более 4—5%. Остальные петрографические ингредиенты сравнительно легко подвергаются гидрогенизации. [c.180]

На примере гидрирования III изучали влияние на выход VI продолжительности реакции, температуры, давления водорода и количества катализатора. Количественный состав продуктов каталитического гидрирования III в зависимости от условий проведения реакции, установленный с помощью ГЖХ, приведен в таблице. [c.365]

Изучено влияние различных факторов на процесс алкилирования толуола пропиленом в присутствии НР количества катализатора, скорости подачи пропилена, молярного соотношения исходных компонентов. Найдены условия получения изопропилтолуолов различной степени замещения. Определен изомерный состав моно-и диизопропилтолуолов. Определены кинетические характеристики последовательной реакции замещения атомов водорода в ядре толуола изопропильными группами К) = 12,31 10 2=2,49- 10-2 мин =10,7 ккал/моль. [c.110]

На скорость реакции гидрирования, конечно, оказывает влияние и химическое строение кислот, входящих в состав жиров, т. е. длина углеродной цепи и порядок расположения двойных связей. Как правило, быстрее гидрируются кислоты с меньшим количеством углеродных атомов в молекуле. Чем больше в молекуле жира двойных связей, тем быстрее, естественно, идет поглощение водорода. Исследователями отмечается определенная ступенчатость в порядке насыщения двойных связей и в отдельных случаях избирательное действие катализатора. [c.199]

Точно так же как и индиго, но с бесконечно большей скоростью терпентинное масло присоединяет к себе кислород, образуя перекись. Что при этом действительно образуется органическая перекись, отличная от озона и перекиси водорода, было доказано Энглером и его сотрудниками. Эта перекись отдает половину присоединенного терпентинным маслом кислорода, т. 6. активный кислород, индиговой краске, окисление которой вследствие этого чрезвычайно ускоряется. В состав продукта окисления индиго —изатина — ни терпентинное масло, ни какой-либо из его компонентов не входит. Мы имеем здесь поэтому дело со случаем, который вполне соответствует оствальдовскому определению катализа ускорение совершающейся реакции под влиянием постороннего вещества, которое в состав окончательных продуктов реакций не входит. Терпентинное масло является здесь катализатором, отдача активного кислорода индиговой краске — каталитическим процессом. Очевидно, что под бредиговское определение катализа этот случай не подходит, так как терпентинное масло исчезает как таковое из круга реакции (превращаясь в продукты окисления) и может ускорить окисление только эквивалентного количества индиговой краски. Но мы сейчас увидим совершенно аналогичный случай, в котором катализатор постояпно возрождается, что уничтожает всякую возможность установить принципиальное различие между катализаторами, действующими в бесконечно малых количествах, и катализаторами, производящими эквивалентные превращения. [c.66]

Эти исследователи, вероятно, правы, допуская, что для протекания реакции алкилирования достаточно только следов хлористого водорода (или другого хлорсодержащего соединения, которое может действовать в качестве инициатора цепи). Более того, целесообразно допустить, что дополнительные количества его (следы) непрерывно вводятся с добавляющимися порциями отстоя. С другой стороны, опыты, в которых отстой образовался in situ, показали, что присутствие значительных количеств промотора оказывает заметное влияние на продолжительность службы катализатора, а следовательно, и на выход алкилата на единицу веса хлористого алюминия [31]. Оказалось, что в отсутствие промотора выход алкилата и процентное содержание в нем гексанов быстро падало по мере течения процесса. Удовлетворительные результаты получены с 0,5—5,2% (мол.) хлористого водорода (по расчету на 1всю загрузку). Состав продуктов оказался во всех случаях превосходным (алкилаты содержали 79—86% гексанов), однако выход алкилата уменьшался при [c.145]

Эта реакция нромотируется обеими функциями катализаторов риформинга, т. е. гидрирующей и кислотной. Это означает, что в данном случае применим ионный механизм, предложенный для реакций крекинга [17, 36] но здесь крекинг сопровождается мгновенным насыщением осколков, ведущим к образованию парафиновых углеводородов. Следовательно, при реакциях гидрокрекинга может и фактически протекает скелетная перегруппировка. Например, было показано [24], что в качестве основных продуктов гидрокрекинга к-гептана образуются пропан и изобутан наряду с меньшими количествами других продуктов и, разумеется, сравнительно глубокой изомеризацией исходного к-гептана. Работы по изучению изомеризации различных парафиновых углеводородов на никель-алюмосиликатном катализаторе [И ] обнаружили высокую степень превращения в ппзкокипящие парафиновые углеводороды наряду с изомеризацией в изомеры разветвленного строения. Например, к-октап при 380°, давлении 25 ат, объемной скорости (по жидкому сырью) 1 час и молярном отношении водород углеводород 4 1 почти полностью превращается в продукт, состоящий главным образом из пропана, изо- и к-пентана и смешанных бутанов. При более низкой температуре наблюдается ослабление реакции крекинга и более глубокая изомеризация в изомерные октаны. Следует отметить, что состав и метод приготовления катализатора оказывают, сильное влияние на протекание реакции гидрокрекинга этим путем можно достигнуть образования более крупных осколков. Если гидрирующая активность катализатора значительно преобладает над его кислотной активностью, то протекает реакция деметилирования, которая представляет особый случай гидрокре- [c.210]

Если ту или иную фракцию нефти пропустить через трубочку с палладиевой чернью, нагретую до 300°, или с другим подходящим катализатором (N1 и другие), то все углеводороды ряда циклогексана превращаются в ароматические но количеству выделившегося при этом водорода можно сделать заключение о содержании во взятой пробе углеводородов ряда ци[<логексана. Обрабатывая затем полученный погон серной кислотой или серно-азотной смесью, можно по ароматическим продуктам реакции составить представление об углеводородах ряда циклогексана, входящих в состав исс,педуемой фракции. Очевидно также, что, после удаления всех углеводородов ряда циклогексана указанным путем, состав нефтяного погона сильно упроп ается, а потому изолирование из него отдельных представителей тех рядов, которые не изменяются под влиянием дегидро-генизационного катализа, становится легче. Судя по результатам, полученным до настоящего времени, систематическое приложение этого метода к исследованию нефти обещает дать в высшей степени интересные результаты, тем более, что пока это — единственный способ разделения столь близ- [c.82]

Введение в состав нерастворимых сополимеров, содержащих ароматические звенья, функциональных или ионогенных групп, облегчается предварительным хлорметилированием этих сополимеров. Нами разработаны условия хлорметилировання сополимеров стирола и винилнафталина с применением реакции Блана [1]. Однако для достижения наиболее высокой степени превращения реакцию необходимо проводить в среде хлорпроизводных углеводородов, вызывающих набухание сополимера, таких как ди- или тетрахлорэтан. Реагентами служат параформ и хлористый водород, катализатором—хлористый цинк. Степень хлорметилировання заметно возрастает пока молярное соотношение параформа и звеньев стирола сополимера в реакционной смеси не достигнет 2 1 дальнейшее увеличение количества параформа не оказывает влияния на степень превращения сополимера (рис. 1, а). В присутствии 75— 80% катализатора от весового количества ароматического компонента в сополимере и при температуре реакции 60—65° содержание хлора в сополимере нарастает в течение первых 6—8 часов пропускания хлористого водорода, а затем начинает падать (рис. 1, б). Такое протекание реакции можно объяснить повышением скорости межмолекулярного взаимодействия с увеличением содержания хлора в сополимере. Чем ниже концентрация звеньев стирола в сополимере, тем меньше [c.124]

Ассимиляция двуокиси углерода является эндотермической реакцией (точнее эндоэргической, см. рис. 76, стр. 195). На превращение 1 моля двуокиси углерода в эквивалентное количество глюкозы расходуется примерно 114 ккал. Источником необходимой энергии является солнечное излучение. Эта фотохимическая реакция происходит под влиянием хлорофилла — органического вещества зеленого цвета со сложной структурой, в состав которого входит магний. Хлорофилл является не катализатором, а фотохимическим сенсибилизатором, который превращает поглощенную лучистую энергию в энергию, используемую в химической реакции. Квант света в спектральной области, в которой поглощает хлорофилл (желтой), обладает энергией 35— 40 ккал (см. стр. 102). Для восстановления 1 моля СО2 необходимо четыре кванта света. Энергия, отданная хлорофиллом, используется для разложения воды на свободные атомы кислорода и водорода. Атомы кислорода образуют молекулы кислорода, которые выделяются, тогда как атомы водорода участвуют в химических реакциях, восстанавливая определенные продукты реакции. В синтезах (известных благодаря работам М. Калвина, 1947—1955) важную роль играет фосфорная кислота, связанная с различными органическими веществами (см. учебники органической химии). [c.489]