Полимеры виниловые

В порядке последовательности получения материалов сначала рассмотрим полимер винилового эфира уксусной кислоты (поливинилацетат). [c.156]

Полимеры виниловых эфиров растворимы в органических растворителях и, следовательно, имеют линейное строение [c.617]

Полимеры винилового спирта и его производных [c.260]

В качестве вязкостных присадок используются различные полимерные продукты. Практическое применение получили полиизобутилен, полиметакрилаты, полимеры виниловых эфиров, в меньшей степени — полиалкил-стиролы, сополимеры углеводородные (например, сополимер изобутилена и изоамиленов — октол), производных метакриловой кислоты и азотсодержащих мономеров и ряд других. Некоторые полимерные присадки наряду со способностью улучшать вязкостные свойства масел обладают также депрес- сорными или моющими свойствами или теми и другими. [c.566]

У полидиенов может существовать пять основных типов соединения звеньев в макромолекуле — в положениях 1—4, 1 — 1, 4—4, 1—2 и 3—4. В двух последних случаях полидиены можно рассматривать как полимеры винилового ряда [c.33]

Пластические материалы на основе полимеров винилового спирта 167 [c.167]

Синтетические пластические материалы на основе полимеров винилового спирта и его производных. Хотя виниловый спирт крайне неустойчив, его производные сравнительно легко образуют полимеры, которые широко используются в промышленности. [c.167]

Тетраэдрич. атомы С в осн. цепи всех полимеров виниловых мономеров, имеющие в качестве двух эквивалентных заместителей отрезки осн. цепи бесконечной длины, не являются истинно асимметрическими. Истинно асимметрич. тетраэдрич. атомы С в осн. цепи полимера должны быть связаны не менее чем с тремя разными по строению группами в каждом мономерно.м звене, как, напр., в молекулах полипропиленоксида [—О—СН(СНз)—] и полипептидов (—НН—СНК—СО—) . Такие макромолекулы могут существовать в виде двух энантиомеров, или оптич. антиподов (см. Стереохимия). [c.428]

Партнерами ПИБ в образовании сополимеров выступает широкий круг полимерных продуктов полимеры и сополимеры олефинов (прим. 16, 17, 26-29), полидиены (4-6, 20-23, 25, 36-39), полимеры виниловых мономеров (1, [c.208]

Помимо основного звена различают еще и структурную единицу— ту наименьшую группировку атомов, которая периодически повторяется в макромолекуле. Основное звено и структурная единица могут быть идентичны, как, например, в полимерах винилового и акрилового рядов [c.26]

Полимеры виниловых эфиров отличаются высокой адгезией к стеклу, металлу, дереву, тканям и другим материалам, поэтому часто применяются для получения клеев. Эти полимеры используются также для приготовления лаков, искусственной кожи, в качестве загустителей смазочных масел, эмульгаторов. [c.134]

Алифатические амины, обработанные полимерами виниловых соединений. ....... [c.343]

Инициирование полимеризации в эмульсии с применением ионных эмульгирующих агентов (стеарата, резината или алкил-сульфонатов натрия) обычно осуществляется с помощью водорастворимых соединений (например, персульфатов металлов). Образование полимеров виниловых эфиров и низших акриловых эфиров, имеющих значение для приготовления эмульсионных лаков, инициируется с помощью перекиси водорода, а также диацилперекисей и гидроперекисей [c.450]

Сетчатые полимеры имеют трехмерную пространственную сетку, образованную химическими связями. В зависимости от того, в каком порядке расположены в цепи повторяющиеся звенья, полимеры делятся на регулярные н нерегулярные. Нерегулярность расположения повторяющихся звеньев в полимерной цепи может возникать в результате различных способов соединения мономерных звеньев ири полимеризации. Например, в полимерах винилового ряда, имеющих химическую формулу [c.11]

Способ сухого смешения порошков — один из наиболее простых и доступных Он используется при получении красок на основе полимеров, представляющих собой высокодисперсные порошки В основном это термопластичные полимеры винилового ряда [c.375]

С. Н. Ушаков предложил получать поливиниловый спирт из поливинилформиата (полимер винилового эфира муравьиной кислоты), который легко гидролизуется в поливиниловый спирт [[ри [[агревани[1 с водой даже в отсутствис специально введенного катали 5атора. Муравьиная кислота, выделяющаяся при гидролизе поливинилформиата, является достаточно активным катализатором этого процесса. [c.283]

Большинство полимеров винилового ряда (полистирол, поли-метилметакрилат и др.) имеют асимметричные боковые привески и их Я2 характеризуются не только созф, но также и з1пф ср. уравнение Тейлора (IV. 13), где sin ф не фигурирует]. [c.134]

Большинство полимеров винилового ряда (полистирол, полиме-тилметакрилат и др.) имеют асимметричные боковые привески, и их в отличие от формулы Тейлора характеризуются не только <С03ф>, но и <31Пф>. [c.94]

Для полимеров винилового ряда метод свободнорадикальной полимеризации приводит к преимущественному чередованию звеньев в положении голова к хвосту , что обеспечивает достаточнЕ й уровень свойств полимеров, несмотря на отсутствие пространственной регулярности их макромолекул Поэтому основная масса про- мышленных полимеров этого типа производится методами свобод-норадикалыюй полимеризации (полистирол, полиакрилнитрил, по-лиметилметакрилат, поливинилхлорид, поливинилацетат и др.). [c.34]

Ионно-координационная полимернзацня позволяет получать полимеры винилового и диенового рядов пе только с регулярным химическим чередованием звеньев мономеров в цепи ( голова к хвосту ), но и с регулярным расположением в пространстве заместителей при атоме углерода. Это ведет к резко.му улучшению физикомеханических снойстн стереорегулярных полимеров, а также, в ряде случаев, к их химической стабильности. [c.56]

Другая важная фотосшиваемая система включает фотоциклоприсоединение дополнительных групп эфира коричной кислоты, встроенных в полимерную цепь. Например, при освещении полимера винилового эфира коричной кислоты циннамоиловые группы реагируют с образованием сшитой структуры [c.258]

Конформация цепей полимеров виниловых мономеров определяется конфигурацией последоват. асимметрич. атомов С, фрагмента — HR—. В изотактич. полимерах (—СН — HR—) плоская зигзагообразная конформация цепи невозможна из-за стерич. отталкивания соседних групп R. Вследствие этого происходит последоват. транс-гош-ориентация связей и цепь приобретает спиральную конформацию, закрученную влево или вправо. Изотактич. макромолекулы могут образовывать спирали разных видов, а синдиотактические-могут существовать не только в виде спирали, но и в виде плоского зигзага. В тех полимерах, у к-рых радикалы не слишком объемны, спираль содержит три мономерных звена на виток (тип 3,), как, напр., у изотактич. полипропилена (табл. 2). В случае полимеров, содержащих объемные боковые группы, образуются более развернутые спирали. Так, спираль в макромолекуле поли-винилнафталина содержит четыре звена в витке (тип 4,). Спирально-упорядоченные структуры макромолекул характерны для полипептидов, белков, нуклеиновых к-т. Форма и размер заместителей в мономерном звене С.п. определяют не только параметры спиральной конформации цепей в решетке, их т-ры плавления, но и скорость кристаллизации, р-римость и осн. деформац.-прочностные св-ва. Изотактич. полимеры, содержащие очень объемные заместители, характеризуются высокими т-рами плавления и стеклования (табл. 2). [c.429]

В табл. 1.8 приведены длн некоторых полимеров значения параметров, характеризующих термодинамическую гибкость. Как видно из таблицы, термодинамическая гибкость определяется химическим строением повторяющегося звена и конформацией макромолекулы, которая, как было показано раньше, также зависит от химического строения На примере полимеров с одинаковым типом конформации (например, статистического клубка) можно проследить влияние химической структуры повторяющегося звена Полимеры диенового ряда с повторяющимся звеиом —СНг R = H—СНг—(R = H, СНз, I) характеризуются больиюй гибкостью по сравнению с полимерами винилового ряда —СНг— HR— (R = H, СН3, l, eHs, N и т. д.). Это обусловлено тем, что разница энергий поворотных изомеров (транс- и гош ) в диеновых полимерах меньше примерно в 100 раз (At/для виниловых полимеров составляет 2—3, а для непредельных— 0,025 кДж моль). Такое различие связано с уменьшением обменных пзаимодсиствин (притяжения — отталкивания) между группами СНг при введении между ними группы с двойной связью, имеющей более низкий потенциальный барьер i/o- Аналогичная картина наблюдается и для макромолекул, содержащих в цепи связи Si—О или С—О. [c.92]

Некоторые свинецорганические соединения обладают высокой биологической активностью. Так, алкил- и арилацетаты, алкил-и арилгалогениды свинца, имеющие наибольшую биологическую активность, применяются при изготовлении необрастающих красок, в качестве бактерицидов, фунгицидов и т. д. Известно около 600 различных видов растений и 1300 видов живых организмов, которыми обрастает дно кораблей в морской воде. При этом снижается скорость корабля и повреждается противокоррозионное покрытие корпуса. Для предотвращения зтого явления используются покрытия из необрастающих красок, в состав которых введены токсичные вещества. Наиболее зффективны краски на основе полимеров винилового типа, включающие окись меди и трифенил- или трибутилаце-таты свинца. [c.382]

Следует отметить, что природа заместителей оказывает незначительное влияние на термодинамическую гибкость. Так, в силоксановых полимерах замена метильного радикала на фе- ильнын практически не изменяет гибкости. Та же картина на- 0[юдается для непредельных полимеров замена водорода на метильную группу или даже на хлор не приводит к сколь-нибудь заметному изменению жесткости макромолекулы В полимерах винилового ряда некоторое увеличение о и Л иаблюда- [c.92]

Для полимеров винилового ряда, в которых на мономерное Звено приходится два атома главной цепи, справедлипо соотношение [c.105]

Продолжение цепи. Реакция продолжения цепи определяет как скорость полимеризации, так и строение образующегося полимера. Виниловые мономеры полимеризуются по типу голова к хвосту (см. выше). Констанга скорости продолжения цепи кр в зависимости от строения мономера изменяется в интерва 1е I-IG лДмоль - с) (300 К), энергия активации - в интервале 15-40 кДж/моль. Величина кр определяется активностью мономера и макрорадикала. Ниже приведены константы скорости кр [л/(моль с)] для ряда мономеров (333 К) [c.358]

На рис. VII.22 показан профиль пленки винипола (полимер виниловых эфиров, Л/ = 600) после сдувания, продолжавшегося 48 мин. На основании этого профиля на рис. VII.23 построена рассчитанная по уравнению (VI 1.9) зависимость вязкости ц от расстояния до поверхности металла. Как видно из графика, вязкость резко повышается при приближении к твердой поверхности, причем влияние поверхности проявляется на расстоянии нескольких микрон. [c.220]

Пластические массы, содержащие высокомолекулярные соединения, получаемые цепной полимеризацией. В этот класс входят пластмассы на основе полимеров этилена и его различных производных, полимеров винилового спирта н их производных, полимеров эфиров этиленкарбоновых кислот и др. [c.570]

Совершенно иной характер имеет температурная зависимость tgo для изотактического полиметилметакрилата. Если для атак-, тического полимера характерно наличие широкой области дипольно-групповых потерь. tgOMaK которых более чем вдвое превышает соответств>ющую величину дипольно-ссгцентальных потерь, то в данном случае наблюдается резкое перераспределение максимальных значений tgo потерь обоих типов. Как и для многих других полимеров винилового ряда, tgo aK изотактического полиметилметакрилата значительно выше для дипольно-сегментальных потерь, чем для днпольно-групповых. Следовательно, стереорегу-лярное строение цепи может значительно изменить релаксационные свойства полимера. По характеру температурно-частотных [c.285]

Среди карбоцепных полимеров наибольшее значение имеют полимеры виниловых соединений, диеновых углеводородов и их производных. К важнейшим органическим гетероцепным полимерам относятся полиэфиры, полиамиды, алкиды, фенолоальдегидные, мочевиноальдегидные, эпоксидные, полиформальдегид и такие природные высокомолекулярные вещества, как белки, целлюлоза и нуклеиновые кислоты. [c.281]

Только при диспергировании замороженных растворов полимеров винилового ряда в инертных растворителях при <—180 °С вакууме, т. е. в условиях, когда взаимодействпе первичных радикалов с компонентами среды исключено, а их подвижность в матрице замороженного растворителя минимальна, удалось при анализе спектра ЭПР зафиксировать два типа первичных радикалов,, образующихся при механокрекинге [c.23]

Одной из первых попыток объяснить механизм адгезии является адсорбционная теория. Адсорбционная теория рассматривает адгезию как результат проявления сил молекулярного взаимодействия между контактируюш ими молекулами адгезива н субстрата. Важно, чтобы адгезив и субстрат обладали полярными функциональными группами, способными к взаимодействию, как это следует из известного правила полярности [88] Высокая адгезия не может быть достигнута между полярным субстратом и неполярным адгезивом или между неполярным субстратом и полярным адгезивом . Молекулярному взаимодействию согласно адсорбционной теории адгезии [89—97] предшествует образование контакта между молекулами адгезива и субстрата. Повышение температуры, введение пластификатора, повышение давления, применение растворителей облегчают протекание первой стадии процесса и способствуют более полному контакту. Смачивание и растекание адгезива по поверхности субстрата сопровождается поверхностной диффузией, миграцией молекул адгезива по поверхности. Эти процессы в той или иной степени являются подготовительными, но играют очень важную роль и будут подробно рассмотрены в гл. II. С позиций адсорбционной теории вполне естественно было бы ожидать наличия зависимости между числом функциональных групп и адгезией. Такая зависимость была выявлена при изучении адгезии полимеров винилового ряда к целлофану. Была установлена [96] в некоторых случаях количественная связь между адгезионной прочностью и концентрацией карбоксильных групп в адгезиве. [c.38]

Амид малеиновой кислоты Олигомер с а- и Р-пептидными связями, полимер винилового типа H- 4H9Li или трет-С4НдОЫа в ДМФА, 20 и 90° С [110] [c.13]

Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень (1999) -- [ c.416 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.3 , c.354 , c.356 ]

Технология синтетических смол и пластических масс (1946) -- [ c.343 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.238 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.156 , c.179 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.3 , c.354 , c.356 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.677 , c.681 , c.683 , c.684 ]

Окислительно-восстановительные полимеры (1967) -- [ c.24 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология