Эпихлоргидрин реакции

Если на 1 моль диоксидифенила берут 30 молей эпихлоргидрина, реакцию проводят следующим образом [c.451]

Наиболее широко известные промышленные эпоксидные смолы являются продуктами конденсации эпихлоргидрина с дифенилолпропаном в присутствии водного раствора едкого натра при определенной температуре. После отгонки воды смолу тщательно промывают горячей водой. Берут избыток эпихлоргидрина. Реакция получения таких смол описана в литературе 3. [c.232]

Наибольшее практическое и широкое применение для получения эпоксидных смол нашли дифенилолпропан (диан или бисфенол А) и эпихлоргидрин. Реакция получения эпоксидной смолы протекает по следующей схеме [c.123]

При реакции эпихлоргидрина с фенолами или спиртами получаются простые глицидные эфиры, применяемые для различных целей в качестве активных растворителей или как стабилизаторы для галогенсодержащих полимеров. [c.189]

Полученный дифенилолпропан растворяют в избытке эпихлоргидрина, к раствору постепенно, при интенсивном помешивании, добавляют водный раствор щелочи, поддерживая нейтральную реакцию и температуру не выше 60—70 С во избежание побочных реакций. [c.326]

Для модификации фибриллярных белков используются реакции эпоксидирования (например, с эпихлоргидрином), а также обработка бромэтиламином при pH >7. [c.370]

Большое практическое значение приобрел метод получения полимерных простых эфиров, основанный на реакции взаимодействия диолов с эпихлоргидрином по-видимому, в этом процессе чередуются акты конденсации (присоединение эпихлоргидрина с выделением H I) и акты ступенчатой полимеризации (присоединение диола) [c.408]

Основу производства эпоксидных материалов составляют реакции эпихлоргидрина с полифункциональными спиртами, фенолами, аминами, кислотами и т. д. [c.193]

Реакцию проводят при 35—40°С в течение 3,5 ч. Реакционную смесь фильтруют на воронке Бюхнера. Осадок на фильтре (хлорид калия) промывают эпихлоргидрином, для чего (при отключенной воронке) заливают осадок так, чтобы жидкость покрыла всю поверхность соли. Осадок с фильтра выбрасывают. Фильтрат снова помещают в трехгорлую колбу и при остаточном давлении 690— 700 мм рт. ст. отгоняют эпихлоргидрин до тех пор, пока температура в колбе не повысится до 110°С. Остаток в колбе промывают при перемешивании бензолом и водой. Сначала наливают 390 мл бензола, перемешивают 15 мин, затем наливают 130 мл воды и снова перемешивают 10 мин. После отстаивания в течение 30 мин образуются два слоя. Нижний, водный слой сливается. Верхний органический слой вакуумируют при 640—670 мм рт. ст. до повышения температуры в колбе до 110°С, затем вакуум увеличивают до 730 мм рт. ст., повышают температуру до 125 °С и выдерживают при работающей мешалке в течение 30 мин. Вакуум сбрасывают смолу охлаждают. [c.85]

Приведем пример определения констант скоростей гомогенной химической реакции получения альфа-нитрата путем смешения эпихлоргидрина с водным раствором азотной кислоты. Кинетические зависимости этой реакции исследовались в работах [6, 7]. В общем случае протекают четыре реакции [c.265]

Исходным сырьем для синтеза эпоксидных смол служит эпихлоргидрин (получение которого описано на стр. 281 и далее) и бисфенолы, преимущественно дифенилолпропан (см. стр. 711). Смолы получают поликонденсацией эпихлоргидрина с дифенилолпропаном при различном их соотношении. Реакцию проводят в щелочной среде, нейтрализующей выделяющийся хлористый водород. Поликонденсация проходит по следующей схеме [c.735]

В реактор 2 загружают с помощью вакуума эпихлоргидрин и дифенилолпропан. Смесь подогревают до 50—55 °С и перемешивают около 30 мин, затем постепенно подают едкий натр в виде 50%-ного раствора или твердый. В последнем случае уменьшается количество омыляющегося в ходе процесса эпихлоргидрина. Реакцию проводят при перемешивании и температуре вначале 60—65 °С, а затем 70—75 °С в течение 4—5 ч. Температуру регулируют подачей холодной воды в рубашку реактора. По окончании реакции отгоняют непрореагировавший эпихлоргидрин вместе с водой под вакуумом. Конденсат из холодильника 3 поступает в приемник-флорентийский сосуд 4, где разделяется на эпихлоргидрин и воду. [c.216]

В колбу загружают необходимое количество анилина, добавляют воду, подключают холодильник, мешалку и нагревают смесь до 60—65° С, после чего через капельную воронку в течение 1,5 ч вводят небольшими порциями эпихлоргидрин. Реакцию продолжают при данной температуре в течение 4 ч, после чего конденсацию анилина с эпихлоргидрином считают законченной. Реакционную смесь охлаждают до 50—55° С и при работающей мешалке равномерно подают в течение 1—1,5 ч 40% раствор NaOH. После введения всего количества щелочи смесь перемешивают при данной температуре еще в течение 30 мин. По истечении указанного времени смесь охлаждают, выливают в делительную воронку и отделяют верхний слой — раствор смолы — от нижнего — водносолевого. [c.245]

Кестер, Гайсер и Лазар изучали получение глицидных эфиров высших жирных кислот олеиновой, стеариновой, пальмитиновой, миристиновой и лауриновой. Они получали сначала натриевую соль соответствующей жирной кислоты, прибавляя к ее раствору в ацетоне расчетное количество 5 н. водного раствора едкого натра. Натриевая соль при этом выпадает в осадок. После тщательного высушивания соль нагревали с эпихлоргидрином в колбе с обратным холодильником при исключении влаги воздуха и в присутствии силикагеля в качестве катализатора. Для реакции получения натриевых солей жирных кислот касторового, соевого, орехового и пальмового масел требуется более высокая температура, и поэтому ее ведут в автоклаве при 150—170°. Из ряда низших жирных кислот, легко вступающих в реакцию, исключением является натриевая соль масляной кислоты, которая чрезвычайно медленно реагирует с эпихлоргидрином. Реакция протекает при температуре около 200° в диоксане. Себациновая кислота ведет себя также аномально, так как по описанному способу нельз получить ее натриевую соль. Чтобы получить глицидный эфир этой кислоты, ее хлорангидридом действуют на глицидол в безводной среде в присутствии триэтиламина [c.229]

Хейнс с сотрудниками провели реакцию натрийацетилено-вых соединений с эпихлоргидрином. Реакция проводилась в жидком аммиаке. Были получены с мононатрийацетиленом—пентеп- [c.232]

Аллилхлорид получил довольно большое значение благодаря легкости получения и высокой реакционной способности. Он является исходным продуктом при введении аллиловой группы в другие-соединения сложные аллиловые эфиры (например, аллилфталат), аллиламины, аллилизотиоцианат (искусственное горчичное масло СН2=СНСН2 С8). в результате реакции обмена аллилхлорида с тиомочевиной образуется так называемый тиозинамин, применяемый в фотографии. Однако большая часть аллилхлорида используется для получения эпихлоргидрина и глицерина. Некоторое [c.183]

Технологическая схема промышленного метода получения эпихлоргидрина из аллилхлорида изображена на рис. 46. Для получе-нпя дихлоргидрина аллихлорид вводят в реакцию обмена с хлорноватистой кислотой в водной фазе. Поскольку аллилхлорид плохо растворяется в воде (при 20 °С в воде растворяется только 0,36 вес. % аллилхлорида), необходимо принимать особые меры, чтобы воспрепятствовать прямому контакту хлора и аллилхлорида. В противном случае в результате присоединения хлора образуется слишком большое количество трихлорпропана. [c.186]

Хлоргидрины многих олефинов получены уже давно, в основном при помощи метода Кариуса, но единственным промышленным применением хлоргидринов было использование их для производства этилен-и пропиленгликолей и синтетического глицерина [88]. Производство синтетического глицерина основывается на реакции хлорноватистой кислоты с хлористым аллилом или аллиловым спиртом, а такн<е на гидролизе весьма реакционноснособных эпоксидов, эпихлоргидринов и гли-идов (эпигидриновых спиртов) [c.371]

Реакцией эпоксиальдегидов, эпоксикетонов и диэпоксидов с живыми полимерами были получены полимеры с концевыми эпоксидными группами [II]. Полимеры с концевыми эпоксидными группами были также получены реакцией эпихлоргидрина с живым полимером с последующим дегидрохлорированием щелочью [19]. [c.419]

Он сделал предположение, что в ходе реакции образуются следовые количества Ы,Н,Н, Н -тетраметилпиперазинийдихлори-да, который действует как катализатор [224]. Впоследствии он показал, что под действием водного раствора гидроксида натрия и ТЭБА из бензилхлорида и циклогексанола образуется смесь простых эфиров. Однако работа Жаррусса не привлекла внимания химиков. Точно так же и ранние работы по МФК-алки-лированию фенола и бензилового спирта замещенными аллилхлоридами в присутствии системы КОН/четвертичные аммониевые хлориды остались погребенными в литературе [211, 225, 226]. Примерно в то же самое время в патентной литературе были описаны некоторые реакции, которые в широком понимании можно считать МФК-яроцессами, например получение эпоксидных смол из дифенол ОБ [186, 228] или из циануровой кислоты [186] и эпихлоргидрина в присутствии щелочей и аммониевых солей. [c.148]

Кинетику этой реакции в гомогенных условиях (в диоксане) исследовали Угелстед и сотр. [249] оказалось, что ионная пара тетрабутиламмонийфенолята реагирует с бутилбромидом в 3-10 раз быстрее, чем простая калиевая соль. Комплекс калиевой соли с дициклогексано-18-крауном-6 реагирует быстрее простой соли в 2—3 раза [249] с достаточно хорошими выходами (большей частью 80—95%). Применение МФК особенно выгодно в тех случаях, когда кроме основной реакции может проходить С-алкилирование [29, 278]. В условиях МФК С-алкилирование идет всегда с выходом менее 5% [29, 380]. Были испытаны [29, 966] следующие алкилирующие агенты первичные и вторичные алкилгалогениды, эпихлоргидрин и диалкил- [c.153]

По другой (улучшенной) методике реакцию проводят следующим образом к перемешиваемой смеси раствора фенола в H2 I2, небольшого количества адогена 464 и водного раствора гидроксида натрия медленно, по каплям прибавляют трех- пятикратный избыток хлорэфира (выход конечного продукта 79—81%) [950]. В недавних публикациях сообщается об алкилировании в условиях МФК о-ацилфенолов [1056] и реакциях между фенолятами и эпихлоргидринами [1057] или хлорангид-ридом циануровой кислоты [1058]. [c.156]

Схема синтеза глицерина из эпихлоргидрина (рнс. 60). Эпихлоргидрин и 5—6%-ный раствор соды эмульгируют в насосе 1, где смесь сжимают до 0,6—1 МПа, и закачивают ее через подогреватель 2 в трубчатый реактор 3. В нем протекают описанные ранее реакции и образуются глицерин и его простые эфиры. Реакционную смесь дросселируют в клапане -4 до атмосферного давления, а в сепараторе 5 отделяют газо-паровую фазу (СО2 и водяные пары) от жидкой (водные растворы глицерина, его эфиров, Na l и непревра- [c.181]

Реакция идет при 500 °С при соотношении молекул пропилена и хлора 5 1 и небольшом избыточном давлении (200 кПа) с образованием 85 % аллилхлорида (СН2 = СН-СН2С1). Она является основой Шелл-процесса для производства аллилхлорида — исходного сырья для получения глицерина, аллилового спирта и эпихлоргидрина. При комнатной температуре в органическом растворителе (или в паровой фазе в темноте при добавке пропилена как катализатора) хлор образует 1,2-дихлорпропан (бром дает такую же реакцию, а иод не реагирует). [c.42]

Интересным продуктом конденсации ацетона с фенолом является 4,4-изопропилидендифенол (диметил-р, р -диоксидифенилметан) конденсацию проводят в присутствии хлористого водорода или серной кислоты. В результате реакции этого вещества с эпихлоргидрином получают эпоксидные < молы. Следует также упомянуть о конденсации ацетона в мезитилен и новых продуктах взаимодействия ацетона с аммиаком, приводящих в конце концов к синтезу производных тетрагидропиримидпна [76]. Недавно Коуб и Хирс разработали непрерывный каталитический процесс превращения ацетона в мезитилен [77]. Выходы при этом составляют в среднем 20%. Катализатором служит природный боксит, который активируют нагреванием до 900°. Реакцию проводят при 380° и 70 ат с объемной скоростью 0,35 л ацетона в час на 1 л катализатора. [c.474]

Было з становлено, что эпихлоргидрин хорошо реагирует с двухатомными фенолами, образуя смолообразные продукты, что впервые было показано в работах Л. Петерса [48] и Дж. Гийе и Р. Норриша [49]. С эпихлоргидрином конденсируются любые двухатомные фенолы, но особое значение получили полимеры, образующиеся при взаимодействии эпихлоргидрина с дианом. Последний представляет собой продукт конденсации фенола с ацетоном, легко получающийся в присутствии щелочей по реакции [c.492]

Реакция с эпихлоргидрином. Гидроксильные группы полиметиленфенолов могут вступать в реакцию с эпихлоргидрином. При этом в отдельных звеньях полимера появляются эгюксидшле I руппы [c.387]

Реакцию между эпихлоргидрином и двуатомным фенолом проводят также в ш,елочной среде при 100". Молекулярный вес получаемых полимеров составляет 1000—4500. В табл. 21 приведена зависимость молекулярного веса полиэпоксида, количества глицидных групп на концах его макромолекул и температуры размягчения полимера от соотношения эпихлоргидрина и дифенилолпро-пана в исходной смеси мономеров. [c.410]

Благодаря наличию четвертичных аммониевых групп (около 10—12% от обш,его содержания ионогенных групп) анионитЭДЭ-10 в зависимости от условий его применения обладает различной обменной емкостью и проявляет различную степень основности. Как и другие аниониты, полученные поликонденсацией полиэтиленпо-лиаминов с эпихлоргидрином (АН-2Ф, АВ-16, АВ-31), анионит ЭДЭ-ЮП способен не только к реакциям анионного обмена, но и образует координационные соединения с катионами переходных металлов вследствие наличия неподеленных электронных пар у ионогенных групп и чередования последних через два метильных радикала. Это создает возможность образования не только комплексов типа аммиакатов, но и хелатных соединений переходных металлов и повышает селективность к некоторым металлам [40] [c.68]

В колбу помещают 23,3 г (0,1 моль) дифенилолпропана и 7,5 г (0,18 л(олб) едкого натра в виде 10%-ного водного раствора (75 мл). Колбу со смесью нагревают на водяной бане до 45 °е, включают мешалку и быстро добавляют 14 5 г (0,157 Л10Л6) эпихлоргидрина. Затем температуру поднимают до 95 °С и поддерживают ее до тех пор, пока смесь не разделится на два слоя (1,5 ч). Конденсацию заканчивают, смеси дают остыть до 60—70 С и выливают в чашку. Водный слой сливают, а нижний смоляной слой промывают горячей водой до нейтральной реакции промывных вод на лакмус. Смолу при промывке., перемешивают стеклянной палочкой, высушивают, следя за тем, чтобы ее температура не поднималась выше 130 °С. Лучше сушить смолу в сушильном шкафу. [c.197]

Реакция между хлористым аллилом, хлором и водой дает а- и Р-дихлор-гидрины глицерина, перерабатываемые затем с известковым молоком или раствором N8011 в эпихлоргидрин [c.388]

Наряду с основной реакцией поликонденсации проходят и многочисленные побочные процессы. Они возникают вследствие многих причин, нанример в результате взаимодействия эпихлоргидрина с гидроксилом алифатической группы образовавшегося полимера [174]. Для предотвраш ения этого побочного процесса реакцию следует проводить в ш елочной среде. Однако избыток хцелочи также нежелателен, так как он приводит к гидролизу эпихлоргидрина [175] и способствует возникновению реакции полимеризации вследствие разрушения эпоксидной группы [176]. Все эти побочные реакции придают полимеру разветвленную структуру, вызывая преждевременную желатинизацию смолы или осложняя ее синтез. [c.736]

Обычно эпоксидные смолы получают следуюш пм путем. В реактор загружают дифенилолпропан и растворяют его в избытке эпихлоргидрина. К раствору постепенно добавляют водный раствор щелочи. Температуру реакционной массы поддерживают около 60—70 [177]. Раствор щелочи рекомендуется вводить постепенно в течение всего процесса, чтобы сохранить нейтральную реакцию (по фенолфталеину) и этим предупредить возможные побочные реакции. При этих условиях, применяя к тому же двойной или тройной избыток эпихлоргидрина, можно получить смолу, содержащую до 70% диглпцидного эфира [178]. [c.736]

Многочисленные попытки получить циклопропанол приводили лишь к образованию аллилового спирта. Однако Коттл (1943) обнаружил, что циклопропанол может быть получен с удовлетворительным выходом при реакции эпихлоргидрина с этилмагнийбромидом [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология