Монохлорметиловый эфир

Эфиры хлоругольной КИСЛОТЫ—жидкости С резким запахом,, напоминающим запах фосгена их пары вызывают слезотечение. Хлорированием метилового эфира хлоругольной кислоты получается монохлорметиловый эфир хлоругольной кислоты (темп., кип. 106 °С) [c.411]

В 1936 г. было установлено что монохлорметиловый эфир под влиянием сулемы или хлористого цинка присоединяется к некоторым олефинам [c.11]

Галоидопроизводные присоединяются не только к олефинам, но н к диолефинам. Штраус и Тиль 5, а также Б. А. Арбузов и А. Н. Пудовик осуществили присоединение (под влиянием хлористого цинка) монохлорметилового эфира к бутадиену, которое [c.11]

Монохлорметиловый эфир может быть получен насыщением хлористым водородом водного раствора формальдегида и метилового спирта или раствора триоксиметилена в метиловом спирте [c.279]

Один из наиболее распространенных способов хлорметилирования — обработка сополимера монохлорметиловым эфиром в присутствии двуххлористого олова [c.171]

Исходные материалы гранульный сополимер стирола с дивинилбензолом — 100 г монохлорметиловый эфир — 500 г двуххлористое олово — 30 г. [c.174]

В трехгорлую колбу прибора загружают сополимер стирола с дивинилбензолом и такое же по весу количество монохлорметилового эфира. Сополимер набухает в течение 3 ч при комнатной температуре без перемешивания. [c.174]

Аналогично протекает реакция и с монохлорметиловым эфиром [c.19]

НОВ И монохлорметилового эфира (МХЭ) в присутствии катализаторов (хлоридов металлов) образуются полихлорметилпро-изводные (содержащие от 14 до 30% хлора, в зависимости от природы исходного асфальтита [85]), элементный состав которых приведен в табл. 45. [c.151]

Хлорметилирование полистирола и поли-а-метилстирола. Полистирол можно хлорметилировать монохлорметиловым эфиром в присутствии 5пС1.2 или 5пС14. Монохлорметиловый эфир является одновременно растворителем полимера и продукта его хлорметилирования. Процесс развивается в двух направлениях происходит образование полихлорметилстирола и соединение отдельных макромолекул полистирола метиленовыми поперечными мостиками [c.370]

Бром-2-( )еиоксиэтан 445 3 5-Динитроанизол 199 Метиловый эфир З-пафтола 45 Монохлорметиловый эфир 278 а-Фениловый эфпр глицерина [c.578]

После этого в колбу вводят оставшийся монохлорметиловый эфир, включают мешалку, добавляют катализатор и проводят хлорметнлнро-вание в течение 6 ч пр, 60 С, нагревая колбу на водяной бане. Затем хлорметилированный продукт тщательно промывают сначала дистиллированной водой, потом метиловым спИ(ртом до исчезновения в промывном спирте ионов СЬ, что определяется по реакции с азотнокислым серебром. [c.174]

Когда галоидопроизводное присоединяется к соединению, имеющему сопряженную систему двойных связей, возможно присоединение как в 1,2-, так и в 1,4-положениеТак, в случае присоединения монохлорметилового эфира к бутадиену получаются два изомерных метоксихлорпентена [c.18]

Низкоактивные Р-, 7- и о-токоферолы (П, III, V) могут быть превращены в а-токоферол (I) хлорметилированием с последующим восстановлением [154—156], что показано на схеме 65. Так, на Р- пли f-токоферолы (П и III) действуют монохлорметиловым эфиром, образующимся из формальдегида н хлористого водорода [154], дихлордиметиловым эфиром [156], па-раформом и хлорокисью фосфора [155] или алкиламином[154 I при этом в ядро (положения 5 и 7) вступает хлорметильная группа (соединения LXXX и LXXXI), которая восстанавливается амальгамированным цинком или цинком и соляной кислотой в метильную группу с образованием а-токоферола (I) выход составляет 75% [154 — 156]. [c.274]

Эта реакция была предложена для получения простых эфиров взаимодействием магнийгалоидалкилов с галоидозамещенными эфирами. Например, при действии монохлорметилового эфира на матнийбромфенил образуется бензилметиловый эфир . [c.486]

Непосредственное хлорирование диметилсульфата при освещении 22, а также действие серного ангидрида на монохлорметиловый эфир по уравнениюг [c.114]

Циклопентадиен (I), монохлорметиловый эфир (II) 1-Хлор-4-метокси- метил-2-циклопентен Zn la 5—10° С, 30 мин, затем 20° С, 1 ч, I II = 1,1 1 (мол.). Выход 42,3% [141]. См. также Г1421 [c.967]

Мети л диацетилен (I), монохлорметиловый эфир (И) З-Хлор-1-метокси- гексен-2-ин-4 Zn lj в эфире, неремешивание 6 ч, I II Zn li,= 7,04 8,05 1 (вес.) (149] [c.968]

Дифенилпро-пан (I), монохлорметиловый эфир (И) Пропилбензил-хлорид (HI) Zn la (безводный. 15% от суммарного веса I + И) 35—40° С, 2 ч, I i И = 0,25 0,75 (мол.). Выход П1 — 42,5% (содержание /г-изомера — 85—90%, -изомера — 10—15%) [189] [c.972]

Кетен, как и олефины, в присутствии фтористого бора, главным образом в виде эфиратов, присоединяет галоидалкиловые эфиры, альдегиды, кетоны и различные их производные. Монохлорметиловый эфир, например, присоединяется к кетепу с образованием хлорангидрида р-метоксипропио-новой кислоты [85] по реакции [c.201]

У монохлорметилового эфира СНз—О—СНгС1 неподеленная пара электронов атома кислорода конъюгирована с атомом хлора, и это вещество реагирует с иодистым калием в ацетоне в 918 раз активнее, чем н-бутилхлорид. [c.400]

Хлорметилирование высокополимеров с целью получения высокоосновных смол (дауэкс-1 дауэкс-2), а также сульфгидрильных смол путем замещения атомов хлора в молекулярной сетке высокополимера алкиламинами К(СНз)з, аминогруппами (—МНг) или сульфгидриль-ными группами (—ЗН) связано с необходимостью применения сильно летучего и токсичного монохлорметилового эфира (С1—СНг—О—СНз). [c.242]

В колбу загружают гранулы сополимера, приливают 20 мл мопохлорметилового эфира и выдерживают для набухания в течение 3 ч при комнатной температуре. После этого приливают остальное количество монохлорметилового эфира, добавляют катализатор и цроводят процесс при 60° С в течение 6 ч. После этого полученный продукт переносят на воронку Бюхнера, тщательно промывают [c.367]

Смотреть страницы где упоминается термин Монохлорметиловый эфир: [c.18] [c.278] [c.279] [c.575] [c.278] [c.279] [c.575] [c.581] [c.231] [c.405] [c.176] [c.129] [c.967] [c.968] [c.972] [c.128] [c.328] [c.475] [c.227] [c.398] [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология