Изопропилнафталин, окисление

Наконец, резко отличаются условия образования гидроперекисей при окислении а- и -изопропилнафталинов. При окислении -производного с достаточно высоким выходом образуется гидроперекись, которая по обычной технологии может быть переработана в -нафтол. В то же время при окислении а-изопропил-нафталина гидроперекись в аналогичных условиях не образуется вообще. Соответственно различаются скорости окисления смесей изопропилнафталинов, обогащенных тем или другим изомером (рис. 4.4.6). [c.186]

Рис. 4.4 6. Кинетика окисления смесей изопропилнафталинов (ПО С, с добавкой 0,01% резината марганца) 1 — 12% а- + 88% р-изопропилнафталинов 2-55% а-+ 45% 3- 3-70% а-+ 30% р.

Состав осадков, образовавшихся в присутствии метилнафталинов, существенно отличается от состава твердой фазы, возникающей при окислении смесей с а-метил-р-изопропилнафталином и другими бициклическими углеводородами с более длинными боковыми цепями (см. табл. 4). Повышенное содержание углерода и уменьшенное кислорода и водорода указывает на то, что осадки образовались [c.42]

Алкилированием нафталина 2-пропанолом в присутствии морденита при 250 С получают 2-изопропилнафталин [23], окислением которого до гидропероксида и кислотным разложением также возможно получение 2-нафтола и ацетона. Максимальный выход 2-нафтола - 61 % достигнут при использовании в качестве катализатора НСЮ4 в растворе уксусной кислоты [24]. [c.283]

Испытывали два образца инициатора. Один образец представлял собой гидроперекись, выделенную из продуктов окисления 2-изопропилнафталина обычным путем (через натриевую соль). Гидроперекись— белый кристаллический продукт с т. пл. 56 °С —содержала 15,7% активного кислорода. Второй образец (оксидат) содержал 28,5% гидроперекиси, остальное составлял неокисленный углеводород. Образец был приготовлен по описанному в данной статье методу. Оксидат отмывали от введенных при окислении следов катализатора. [c.78]

Разработан также новый метод получения 2-нафтола окислением 2-изопропилнафталина в гидроперекись (85) и кислотным расщеплением ее [2] [c.516]

Аналогично гидроперекись -изопропилнафталина дает -нафтол и ацетон, гидроперекись дифенилметана—фенол и бензальдегид, гидроперекись тетралина—о-оксифенилмасляную кислоту (в результате последующего окисления образующегося первично альдегида) . [c.621]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология