Нафталин изопропил

Метил-6-изопропил-нафталин [c.222]

Наконец, резко отличаются условия образования гидроперекисей при окислении а- и -изопропилнафталинов. При окислении -производного с достаточно высоким выходом образуется гидроперекись, которая по обычной технологии может быть переработана в -нафтол. В то же время при окислении а-изопропил-нафталина гидроперекись в аналогичных условиях не образуется вообще. Соответственно различаются скорости окисления смесей изопропилнафталинов, обогащенных тем или другим изомером (рис. 4.4.6). [c.186]

Малая скорость окисления о-изопропилтолуола и а-изопропил-нафталина, по-видимому, связана со стерическими препятствиями. А. В. Бондаренко с сотр. [34, 50] показала, что наличие стерических препятствий затрудняет копланарное расположение возникающего при окислении радикала, что делает невозможным стабилизацию такого радикала за счет сопряжения и в конечном итоге ведет к неспособности такого радикала продолжать цепь окисления. [c.186]

Нафтол, имеющий важное значение в производстве красителей, рекомендовано получать через гидроперекись р-изопропил-нафталина [c.585]

Хлорметил-2-м/ гт-бутил-нафталин Р-(5-Изопропил-1-нафтил)этил- [c.226]

На рис. 4 приведен ИК-спектр гидроперекиси р-изопропил-нафталина. Замена бензольного кольца нафталиновым, естествен- [c.151]

Я-КРЕЗОЛ - Р-ИЗОПРОПИЛ-НАФТАЛИН [c.298]

ПОЛУЧЕНИЕ СМЕСИ 1- И 2-ИЗОПРОПИЛ НАФТАЛИНОВ [c.71]

Р-(2-метил-1-циклогексен-1-ил)- изопропил]нафталин 5100 (1986) [c.244]

Г идроперекись Р-изопропил нафталина (II) [c.571]

Некоторые наиболее важные процессы алкилирования ароматики практикуются в промышленности реакция бензола с этиленом с образованием этилбензола, который затем дегидрируется в стирол алкилирование моноядерной ароматики с пропиленом, что дает соответствующие изопропил-производные, которые в свою очередь превращаются в фенол, крезол и т. д. через промежуточные гидроперекиси (т. е. фенол и ацетон от гидроперекиси цимола) алкилирование бензола и нафталина с алкил-хлоридами с длинными цепочками для производства соответствующей алкилароматики, которая сульфируется в ядре серной кислотой (натриевой солью) для применения в очистке и, наконец, алкилирование фенолов с олефинами или алкильными галогенидами с целью получения алкилированных фенолов, использующихся как присадки (или как промежуточные продукты в производстве присадок) к топливам и маслам. Первый и третий процессы проходят в присутствии хлористого алюминия, который наряду с другими галогенидами металлов является наиболее важным [c.133]

Была изучена позиционная и субстратная селективность реакции алкилирования нафталина алкилгалогенидами (метил-, этил-, изопропил- и грет-бутилбромид) при контакте с А1С1з в растворах нитрометана и сероуглерода в условиях конкурирующих реакций с бензолом и нафталином. Установлено, что в сероводороде субстратная селективность, выраженная отношением н/ б, и позиционная селективность (отношение скоростей образования а- и р-алкилнафталинов) изменялись от условий реакции. Когда в качестве растворителя использовали нитрометан, отношение йн/ б и изомеров а-/р-алкилнафталинов при 25 °С оставалось постоянным в случае метилирования и этилирования [c.154]

Миграция метильной и этильной групп протекает преимущественно в результате внутримолекулярных переносов, тогда как группы изопропила и трег-бутила мигрируют в значительной степени межмолекулярно. Эта тенденция к перегруппировке из а- в более стабильный р-изомер, изменяется в ряду трет-бу-тил>изопропил>этил>метил. Алкилирование нафталина и конкурентное взаимодействие бензола и нафталина с алкилгалогенидами в присутствии растворителей и катализаторов представлены в табл. 4.20—4.22, Данные по изомеризации алкилнаф-талинов приведены в табл, 4,23. [c.156]

МОЖНО дегидрировать ДО ка да л и на С15Н18, 1,6-диметил-4-изопропил-нафталина, строение которого установлено синтезом. [c.852]

Азулен (24) является изомером нафталина. Энергия стабилизации ароматической системы азулена достаточно высока (72 кДж/моль), хотя значительно ниже, чем у нафталина (133 кДж/моль). Частично причиной этого является, несомненно, напряжение в ст-скелете азулена, которое отсутствует в нафталине. Некоторые производные азулена получают в больших количествах дегидрогенизацией сесквитерпенов. Так, 4,8-диметил-2-изопропил-азулен (228) получают из Р-ветивона (229), который является компонентом ветиверового масла из УеИюег1а 212апо1(1е5. [c.447]

Гидроперекиси получают также из хлорированного, сульфированного и нитрованного кумола (гл. III), а из них — замещенные фенолы. Так, разложение гидроперекиси л-цнмола приводит к /1-крезолу, гидроперекиси из изомерных изопропил-нафталинов дают а- и 3-нафтолы, а гидроперекиси ди- и триизо-пропилбензолов образуют двух- и трехатомные фенолы, например резорцин. Однако об использовании этих реакций в промышленном масштабе еще не сообщалось. [c.446]

Р-Изопропилнаф-талин (I) Гидроперекись Р-изопропил нафталина (И) Резинат марганца (0,005%) — NaOH (0,1%) — стеарат натрия (0,2%) 110° С,6 ч. Выход II на взятый I —30%, на прореагировавший I — 94% (мол.) [129] [c.571]

Метил-изопропил-нафталин. ... СхАв 0,9833 [c.333]

С той же целью в 30-х годах начали изучать алкилирование парафинов, затем перешли к получехшю ал-килбензолов, а на их основе стирола, а-метилстирола и т. п. Ю. Г. Маме-далиеву удалось осуществить синтез толуола, этил-, изопропил- и диал-килбензолов на основе соответствующих углеводородов и олефинов [13]. В качестве катализаторов слуяшли хлористый алюминий, алюмосиликаты и серная кислота. Осуществлено алкилирование бензола и нафталина олигомерами этилена и олефинами из крекинг-бензина. [c.78]

Хлорметил-2-яг/7гот-бутил-нафталин р-(5-Изопропил-1-нафтил)этил- [c.226]

В табл. 3 показана зависимость между некоторыми свойствами и влиянием диоксана, этилацетата, четыреххлористого углерода и хлороформа на перенос заряда в системе ПМДА— 1,4-диметилнаф-талин. Из приведенных в таблице характеристик лучше всего кор-релируется с положением полосы переноса потенциал ионизации. Следовательно, в рассмотренной системе гипсохромный сдвиг полосы поглощения КПЗ вызван специфическим взаимодействием компонентов с растворителем и, в большей степени, снижением электронного сродства акцептора. Взаимодействие диоксана с ПМДА не вызывает сомнений, так как описано его комплексообразование с менее активным акцептором — малеиновым ангидридом [13]. Так как во всех наших опытах растворитель и акцептор были постоянными, то, принимая за основу положение первого расчетного максимума Поглощения КПЗ (табл. 2), все исследованные в растворе углеводороды можно расположить следующим образом по мере возрастания их донорной активности дифенил 2-метил- 2-изопропил—нафталин 1,8-диметил- 1,4-диметил- -> 2,6-диметил- -> 2,3-диметилнафталин. Несовпадение активности донора и прочности соответствующего КПЗ отмечалось ранее для моноциклических углеводородов [1], вероятно, здесь сказываются особенности пространственной структуры компонентов, о чем говорилось выше. [c.177]

Исследованы диаграммы плавкости и ультрафиолетовые спектры диоксановых растворов бинарных смесей ПМДА с нафталином, 2-метил-, 2-изопропил-, 2,3-диметил-, 2,6-диметил-, 1,8-диметил-, 1,4-диметилнафталинами и дифенилом. Во всех исследован-йых системах обнаружено взаимодействие реагентов. [c.178]

Из циклических ароматических (непредельных) углеводородов в нефти встречаются бензол С Нд, толуол СуНд, этилбензол изопропил бензол СдНх, и др. В некоторых нефтях встречается бициклический углеводород—нафталин [c.28]

В результате большой экспериментальной работы с применением катализаторов — хлористого алюминия, алюмосиликатов и особенно серной кислоты — Ю. Г. Мамедалиеву удалось решить многие важные вопросы синтеза гомологов бензола (толуола, этилбепзола, изопропил-бензола, диалкилбензолов и т. д.) на основе соответствующих ароматических углеводородов и олефинов [129]. Установлен порядок ориентации в реакциях алкилирования ароматических углеводородов [130]. Изучены вопросы катализа и прежде всего активности разных катализаторов. Осуществлено алкилирование бензола и нафталина фракциями полимеров этилена и олефинами из крекинг-бензина [131]. В целях синтеза [c.47]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафталин изопропил: [c.38] [c.625] [c.254] [c.180] [c.166] [c.41] [c.407] [c.861] [c.455] [c.409] [c.168] [c.490] [c.455] [c.38] [c.177] [c.132] [c.486] [c.298] [c.290] [c.244] [c.375] [c.244] [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология