Нафтол окисление

Нитро-2-нафтол был получен нитрованием этилового эфира Я-нафтола окислением 1-нитрозо-2-нафтола и действием ацетил-азотной кислоты на G-нафтол Он получается также действием [c.380]

Рис. 43. Кинетические кривые образования кислот при ингибированном а-нафтолом окислении циклогексана (140°, 30 ат, стальной реактор)

Диокси-1,Г-динафтил, 1,Г-ди-(нафтол-2) (т. пл. 218— 219°С), получается из -нафтола окислением хлорным железом в щелочном растворе (выход 85—90%) ° ° или в кипящем разбавленном водно.м растворе (выход 90%) пропусканием кислорода над расплавленным -нафтолом в присутствии СаО при перемешивании при 310°С (выход 88,9%) окислением -нафтола окисью железа следующим способом [c.553]

Случаи высоких значений / при окислении углеводородов и полимеров. Для фенолов при окислении углеводородов /=2. В окисляющихся полимерах при снижении ро в опыте коэффициент I возрастает [222]. Так для а-нафтола в полипропилене при 115°С /=1 при Ро2=98 кРа, 2 при роа 19 кПа и 3,2 при Ро — 0. Увеличение [ при уменьшении ро можно объяснить реакцией диспропорционирования между феноксилом и алкильным макрорадикалом [222] [c.119]

Ароматические углеводороды, образующие при окислении соединения фенольного типа, некоторые сернистые соединения, ароматические амины, наоборот, задерживают процессы окисления. В качестве противоокислитель-ных присадок в смазки вводят дифениламин, п-оксидифениламин, а-нафтол и другие ингибиторы окисления. [c.665]

Нафталин используется для производства фталевого ангидрида, инсектицидов и репеллентов, 2-нафтола и 2-нафтиламина (промежуточных продуктов для синтеза красителей), ПАВ и синтетических дубителей [42]. Нафталин можно селективно гидрировать в тетралин [106], при окислении которого образуется 1-тетралон [106]. [c.339]

Н. И. Черножуков и А. Я. Михельсон [8], исследуя продукты окисления а-метилнафталина и фенантрена, нашли, что при окислении указанных ароматических углеводородов в первую очередь образуются вещества фенольного типа. Получающиеся при этом смолы являются продуктом глубокой конденсации исходного углеводорода. Так, при окислении фенантрена смолы представляют собой, судя по их молекулярному весу, результат конденсации трех молекул фенантрена. При окислении а-метилнафталина получаются смолы, образовавшиеся конденсацией пяти молекул исходного углеводорода. Сопоставляя данные элементарного состава и молекулярных весов смол, полученных окислением указанных ароматических углеводородов, с аналогичными данными, полученными при окислении а- и уЗ-нафтолов,. авторы пришли к выводу, что смолы образуются в результате конденсации фенолов. [c.279]

Влияние продолжительности окисления а-метилнафталина на содержание нафтолов и смол [c.280]

Время окисления, часы Содержание нафтолов, % Содержание силикагелевых смол, % Соотношение между содержанием смол и нафтолов [c.280]

Приведенные примеры показывают, что такие вещества, как а-нафтол, фракция древесной смолы, нефтяные смолы и многие другие, присутствуя в продукте в незначительных количествах, тормозят реакцию углеводородов с кислородом, т. е. служат в роли антиокислителей или отрицательных катализаторов окисления. Теоретически роль антиокислителей может быть объяснена тем, что они способны принимать на себя энергию активации или могут рассеивать эту энергию, что в конечном результате приводит к обрыву реакционной цепи процесса окисления и прекращению реакции. [c.160]

Эти присадки добавляются к маслу в количестве до 0,5 /о. Как показали исследования, фосфиты являются антиокислительными (т. е. действуют, как, например, р-нафтол), а также антикоррозийными присадками. Антикоррозийное действие их наглядно видно на следующем графике (фиг. 12), иллюстрирующем зависимость между потерей в весе пластинки из свинцовистой бронзы и временем окисления масла в присутствии трибутилфосфита. [c.233]

Рис. 87. Кинетическая кривая расходования ингибитора (а-нафтола) при окислении я-декана кислородом при 150°С (по данным 3. К. Майзус, В. Н. Яковлевой)

Антиокислители, обрывающие цепной процесс окисления по реакции с пероксидными радикалами, — фенолы, нафтолы, ароматические амины, аминофенолы. Это наиболее эффективные и щироко применяемые антиокислительные присадки. [c.356]

Это положение, по-иидимому, является истинным только для относительно простых систем. В более сложных случаях система уравнений может иметь несколько имеющих физический смысл решений, т. е. несколько стационарных режимов, и в зависимости от начальных условий будет достигаться то или иное из возможных стационарных состояний. Так, в реакции ингибированного а-нафтолом окисления я-декана в открытой системе было установлено, что стационарные концентрации продукта реакции (гидроперекиси) и ингибитора зависят от начальной концентрации ингибитора в системе. [c.382]

Все рассмотренные выше способы получения фенолов обладают одним общим недостатком — многостадийностью. В связи с этим интересными являются способы прямого одностадийного получения оксипроизводных ароматических соединений. Такие процессы, как, например, получение фенола, крезолов, нафтолов окислением соответственно бензола, толуола, нафталина, могут существенно изменить экономику производства оксиароматических соединений, расширить объемы их производства и области применения. [c.282]

При действии содно-метанольного раствора NaOH на 1,8-дннитронафта-лин получается 4-нитрозо-5-нитро-1-нафтол (выход 88%), восстанавливаемый в 4,5-диамино-1-нафтол, окислением которого получен 5-амино-1,4-нафтохинон. Конденсацие1( его с бутадиеном-1,3 получен 1-аминоантрахинон [Н., Н. Ворожцов мл., А. И. Р ю л и н а, Хим. наука и пром., 4, 286 (1959)]— Прим. ред. [c.470]

Разработан также новый метод получения 2-нафтола окислением 2-изопропилнафталина в гидроперекись (85) и кислотным расщеплением ее [2] [c.516]

Из простейших фенольных соединений наибольшей активностью при стабилизации глубокоочищенных масел обладают р-нафтол, пирокатехин и пирогаллол, затем идут гидрохинон и резорцин. Наименьшей активностью из многоатомных фенолов обладает флороглюцин (табл. 2.15). Имеются данные [35, 96], свидетельствующие о высокой противоокислительной эффективности производных пирокатехина. Наиболее активными ингибиторами окисления в широком интервале температур оказались бис(3,4-дигидроксибензил)бензолы и бис(3,4-дигидрокси-фенил) алканы. [c.84]

В производстве БНК используется бутадиен того же качества, что и в производстве бутадиен-стирольных каучуков. Акрилонитрил применяется с концешрацией выше 99%. Он получается различными способами, из которых важное значение приобрел синтез его из пропилена, аммиака и кислорода. Акрилонитрил характе-рпзуется следующими свойствами т. кип. 77,3 °С, растворимость в воде 7,3%, растворимость воды в акрилонитриле 3,17о- Не содержащий посторонних примесей акрилонитрил устойчив к окислению на воздухе и нагреванию. Как технический продукт хранится в присутствии гидрохинона, р-нафтола и др. Двойная связь акрилонитрила обладает высокой реакционной способностью, обусловленной ее поляризацией цианогруппой, атом азота которой смещает я-электроны двойной связи и понижает ее электронную плотность. Благодаря поляризующему влиянию цианогруппы акрилонитрил обладает способностью к полимеризации и сополимеризации [7, 8]. [c.358]

Принцип метода заключается в том, что в реакционную смесь вводят быстро реагирующий с радикалами акцептор и следят за его расходованием, что позволяет измерить скорость генерирования радикалов в системе. Для акцептирования радикалов типа НО- и НОг используют ингибиторы окисления — фенолы, нафтолы, ароматические амины. За расходованием ингибитора наблюдают, как правило, спектрофотометрически. Для работы в видимой части спектра продукты окисления ингибитора должны быть окрашены. Один из методов анализа основан на переводе амина (фенола) в азосоединения, которые в щелочной среде интенсивно окрашены и легко фотометрируют-ся [32]. [c.67]

В качестве ингибиторов могут быть использованы многие вещества. В основном это производные ароматических углеводородов фенолы, нафтолы, аминофенолы, ароматические амины и др. Они добавляются в неболыпкх количествах (сотые и тысячные доли процента). Оптимальные концентрации ингибиторов зависят от характера их действия и устанавливается для каждого инт ибитора в отдельности. При зтом учитывается как экономическая эф 1ективность применения ингибиторов, так и то, что в результате окисления самого ингибитора образуются малолетучие продукты, ухугдающие качество топлива. [c.46]

Антиокислители вводятся в том случае, если топливо содержит крекинг-бензины, в составе которых имеются склонные к окислению и полимеризации непредельные углеводороды. В качестве антиокислителей в нашей стране применяются /г-оксидифениламин, а-нафтол и древесная смола. Количество добавляемой к бензину антиокислительной присадки определяется лабораторным путем и составляет 0,002—0,06% в расчете на бензин. Антиокислители следует вводить в свежеприготовленный бензин и тщательно перемешивать со всей массой бензина. За рубежом в качестве антиокис-лительных присадок используются также бутилпарафениленди-амины, бутилпарааминофенол и изобутилпарааминофенол. [c.72]

Русчев и Жечева [51] исследовали действие различных ингибиторов на окисление торфа, лигнитов, бурых, каменных углей и антрацитов. Они установили, что р-нафтол и суспензия карбонатов магния и кальция особенно эффективны в борьбе с самовозгоранием твердого топлива. [c.165]

Нагревание смеси 2-нафтола с сульфитом натрия и окисью меди, предпочтительно в щелочном растворе, приводит к натриевой соли 2-нафтол-1-сульфокислоты и продуктам окисления нафтола [9326]. Выход соли сульфокислоты значительно повышается при употреблении двуокиси марганца в нейтральном растворе. Этим же путем просульфированы 2-окси-З-нафтойная кислота, 2-нафтол-6-[932г], 4- и 7-сульфокислоты, а также 3,6-дисульфокислота [932д], [c.141]

Превращение алкилнафталинсульфокислот в нафтолы систематически не изучалось. Из 1-метилнафталин-4- [331] -6- и -7-сульфокислот [332], а также из 2-метилнафталин-6- и -8-сульфокислот [333] при действии едкого кали получены соответствующие метил-нафтолы. Аналогичный результат получен с 1-бензилнафталин-4-сульфокислотой [334] и некоторыми диметилнафталинсульфо-кислотами [335]. Происходит ли под действием щелочей окисление алкильных групп, в литературе указаний нет. [c.241]

Нафталин — один из наиболее важных продуктов переработки каменноугольной смолы. До последнего времени около 70% нафталина использовалось в качестве сырья для производства фталевого ангидрида - сырья для производства пластификаторов, лаковых смол (алкидных смол) и связующих для стеклопластиков. В настоящее время главным потребителем нафталина становится производство суперпластификатора для бетона С-3. Последний представляет собой раствор натриевой соли продукта конденсации 2-нафталинсульфокислоты с формальдегидом. Добавление его в цементный раствор позволяет уменьшить количество воды в цементном растворе, сократить расход цемента при одновременном значительном увеличении механической прочности изделий из бетона и железобетона. Кроме того, нафталин используется как сырье для изготовления 2-нафтола щелочным плавлением 2-нафталинсульфокислоты, 1-нафтола—гидрированием в тетра-лин, окислением последнего в тетралол, при каталитическом дегидрировании которого получают чистый 1-нафтол 2-нафтол применяют в производстве красителей, 1-нафтол - в производстве селективных ядохимикатов. Кроме того, и тет-ралин, и тетралол представляют самостоятельную ценность как растворители. Большие и постоянно увеличивающиеся объемы потребности в суперпластификаторах делают необхо-димьш возможно более полное извлечение нафталина. [c.331]

Ларсен [9] указывал, что из продуктов окисления амилнафта-лина антиокислительное воздействие оказывают вещества типа нафтолов. [c.279]

При окислении декалина фенолы не образуются. Получаемые при этом смолы представляют собой продукт окислительной конденсации двух молекул декалина (через декалол), связанных между собой кислородом. Так как главными продуктами окисления а-метилнафталина и фенантрена были нафтолы и фенантрол, а также смолы, то важно было выяснить, какие из этих веществ тормозят окисление нафтенов. [c.280]

Наиболее распространенными антиокислителями для стабилизации крекинг-бензина, а также масел, являются полициклические фенолы и аминофенолы, к числу их относятся а-нафтол, монобен-зил-п-аминофенол (СбН5СН2КНСвН40Н), изобутил-п-аминофенол — для стабилизации крекинг-бензинов февил-п-амииофенол, Р-нафтол — для стабилизации масел. Действие антиокислителей непостоянно, а ограничивается определенным периодом, вслед за которым наступает окисление углеводородов. Таким образом антиокислители спосо бны только тормозить развитие реакций окисления, но не полностью останавливать их на неопределенный срок. Это является следствием того, что антиокислитель в смеси с угл в.од0 р0 -дом обладает большей способностью воспринимать энергию активации и реагировать с кислородом, чем углеводороды. В результате окисления антиокислитель, подвергаясь окислительной полимеризации, постепенно выходит из сферы реакции, необходимая концентрация его падает и энергия активации направляется на углеводороды, что ведет снова к интенсивному развитию реакционной цепи. [c.162]

Так как кислоты являются одними из первичных продуктов окисления углеводородов, то образованию этих кислот возможно препятствовать, создавая более длительный индукционный период окисления масла. Это достигается применением антиокислительных присадО К к маслу, из числа которых наиболее активными являются аминофенолы (п-оксидифениламин), фенолы (,3-нафтол) и т. д. [c.232]

На рис. 87 приведена в качестве иллюстрации кинетика расходования а-нафтола при окислении кислородом н-декана при 150" С. Из графика видно, что расходование идет с постоянной скоростью. Из наклона прямой непосредственно определяется скорость расходования а-нафтола и тем самым скорость зарождения цепей, равная 2,05-10 моль1л-сек. [c.313]

Начальный период окпс- чения и развившийся процесс окисления резко различаются по своей чувствительности )ч воздействию ингибиторов. Так, 1обавка к -декану перед началом процесса окисления при температуре 130 С ингибитора а-нафтола в концентрацт 2-10 моль л приводит к появлению периода индукинн 80 ч. Между тем, если такое же количество а-нафтола добавить в н-де-кан, в котором накопилось 0,1 моль л гидроперекиси, то реакция затормозится всего на 1 ч. Это связано со значительно большей скоростью зарождения цепей, а следовательно, и со значительно большей скоростью расходования ингибитора во втором случае. [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология