Изопропилнафталины

Кроме блескообразующих и выравнивающих агентов к никелевому электролиту добавляют поверхностно-активные вещества типа смачивателей, например, моющее средство Прогресс (0,01—0,3 мл/л), лаурилсульфат натрия, изопропилнафталин-сульфонат натрия, алкилзамещенные бензолсульфонаты и др. (0,005—0,1 г/л). Эти добавки понижают поверхностное натяжение раствора и облегчают отрыв пузырьков водорода, предотвращая или снижая тем самым образование точечной язвенно-сти в осадке (питтинг). [c.310]

Наконец, резко отличаются условия образования гидроперекисей при окислении а- и -изопропилнафталинов. При окислении -производного с достаточно высоким выходом образуется гидроперекись, которая по обычной технологии может быть переработана в -нафтол. В то же время при окислении а-изопропил-нафталина гидроперекись в аналогичных условиях не образуется вообще. Соответственно различаются скорости окисления смесей изопропилнафталинов, обогащенных тем или другим изомером (рис. 4.4.6). [c.186]

Рис. 4.4 6. Кинетика окисления смесей изопропилнафталинов (ПО С, с добавкой 0,01% резината марганца) 1 — 12% а- + 88% р-изопропилнафталинов 2-55% а-+ 45% 3- 3-70% а-+ 30% р.

Нафтолы — бесцветные кристаллические вещества со своеобразным запахом. Их получают из нафталинсульфоновых кислот сплавлением со щелочью при 280—320 С. Возможно также получение из изопропилнафталинов кумольным методом. [c.323]

Триэтилбензол Борнилацетат 1 -Изопропилнафталин [c.589]

Окислы молибдена или сульфиды, смешанные с окислами цинка, марганца Трехсернистый молибден, смешанный с первичными или вторичными основаниями (циклогексиламином, пиридином или октадециламином, служащим в качестве растворителей) и с небольшим количеством серы Растворы солей молибдена, употребляемые для пропитывания угля, смешивают со смачивающими агентами (изопропилнафталин-сульфокислотой, добавляемой к раствору) [c.34]

Для дегидрирования сложных полиметиленовых углеводородов лучше, однако, пользоваться не никелем или платиной, а проводить этот процесс некаталитически нагреванием с серой или, еще лучше, с селеном [10]. Выделяющийся водород образует НдЗ или Н Зе, а исходное вещество превращается в ароматическое соединение. Этот способ оказывает неоценимые услуги при установлении строения новых соединений. Кадинен, например, при нагревании с серой превращается в кадалин (1,6-диметил-4-изопропилнафталин) [c.257]

Напишите формулы а) метилнафталинов (два изомера) и назовите их, пользуясь цифровыми и буквенными обозначениями положения заместителей б ) а-изопропилнафталина в ) 2-этилнафталина г) 1-пропил-нафталина д) (З-изобутилнафталина. [c.90]

Подобным образом из гидроперекиси втор-бутилбензола можно получить фенол и метилэтилкетон, нз гидроперекиси дифепилметапа — фенол и бен-зальдегид [56, 57]. Из диизопропилбензолов предложено получать таким образом диоксипроизводные бензола, в частности из тг-диизопропилбензола — гидрохинон [46—50]. Есть указания, что аналогично из /г-изопропилто-луола (/г-цимола) может производиться ге-крезол [51—52]. В ряде патентов описывается также получение -нафтола из Р-изопропилнафталина [53-55]. [c.518]

Этот метод является в настоящее время основным промышленным методом производства фенола (вместе с ацетоном). Метод начинает использоваться в крупном промышленном масштабе для синтеза дикрезольной смеси (через изопропилтолуолы) и двухатомных фенолов — резорцина и гидрохинона (через дигидроперекиси соответствующих диизопропилбензолов). Являясь универсальным способом синтеза фенолов, гидроперекисный метод после соответствующей доработки может быть применен для синтеза ксиленолов (через гидроперекиси соответствующих изопропилксилолов) и р-нафтола (через гидроперекись -изопропилнафталина). [c.108]

Дегидрогенизация насыщенных ароматических углеводородов в ненасыщенные ароматические углеводороды, например 1) этилнафта-лина в винилнафталин этилбензола в стирол этилдифенила в винил-дифенил 2) изопропилнафталина в изопропенилнафталин диэтилбензола в дивинилбензол температура 300—600° сильно пониженное давление [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология