Гидрирование полиакрилонитрила

Трехмерная молекулярная матрица для А. с. подобного типа образуется также при гидрировании полиакрилонитрила с дихлорэтаном. [c.80]

Аллиловый спирт Продукт гидрирования Рс1 — поливиниловый снирт, Рё-амид Рс1 (5%) — полиакрилонитрил [386 [c.795]

Аллиловый спирт Продукт гидрирования Р(1 — поливиниловый спирт, Р(1-амид Рс1 (5%) —полиакрилонитрил [386] [c.795]

При гидрировании полиакрилонитрила на никеле Ренея протекает реакция восстановительной циклизации, характерная для 1,2- и 1,3-динитрилов, с образованием сополимера сложного строения, в состав которого входят звенья исходного винилцианида, пропиленамина и, по-видимому, пиперидина. Из продуктов деструктивной дегидрогенизации этого сополимера удается выделить некоторое количество пиридина. [c.248]

При гидрировании полиакрилонитрила в результате циклизации наряду с другими продуктами реакции образуются также пипсридиновые циклы [c.172]

Б. получают в пром-сти дегидрированием 1,4-бутилен-гликоля в жидкой (кат.-Си/8Ю2 200 °С) или паровой (кат.-Си/пемза 230-250°С) фазах или гидрированием малеинового ангидрида. Применяют в произ-ве 2-пирролидо-нов (взаимод. Б. с NH3), в качестве р-рителя для пестицидов и полимеров (напр., полиакрилонитрила, эфиров целлюлозы). [c.338]

Касторовое масло, н, Акрилонитрил Продукты гидрирования Галогениды и он Полимеризация Полиакрилонитрил Pd на активированном угле, модифицированный основным ацетатом висмута или смесью его с ацетатом серебра [644] сигалогениды висмута. Поликонденсация Трифенилфосфин с добавкой Bi Ig в диоксане, 66° С, 6 ч [46] [c.712]

Изменение окраски полиакрилонитрила явилось предмето.м большого числа спектроскопических и других физико-химических исследований [108, 182, 209, 277, 430, 474, 550, 554, 584, 678, 1278, 1508, 1557, 1697—1699, 17/7]. При нагревании полиакрилнитрил сначала становится желтым, затем красным и, наконец, черным. В ИК-спектре образцов, сильно изменивших окраску, появляется ряд полос, отсутствующих в спектре необработанного полиакрило-ннтрила. Это прежде всего полосы в области от 1200 до 1700 см . К сожалению, до сих пор нет единого мнения о механизме реакции окрашивания. Согласно [209, 550, 554], изменение окраски вызвано образованием частично гидрированных нафтиридиноподоб-ных структур (I) в работах [108, 430] эти процессы связывают с образованием полиеновых структур (П) [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология