Малеиновый ангидрид гидрирование

Первые три метода синтеза а-пирролидона находятся в стадии отработки на опытных установках. Наиболее распространенным способом промышленного получения а-пирролидона является способ Реппе, базирующийся на использовании в качестве исходного сырья ацетилена и формальдегида. В последние годы разработан и реализован в промышленности метод получения а-пирролидона через 7-бутиролактон, получаемый гидрированием малеинового ангидрида. [c.315]

Приведенный обзор методов получения янтарной кислоты позволяет предположить, что наряду с уже освоенным в ряде стран методом каталитического гидрирования малеинового ангидрида могут найти развитие методы, основанные на окислении уксусного ангидрида, и синтез из ацетилена, окиси углерода и воды. Как известно, уксусный ангидрид производится в значительных количествах по хорошо освоенной экономичной технологии. Осуществление процесса получения янтарной кислоты по описанной технологии не представляет значительных трудностей. [c.64]

Малеиновый ангидрид, рециркулирующий v-бутиролактон и водород поступают в реактор при умеренном давлении водорода. Процесс гидрирования осуществляется в жидкой фазе при использовании никельсодержащего катализатора. Поток из реактора направляется в скруббер у-бутиролактона, где происходит разделение жидких и газообразных продуктов. Выделенный газ промывается v-бутиролактоном для отбора тетрагидрофурана и возвращается в реактор. Жидкий продукт после сброса давления подается в секцию дистилляции, состоящую из четырех колонн, Товарный -бутиролактон отбирается из куба первой колонны, если S этом есть необходимость, или возвращается в реакционные [c.38]

Гидрирование малеинового ангидрида или эфиров малеиновой к-ты, напр. [c.553]

Для фурана напишите реакции гидрирования и диенового синтеза с малеиновым ангидридом. [c.161]

Гидрирование адипиновой и янтарной кислот и малеинового ангидрида. Гидрирование днкарбоновых кислот (ДКК) в соответствующие гликоли протекает со значительно большими трудностями по сравнению с монокарбоновыми кислотами. Поэтому прямое гидрирование кислот в промышленности не реализовано. На практике освоен процесс гидрирования диэфиров ДКК- Так, например, технологический процесс производства 1,6-гександиола состоит из следующих стадий [c.36]

Получают Я. а. дегидратацией янтарной к-ты или кагали-тич. гидрированием малеинового ангидрида в присут. Pd/ , Pd/СаСОз и др- катализаторов. [c.534]

Конденсация бутадиена с малеиновым ангидридом насыщение двойной связи каталитическим гидрированием гидролиз ангидридной группы. [c.744]

Практическое значение имеют реакции полиизобутилена с малеиновым ангидридом [29], гидрирования (катализатор - смешанный сульфид Ni-W, 645 К, [c.222]

Нефтехимическим сырьем для синтеза АБЛ может служить уксусная кислота, этиленоксид или у-бутиролактон. Благодаря большим успехам в развитии разработок по синтезу малеиново-го ангидрида путем прямого окисления углеводородов С4—Сз [206], у-бутиролактон становится относительно доступным нефтехимическим продуктом, поскольку его удается получить с хорошим выходом гидрированием малеинового ангидрида [Пат. 42832 Япония, 1972]. [c.256]

Еще одна возможность состопт в гидрировании малеинового ангидрида в тетрагидрофуран и гидролизе тетрагидрофурапа в диол [c.453]

Стабилизационное гидрирование бензина из ленинградских сланцев производилось А. Д. Петровым, Е. А. Пожильцевогк н Д. Н. Андреевым [33]. В результате гидрирования над МоЗз, цри начальном давлении водорода 50 атм и температуре 300°, содержание серы было снижено с 0,889 до 0,644% или примерно на 30%. Йодное число снизилось с 155 до 77, т. е. наполовину, а диолефины были удалены полностью (бензины после гидрирования не давали аддукта с малеиновым ангидридом). При этом число смолообразования снизилось до 8 мг (с 273 мг). Октановое число этого стабилизированного бензина бы.ло 65. Как показали контро.льные измерения при хранении в темноте, бензин был стабилен и через 4 мес. ири хранении на свету число смолообразования уже через 2 мес. вдзрастало до 127. Рост смолообразования на свету понижался добавкой диэтил-амина. Стабилизационное гидрированпе может вестись и до бромного числа О, причем полное удаление непредельных углеводородов может быть совмещено не только с частичным, но и полным (ири повышении температуры) удалением сернистых соединений. Интересные в этом отношении данные были привела [c.327]

При перегонке этого пигмента с цинковой пылью получается п дифенилбензол, при окислении перекисью водорода — фталевая кислота наличие одной гидроксильной группы установлено путем ацетилироваиия, наличие ненасыщенной боковой цепи — путем гидрирования или присоединения малеинового ангидрида. [c.707]

На основе фурановых соединений готовят препараты, вызывающие опадание листвы, например, у хлопчатника. Это так называемые дефолианты. Получают их при взаимодействии фурана, сильвана и фурфурилацетата с малеиновым ангидридом с последующим гидрированием получающегося продукта и щелочной обработкой его [c.227]

С). Соли и эфиры Я. к. наз. сукцинатами. Получ. побочный продукт при окисл. углеводородов С4—Сю гидрирование малеинового ангидрида с послед, гидратацией. Примен. в произ-ве инсектицидов, красрггелей, лек. ср-в, алкидных смол, сукцинатов, фотоматериалов. [c.728]

При гидрировании 40—30%-ного водного раствора малеинового ангидрида нри 80—100 °С и давлении водорода 0,39 МПа на палладии или родии на угле, либо окиси палладия образуется ян- тарная кислота [13]. Если гидрирование алеинового ангидрида ведут в органическом растворителе (диоксан, диметилсульфоксид, фиры и др.), в результате реакции получают янтарный ангидрид. [c.51]

В английском оригинале Standardization о/ Apparatus. Под стандартизацией здесь подразумевается своеобразная < калибрация аппарата, основанная на сравнении скорости гидрирования какого-либо вещества со скоростью гидрирования стандартного вещества (наиример, малеинового ангидрида). (Прим. ред.) [c.49]

Так, при гидрировании малеинового ангидрида в растворителе лри 120—160 °С и давлении до 24,5 МПа на катализаторах (молиб-даты, вольфраматы, хроматы и ванадаты меди, кобальта или никеля на носителе) получен янтарный ангидрид с температурой ллавдения 115—118 °С с выходом около 100% [14]. [c.51]

Б. получают в пром-сти дегидрированием 1,4-бутилен-гликоля в жидкой (кат.-Си/8Ю2 200 °С) или паровой (кат.-Си/пемза 230-250°С) фазах или гидрированием малеинового ангидрида. Применяют в произ-ве 2-пирролидо-нов (взаимод. Б. с NH3), в качестве р-рителя для пестицидов и полимеров (напр., полиакрилонитрила, эфиров целлюлозы). [c.338]

В пром-сти Д.у. получают каталитич. дегидрированием алкаиов шш алкенов и выделением из продуктов каталитич. или термич. крекинга иефти и нефтепродуктов, проводимого с целью получения этилена. Д. у. могут быть также получены дегидратацией насьпценных диолов, ненасы(ценных спиртов, дегидрогалогенированием насьпценных дигалогенидов, частичньпи[ гидрированием ви-иилацетиленов, расщеплением 1,4-диаминов и др. Для качеств. и количеств, определения Д. у. используют их р-цию с малеиновым ангидридом, приводящую к получению аддуктов со след, т.пл. бутадиен 103-104°С, изопрен 63 64 °С, пиперилен 62 °С, 2,3-диметилбугадиен 78-79 °С. [c.54]

Физико-химические свойства смол среднечисловая молекулярная масса смол, определенная криоскопией в нафталине, колеблется от 600 до 800 ед. По данным ЭПР смолы отличаются парамагнетизмом (концентрацией стабильных свободных радикалов) до 10 -10 спин/г и повышенной склонностью к ассоциации, что свидетельствует о наличии в структуре полиаромати-ческих свободнорадикальных фрагментов, отношение С/Н составляет 0,60-0,83. По данным ИК, ПМР и ЯМР С смолы состоят из полициклических нафтеноароматических гетероатомных и карбоциклических структур, включающих цепочки алкильных заместителей и 0-, 8-содержащие функциональные группы. Асфальтены отличаются от смол повышенными молекулярной массой до нескольких тысяч, степенью конденсации нафтеноароматических ядер, содержанием серы и ванадия, парамагнетизмом до 10 спин/г. Существование свободных радикалов и замещенных нафтено-ароматических структур обусловливает высокую реакционную способность АСВ в процессах дегидрополиконденса-ции, сульфирования, галогенирования, хлорметилирования, гидрирования и в процессах их конденсации с формальдегидом, непредельными смолами, малеиновым ангидридом и т. д. Продукты химических превращений АСВ могут быть использованы как модификаторы битумов и сырье для производства эффективных сорбентов, ПАВ и электроизоляционных материалов. Кроме того, возможно применение АСВ для производства пеков, ингибиторов радикальных процессов окислительной деструкции полимеров, ингибиторов коррозии и т. д. В связи с проблемой рационального использования АСВ, определенную перспективу приобретает направление — получение концентратов АСВ путем глубокой деасфальтизации нефтяных остатков бензином (Добен-процесс). Продукты Добен-процесса могут быть использованы как стабилизаторы полимеров, сырье для углеродистых и композиционных материалов и т. д. [c.44]

Так как при каталитическом восстановлении менахинона-6 поглощается 18 атомов водорода, из которых шесть необходимы для гидрирования нафтохинона, то поглош.ение остальных 12 атомов водорода доказывает наличие шести двойных связей в боковой цепи. Это подтверждается также способностью молекулы хинона присоединять 12 атомов брома. Установлено, что двойные связи не находятся в сопряжении, так как витамин не образует продуктов присоединения с малеиновым ангидридом. Строение менахинона-6 (III) отвечает 2-метил-З-дифарнезил-1,4-нафтохинону [41, 501. [c.231]

Надежным дегидрирующим агентом в таких случаях является палладиевая чернь [234]. Хорошими катализаторами являются также палладий на угле [235], платина 236] и скелетный никель [237, 238] (применяется без растворителя или в растворе гидрированных нафталинов). Тщательное изучение дегидрирования 3,4-дигидропапаверина показало, что наилучшие результаты получаются при проведении реакции в кипящем кариофиллене над палладием, нанесенным на уголь [229]. В качестве растворителей использовались также тетралин, ди ги дрофе л лан дрен [239], ксилол [240], водный раствор малеинового ангидрида [241] и диизопропилбензол 1242]. [c.299]

Этот комбннирова1П1ый реагент был использовап для селективного рас1цепления 1-метил-7-оксабицикло-[2,2,11-гептап-2,3-ди-карбоновых кислот [31. Так, полученный при взаимодействии 2-ме-тнлф]урана с малеиновым ангидридом и последующем гидрировании эфир (1) при нагревании с Б. т. э.— У. а. дает (2) и продукт гидро,-лиза (3). Очевидно, что для расщепления необходимы оба реагента. [c.40]

На последней стадии этого синтеза осуществлен легко протекающий для аддуктов фурана ретродиеновый распад (подробнее о котором см. далее). Гидрированием аддукта фурана с малеиновым ангидридом получают так называемый норкантаридин, а водный раствор натриевой соли соответствующей кислоты — эндотал, применяется для предуборочного обезлиствления хлопчатника (вещества, вызывающие опадение листьев, называют дефолиантами) [c.104]

Смотреть страницы где упоминается термин Малеиновый ангидрид гидрирование: [c.457] [c.38] [c.315] [c.101] [c.162] [c.293] [c.617] [c.571] [c.680] [c.225] [c.334] [c.626] [c.351] [c.575] [c.146] [c.102] [c.105] [c.116] [c.132] [c.212] [c.478]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология