Хеша Губена реакция

ХЕША РЕАКЦИЯ (Хеша — Губена реакция), С-ацилиро-вание многоатомных фенолов или их эфиров действием нитрилов в присут. НС1 и катализатора с послед, гидролизом образовавшегося гидрохлорида кетимина [c.643]

Если вместо спирта в этой реакции использовать фенол, то реакция может пойти по типу конденсации Губена — Хеша (гл. 14, разд. 5) или фенол будет реагировать как алканол. [c.485]

Реакция Губена — Хеша заключается во взаимодействии ароматических соединений с нитрилами и НС1. В некоторых случаях в качестве катализатора рекомендуется использовать хлорид цинка. Из нитрилов лучше других реагируют соединения типа АгСНгСМ. В результате реакции образуются кетоны (механизм реакции идентичен механизму, описанному выше) [c.394]

ХЕУОРСА ФОРМУЛЫ, то же, гго Хоуорса формулы. ХЁША РЕАКЦИЯ (Губена - Хеша р-ция. Хеша р-ция), получение ароматич. кетонов путем С-ацилирования многоатомных фенолов (или их эфиров) с помощью нитрилов и НС1, напр. [c.229]

Другой реакцией, характерной для нолиатомных фенолов, является реакция Губена — Хеша, являющаяся развитием реакции Гаттермана. Она заключается во взаимодействии нитрила с фенолом в присутствии хлористого цинка и хлористого водорода. Например, этаннитрил (ацетонитрил, метил-цианид) реагирует с флороглюцином, давая триоксиацетофенон [c.360]

Используя эти данные, объясните 1) механизм реакции Губена — Хеша для резорцина и пропионитрила и 2) аномальный ход реакции между резорцином и р-оксибути-ронитрилом. Предложите вероятный механизм для последней реакции. [c.500]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология