Хеуорса формулы

Составьте перспективную (по Хеуорсу) формулу фрагмента молекулы гликогена. Какие типы связей между остатками моиоз имеются в этом полисахариде Чем отличается гликоген от амилопектина Какую роль играет он в организме [c.139]

ХЕУОРСА ФОРМУЛЫ, изображение на плоскости пространств. структур циклич. соединений. При построении X. ф. цикл условно считают плоским и проектируют на плоскость под нек-рым углом при этом ближняя к наблюдателю часть кольца на чертеже располагается снизу и обычно выделяется более жирной линией (рис.). В моносахаридах кислородный атом цикла располагают ОН обычно на наиб, удалении от наблюдателя Н-т - (в случае пиранозного цикла — справа). [c.643]

Хеуорса формула - приближенное к пространственному изображение циклического сахара, в котором цикл представлен в виде плоского многоугольника. С помощью формул Хеуорса можно различать цис- и транс-изомеры, но не аксиальные и экваториальные кон-формеры. [c.497]

Формулы Хеуорса. Формулы Колли— Толленса громоздки и плохо отражают реальную форму моносахаридов. Более наглядными являются формулы Хеуорса, в которых пиранозные и фуранозные циклы изображаются в виде плоских многоугольников, лежащих перпендикулярно плоскости рисунка. Атом кислорода в цикле располагается за плоскостью рисунка, причем для пираноз — в правом углу. Заместители располагаются над и под плоскостью цикла. Символы атомов углерода, как это и ранее делалось при написании формул циклических соединений, обычно опускаются. [c.391]

Часто для упрощения в таких формулах опускают символы атомов углерода. В упрощенном виде строение а-глюкопиранозы изображают по Хеуорсу формулой (в), а -глюкопиранозы— формулой (г) [c.294]

Согласно предложению Хеуорса, формулы всех циклов представляют схематически плоскими, что удобно для представления взаимного расположения гидроксильных групп, а для пяти-члеиных циклов это близко к истине При анализе циклических структур моносахаридов первое, что мы можем отметить — ЭТО исчезновение карбонильной функции и появление новой гидроксильной функции при С (называемой полуацетальной вообще или гликозидной, применительно к углеводам) и, соответственно, нового асимметрического центра при этом же углеродном атоме Так вот, в силу планарности карбонильной группы,присоединение реагента к ней возможно с обеих сторон плоскости, результатом чего является пара циклических изомеров (диастереомеров), называемых а- и 3-формами (а- и р-аномерами) А во-вторых, возникает вопрос, что же является истиной для моносахаридов в структурном плане" Многочисленными пионерскими работами в начале двадцатого столетия, основанными на [c.35]

ХЕУОРСА ФОРМУЛЫ, то же, гго Хоуорса формулы. ХЁША РЕАКЦИЯ (Губена - Хеша р-ция. Хеша р-ция), получение ароматич. кетонов путем С-ацилирования многоатомных фенолов (или их эфиров) с помощью нитрилов и НС1, напр. [c.229]

Хеуорса формула — изображение на плоскости циклической структуры, приближенное к пространственному строению. Цикп условно считают плоским и проецируют его на плоскости под некоторым углом ближняя к наблюдателю часть цикпа выделяется более жирной линией. Атом кислорода в моносахаридах указывается в правом верхнем углу пира-нозной формы [c.339]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.643 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.123 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.444 , c.476 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.339 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.643 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология