Нитробензальдегид сульфокислот

Для синтеза красителей широко применяют сам бензальдегид и различные его замещенные — о-нитробензальдегид, сульфокислоты бензальдегида. [c.158]

Поэтому прямое окисление метильной группы в альдегидную удается осуществить лишь в немногих случаях, когда в ароматическом кольце имеются достаточно сильные электроноакцепторные группы. В качестве окислителей при этом используют двуокись марганца в кислой среде, сульфат трехвалентного марганца или же двуокись селена. Так, применяя Мп2(804)з, толуол-2,4-дисульфокислоту окисляют до бензальдегид-2,4-дисульфокислоты, а 4-нитротолуол-2-сульфокислоту — до 4-нитробензальдегид-2-суль-фокислоты [c.388]

Среди ароматических альдегидов имеют значение как сам бензальдегид, так и различные его замещенные (о-нитробензальдегид и его хлорпроизводные — для индиго и хлориндиго, о-сульфо- и 2,4-ди-сульфокислота бензальдегида, о- н п-хлорбензалвдегад, л -окси-бензальдегид и ряд других — для красителей ряда триарилметана). Так как у альдегидной группы СНО ориентирующая способность (мета-) при замещениях иная, чем у группы СНз (орто-, пара-), во многих случаях представляется интересным получать замещенные бензальдегнды не превращениями готового бензальдегида, а путем образования альдегидной группы в соединениях с имеющимися уже заместителями. [c.627]

Удобным лабораторным способом получения ж-ннтротолуола является восстановление диазотированного З-нитро-п-толуидина (Основание прочно-красного ОЬ) спиртом. Нитротолуолы используются для восстановления в толуидины. Кроме того, о-соединение превращают в о-толидин и о-нитробензальдегид, а -соединение в 4-нитротолуол-2-сульфокислоту (I), промежуточный продукт в синтезе стильбеновых красителей [c.93]

Сочетанием И-кислоты с диазосоединением в кислой среде с последующим восстановительным расщеплением о-аминоазокрасителя и взаимодействием образовавшейся 5-окси-1,2-диаминонафталин-7-сульфокислоты с л-нитробензальдегидом получают азометин. При окислении азометина замыкается имидазольное кольцо и образуется ж-Нитрофенилимидазол-И-кислота. Восстанавливая сернистым натрием нитрогруппу, получают ж-аминофенилимидазол-И-кислоту — азосоставляющую с большой плоской молекулой и большим числом атомов, способных образовывать водородные связи [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология