Бензальдегид сульфокислоты

Бензальдегид сульфокислоты. При нагревании бензальдегид- [c.238]

Так, га-нитрозодиметиланилин при взаимодействии с 4-нитро-толуол-2-сульфокислотой образует азометин, при гидролизе распадающийся на -аминодиметиланилин и 4-нитро-2-бензальдегид-сульфокислоту [c.485]

К У-7 Фенол, бензальдегид, 2,4-дисульфокислота, формальдегид Фенол, сульфокислоты алифатических альдегидов, формальдегид -ЗОзН, -ОН 0,75 3.0 5,5 3,2 0.3—1.5 [c.152]

При действии на соединения, содержащие активированный галоген сульфита натрия, получают сульфокислоты. Например, из о-хлорбензальдегида образуется бензальдегид-о-сульфокислота [c.196]

Амино-4,6-дихлорбензойная кислота о-Хлорбензальдегид о-Хлорбензойная кислота Бензальдегид-о-сульфокислота [c.373]

Фенол, бензальдегид-2,4-дисульфокислота, формальдегид Фенол, сульфокислоты алифатических альдегидов, формальдегид, [c.741]

Повышенная реакционная способность связанного с сульфо-группой углерода доказывается также отношением этансульфокислоты и толуол-о)-сульфокислоты к перекиси водорода [52], которая окисляет эти кислоты в присутствии сернокислого железа, соответственно, в ацетальдегид и бензальдегид. [c.114]

Для синтеза красителей широко применяют сам бензальдегид и различные его замещенные — о-нитробензальдегид, сульфокислоты бензальдегида. [c.158]

Сульфокислоты бензальдегида получают в промышленности, окисляя соответствующие толуолсульфокислоты. В качестве окислителя применяют двуокись марганца и процесс ведут в кислой среде. Чаще всего берут концентрированную серную кислоту или олеум и ведут окисление при невысокой температуре— О—10° С. В этих условиях даже большой избыток окислителя не приводит к образованию карбоксильной группы реакция заканчивается образованием альдегидной группы. [c.158]

Поэтому прямое окисление метильной группы в альдегидную удается осуществить лишь в немногих случаях, когда в ароматическом кольце имеются достаточно сильные электроноакцепторные группы. В качестве окислителей при этом используют двуокись марганца в кислой среде, сульфат трехвалентного марганца или же двуокись селена. Так, применяя Мп2(804)з, толуол-2,4-дисульфокислоту окисляют до бензальдегид-2,4-дисульфокислоты, а 4-нитротолуол-2-сульфокислоту — до 4-нитробензальдегид-2-суль-фокислоты [c.388]

Обмен галоида на сульфогруппу особенно интересен в применении к хлорпроизводным с галоидом, активированным благоприятно размещенными альдегидными группами. В то время как находящиеся в пара- или орто-положении по отношению к СНО-группе атомы хлора способны к замещению на сульфогруппу при обработке солью сернистой кислоты, галоид, находящийся в мета-положении, остается вне взаимодействия. Поэтому можно получить бензальдегид-сульфокислоты, хлорсульфокислоты и дисульфокислоты бензальдегида [c.422]

Нами синтезированы также Ыа-соль бензальдегид- -сульфокислоты и соответствующий тиосемикарбазон, оказавшийся, в отличие от других тиосемикарбазонов, очень хорошо растворимым в воде. [c.529]

Свободная кислота образует гигроскопичные кристаллы. водном растворе она сильно ионизирована [123]. При окислении перекисью водорода [52] происходит отщепление сульфогруппы и образование бензальдегида. Сплавление с едким кали дает сложную смесь соединений [124], из которой выделены бензол, толуол, бензойнокислый калий, сернистокислый калий и твердое вещество неизвестного состава, плавящееся при 110°. В результате пиролиза [119в] натриевой сопи толуол-ш-сульфокислоты получаются тетрафенилтиофен, стильбен, бензальдегид, бензойная кислота, сера и двуокись серы. При нагревании с цианистым калием [121] происходит замещение сульфогруппы [c.127]

Оксибензальдегид, повидимому, не сульфировался, но анил действием олеума превращен в 6-сульфокислоту [231]. 4-Окси-бензальдегид и 2-окси-5-метилбензальаегид превращаются нри [c.37]

В нейтральном р-ре КМПО4 Д. окисляется до 4-амино-бензальдегид-2-сульфокислоты. Д. проявляет обычные хим. [c.44]

БЕНЗАЛЬДЕГИД-2-СУЛЬФОКИСЛОТА ОНССвШЗОзН, iiM 114 °С раств. в воде. Получ. нагревание 2-хлорбензаль-дегида с р-ром МагЗОз под давл. при 190 С окисл. стиль-бендисульфокислоты КМп04. Примен. в ироиз-ве трифенилметановых красителей. [c.68]

Бельштейна реакция 6666 Бензальдегид восстановление на Не-капель-ном катоде 7487 определение 6617 Бензальдегид- о-сульфокислота. [c.351]

Серный ангидрид может быть применен непосредствен1 о только для сульфирования веществ, содержащих заместители второго ряда. Так, А. Н. Энгель-гардт, насыщая серным ангидридом бензойную кислоту, бензоилхлорид, бензальдегид, получил их лг-сульфокислоты > . Аналогично, расплавленный фталевый ангидрид при насыщении серным ангидридом образует чистый 4-сульфо-фталевый ангидрид. [c.97]

Среди ароматических альдегидов имеют значение как сам бензальдегид, так и различные его замещенные (о-нитробензальдегид и его хлорпроизводные — для индиго и хлориндиго, о-сульфо- и 2,4-ди-сульфокислота бензальдегида, о- н п-хлорбензалвдегад, л -окси-бензальдегид и ряд других — для красителей ряда триарилметана). Так как у альдегидной группы СНО ориентирующая способность (мета-) при замещениях иная, чем у группы СНз (орто-, пара-), во многих случаях представляется интересным получать замещенные бензальдегнды не превращениями готового бензальдегида, а путем образования альдегидной группы в соединениях с имеющимися уже заместителями. [c.627]

Из других альдегидов указаны масляный альдегид, парамасля-ный альдегид и бензальдегид. Свойства получаемых смол в общем аналогичны ацетальдегидным смолам. Интересно предложение заменять бензальдегид эфирными маслами, содержащими альдегиды (ванилин, кассиевое, коричное масло). Конденсируя бензальдегид-о-сульфокислоту с хлорфенолами т. п., получают защитные средства от моли 2. [c.448]

Применяют три основных способа получения триарилметановых красителей Г) конденсацией ароматических аминов с бензальдегидом или его замещенными, 2) конденсацией замещенных дифенилметана и дифенилкетона с ароматическими аминами, сульфокислотами, яитросоединениями, 3) окислительной конденсацией ароматических аминов. [c.246]

Более устойчивые окраски к трению, мокрым обработкам, и в частности, к морской воде образует краситель Кислотный ярко-синий, который получают конденсацией бензальдегида с этилбензиланилином, сульфированием полученного лейкосоединения и конденсацией образовавшейся сульфокислоты (краситель Кислотный зеленый для кожи) с л-фенетидином [c.154]

Применяют три основных способа получения триарилметановых красителей 1) конденсацией ароматических аминов с бензальдегидом или его замещенными, 2) конденсацией замещенных дифенилметана и дифенилкетона с ароматическими аминами, сульфокислотами, нитро- [c.215]

Различные производные бензола. Имеется сообщение [240], что бензальдегид при обработке парами ЗОз при 140° С дает только Л1-сульфокислоту. Однако другие исследователи [7, 118] нашли, что эта реакция дает только небольшие количества желаемого продукта, возможно, из-за чувствительности альдегидной группы к окислению. Удовлетворительные результаты дает олеум [7, 467]. Как показано в гл. 5, сульфокислоты ароматических альдегидов используются в качестве сульфоарилирующих агентов. [c.86]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензальдегид сульфокислоты: [c.128] [c.238] [c.371] [c.543] [c.68] [c.346] [c.349] [c.14] [c.157] [c.614] [c.430] [c.128] [c.36] [c.238] [c.477] [c.41] [c.441] [c.321] [c.373] [c.346]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.97 , c.422 , c.628 , c.629 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.97 , c.422 , c.628 , c.629 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.82 , c.383 , c.579 , c.580 , c.694 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология