Хлор тионафтол

Восстановление считают законченным, когда содержание 1-хлор-8-тионафтола достигнет установленной величины, что определяют анализом в цеховой лаборатории. При меньшем содержании 1-хлор 8-тионафтола добавляют цинковую пыль и размешивают массу до получения удовлетворительного результата пробы. [c.408]

Хлорнафталин-8-сульфохлорид восстанавливают цинком в кислой среде и получают 1-хлор-8-тионафтол [c.412]

На 1-хлор-8-тионафтол действуют монохлоруксусной кислотой при этом образуется 1-хлорнафталин-8-тиогликолевая кислота [c.412]

Полученный продукт используется в синтезе ценного тиоинди-гоидного красителя. Для той же цели и тем же путем получают 8-хлор-1-тионафтол. [c.372]

Получение 1 -хлор-8-тионафтола. В котле 24 готовят 37%-ную серную кислоту (3,7 моля) и приливают к ней раствор 1-хлорнаф-талин-8-сульфохлорида из котла 23. Включают обратный холодильник 25 и медленно прибавляют цинковую пыль (6,5 моля) в виде влажной пасты. При добавлении цинка температура поднимается от 25 до 75°. Массу размешивают при 75° до окончания восстановления 1-хлорнафталин-8-сульфохлорида. Затем реакционную массу разбавляют хлорбензолом, размешивают, приливают теплую воду, опять перемешивают и дают отстояться. Нижний водный слой сливают в котел 28, а верхний, содержащий раствор 1-хлор-8-тионафтола в хлорбензоле, сливают в котел 27. В котел 28 добавляют хлорбензол для извлечения остатков 1-хлор-8-тионафтола, размешивают и хлорбензольный раствор также передавливают в котел 27. [c.417]

Получение 1-хлорнафталин-8-тногликолевой кислоты. В котел 29 наливают воду, приливают из мерника 30 раствор едкого натра (2,6 моля) и прибавляют гидросульфит (0,05 моля). Нагревают до 50° и приливают из котла 27 раствор 1-хлор-8-тионафтола. При температуре 50° приливают из мерника 3] монохлоруксусную кислоту (0,8 моля). Среда должна быть щелочиой. Перемешивают реакционную массу при 50° до отсутствия свободного 1-хлор-8-тионафтола (на фильтровальной бумаге не должно быть желтого окрашивания с раствором уксуснокислого свинца). По окончании реакции отгоняют хлорбензол острым паром через холодильник 32 в котел 33. Раствор натриевой соли 1-хлорнафталин-8-тио-гликолевой кислоты фильтруют через фильтрпресс 34 и собирают в котел 35. В этом котле раствор подкисляют соляной кислотой, поступающей из мфника 36, до кислой реакции на бумагу конго, охлаждают до 25° и выпавшую в осадок 1-хлорнафталин-8-тиогли-колевую кислоту отфильтровывают на нутч-фильтре 45. [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология