Монохлоруксусная кислота, действие

Для получения нитрометана в лаборатории на монохлоруксусную кислоту (в виде натриевой соли) действуют нитритом натрия. Напишите уравнения протекающих при этом реакций. [c.91]

Для аналогичных целей применяется и трилон В — этилендиаминтетрауксусная кислота, получаемая действием монохлоруксусной кислоты на этилендиамин [c.509]

Из данных табл. 44 следует, что уже спирты достаточно улучшают условия титрования смеси соляной и монохлоруксусной кислот, но дифференцирующее действие спиртов недостаточно для раздельного титрования смеси соляной кислоты с дихлоруксусной и совсем не проявляется по отношению к смеси соляной и трихлоруксусной кислот. Однако применение кетонов (ацетона) позволяет произвести раздельное титрование и этих смесей. [c.456]

Синтез метилового эфира метоксиуксусной кислоты. Эфир получают из монохлоруксусной кислоты при действии на нее метилата натрия в среде метилового спирта и присутствии серной кислоты согласно следующему химическому уравнению [c.162]

Получение диэтилового эфира малоновой кислоты (малонового эфира). В качестве исходного вещества для получения малонового эфира берут монохлоруксусную кислоту, которую переводят в калиевую соль и действуют на нее цианистым калием. [c.184]

Арилоксиуксусные кислоты образуются при действии фенолятов на монохлоруксусную кислоту. [c.246]

Круглодонную колбу на 500 мл закрывают пробкой с двумя отверстиями в одно из них вставляют согнутую под острым углом трубку, которую соединяют с хорошо действующим нисходящим холодильником, в другое—термометр, погружаемый в жидкость (рис. I). В колбу помещают 50 г монохлоруксусной кислоты (см. примечание), растворяют ее в 100 мл воды и постепенно прибавляют 30 г безводной соды [c.68]

Примером получения нитросоединений жирного ряда действием азотистокислых солей на галоидные производные может служить синтез нитрометана. В качестве исходного вещества берут монохлоруксусную кислоту, в которой хлор обладает значительной подвижностью. При взаимодействии натриевой соли хлоруксусной кислоты с азотистокислым натрием образуется натриевая соль нитроуксусной кислоты [c.113]

Гиппуровая кислота может быть получена из мочи травоядных животных нагреванием бензамида с монохлоруксусной кислотой - нагреванием ангидрида бензойной кислоты с глицином нагреванием бензойной кислоты с глицином нагреванием хлористого бензоила с серебряной солью глицина, суспендированной в бензоле или с глицином и окисью цинка и действием хлористого бензоила на щелочной раствор глицина [c.160]

ВНИМАНИЕ Ввиду высокой токсичности хлора, окислов азота, хлорацетальдегида, азотной и монохлоруксусной кислот и сильного действия на кожу последних трех соединений, опыты по получению монохлоруксусной кислоты следует проводить очень аккуратно, в резиновых перчатках и в хорошо работающем вытяжном шкафу. Для защиты глаз от ультрафиолетовой радиации необходимо надевать светозащитные очки. [c.93]

В историческом аспекте впервые рассмотрены и описаны основные этапы реконструкции и модернизации технологического оборудования производств монохлоруксусной кислоты, монохлорамина, дихлорамина и хлоранила. Вскрыты причины спада производства монохлоруксусной кислоты в 1990-е гг. и прекращения производства хлоранила после 1992 г. Наибольший эффект в плане повышения производительности и снижения расходных показателей был получен за счет использования аппаратов большей единичной мощности, выполненных из конструкционных материалов, стойких к действию агрессивных сред. [c.20]

Натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы (Na-КМЦ) получают при действии на щелочную целлюлозу монохлоруксусной кислоты или ее натриевой соли (часто в среде органического растворителя - этанола, изо-пропанола, бензола, толуола) [c.616]

Еще сильнее действует раствор двуокиси хлора в монохлоруксусной кислоте, который называется диафанол-рапидом. [c.74]

Сульфоуксусную кислоту лучше всего получать действием сульфита натрия на натриевую соль монохлоруксусной кислоты [c.34]

Монохлоруксусная кислота 0,06 с.-т. Гепатотоксическое действие 2 [c.869]

Из данных таблицы 99 следует, что уже спирты достаточно улучшают условия титрования смеси соляной и монохлоруксусной кислот, но дифференцирующее действие спиртов недостаточно для раздельного [c.895]

Высокая коррозииность процесса выдвигает актуальную задачу подбора новых более стойких материалов. По нашему мнению, необходимо в ближашее время отказаться от процесса получения монохлоруксусной кислоты через трихлорэтилен. В нас- тояш,ее время находится в стадии опытной проверки разработанная технология непрерывного хлорирования уксусной кислоты с получением монохлоруксусной кислоты, имеющая гораздо лучшие показатели по сравнению с принятой в действующем производстве. Целесообразно провести реконструкцию установки для получения монохлоруксусной кислоты с переходом на прямое хлорирование уксусной кислоты, тем более, что в ближайшем будущем намечается крупное производство уксусной кислоты методом окисления этилена (через ацеталь-дегид). [c.282]

Нами проверен и уточнен способ получения дилактона действием натриевой соли монохлоруксусной кислоты на ди(о-оксйфеНил)этилёндиамин, полученный конденсацией 68 [c.68]

При действии на поливипиловый спирт монохлоруксусной кислоты в щелочной среде происходит частичное замещение в полимере водорода гидроксильных групп карбоксиметиленовыми группами [c.308]

Дальнейшие исследования силы кислот в кислых растворителях (в трихлоруксусной и монохлоруксусной кислотах), проведенные Н. А. Измайловым, А. М. Шкодиным и И. П. Дзюбой, также показали, что такой кислый растворитель, как монохлоруксусная кислота с диэлектрической проницаемостью, равной 20, не мгазывает дифференцирующего действия, а трихлоруксусная кислота с диэлектрической проницаемостью, равной 4,5, оказывает дифференцирующее действие (табл. 26). [c.280]

Однако резкое различие в изменении анергии ионов несколько компенсируется изменением энергии недиссоциированных молекул этих же кислот в ацетоне. Отсутствие заметного дифференцирующего действия ацетона на отношение силы уксусной и монохлоруксусной кислоты к силе бензойной кислоты является результатом компенсации этих двух эффектов. Так, для уксусной кислоты A21g = -2,54 и Alg 7омолекул = 2,50.- [c.336]

V) [1, 2]. Для получения фентоламина-метансульфоната (VII) при действии аммиака VI превращают-в основание, а последнее при обработке метансульфокислотой — в VII. П получают нагреванием я-толуи-дина (1) с резорцином в присутствии гидрохлорида п-толуидина. V синтезируют взаимодействием нитрила монохлоруксусной кислоты (III) со [c.169]

Ментоксиуксусная кислота была получена только действием натриевого алкоголята менто.та на монохлоруксусную кислоту [c.294]

Для этой фракционированной перегонки выгодно пользоваться колонкой с электрическим обогревом. Главным побочным продуктом реакции является этиловый эфир -ацетотрикарбалли-ловой кислоты 2 (т. кип. 190716 мм), образующийся при дальнейшем действии этилового эфира монохлоруксусной кислоты на этиловый эфир ацетоянтарной- кислоты. [c.581]

При действии гидразинсульфата в тех же условиях на ди-и трихлорацетальдегиды, ацетали, анилали моно-, ди- п три-хлорацетальдегиды, монохлоруксусную кислоту, трихлорэтан и другие родственные хлорацетальдегиду вещества, образование иона-хлора не наблюдается. Таким образом, реакция эта специфична для хлсрацетальдегида и позволяет проводить количественный анализ в гфисутствии указанных веществ. Чувствительность метода 0,01 /о. [c.119]

Иминодиуксусная кислота является узловым соединением при синтезе целого рядя комплексометрических индикаторов фталеин-комплексона, тимолфталексона, ксиленолового оранжевого, флкюресцеинкомплексона и других. В литературе описан ряд методов получе ния иминоднуксусной кислоты из аммиака и монохлоруксусной кислоты [1—4] с применением синильной кислоты и ее солей [5—8] расщеплением нитрилтриуксусиой кислоты под действием концентрированной соляной кислоты [9—10] взаимодействием гидразин-диуксусной кислоты с нитритом натрия [И]. [c.9]

Так, при действии 1 моль монохлоруксусной кислоты на 1 моль бен-зндина в отсутствие конденсирующего агента образуется бензидиимоноуксус-ная кислота. При проведении реакции с 2 моль кислоты в присутствии карбоната натрия, получена М.М-диуксусная кислота [4] При дальнейшей об- [c.34]

Действие монохлоруксусной кислоты на полиаминметил-стирол, полученный полимеризацией соответствующего мономера [c.93]

Из водорастворимых эфиров целлюлозы наибольшее распространение получили ее карбоксиметиловые эфиры (КМЦ). Это простые эфиры целлюлозы и гликолевой кислоты, которые получаются действием монохлоруксусной кислоты или ее натриевой соли на щелочную целлюлозу. В виде натриевой соли (Ма-КМЦ) карбоксиметиловые эфиры целлюлозы используются в качестве защитного коллоида для повышения устойчивости дисперсных систем к воздействию электролитов (например, глинистых растворов, применяемых прп бурении нефтяных и газовых скважин [1]) и добавки к синтетическим моющим средствам, [c.179]

Хлористый водород может быть получен также и во многих других производствах при производстве фосфатов калия действием фосфорной кислоты на КС1, активной двуокиси кремния — аэросила — из Si l4i монохлоруксусной кислоты из трихлорэтилена и др. [c.489]

Взаимодействием 3-меркапто-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиндиона-5,6 (2) с галоидными алкилами в водно-щелочной среде получены 3-этилтио- (15) и 3-бутилтио-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиндионы-5,6 (16). Действием натриевой соли монохлоруксусной кислоты на меркаптотриазин (2) в щелочной среде получена триазинтиоуксусная кислота (18). Окислением меркаптотриазина (2) элементарным йодом в растворе йодистого калия был получен дисульфид 3-меркапто-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиндиона-5,6 (19), реакцией соединения (2) с перекисью водорода в щелочной среде была получена 1,2,4-триазиндион-5,6- [c.17]

I. Мерсеризованная 17.5%-ным раствором NaOH целлюлоза отжималась до 3-кратной массы и обрабатывалась в измельчителе типа Вернера и Пфлейде-рера сухой натриевой солью монохлоруксусной кислоты ( Ha l OONa) при температуре 313 К в течение 30 мин. Затем реакционная смесь выдерживалась в стационарных условиях цри 295 К и в течение 24 ч в закрытом сосуде. За это время происходит окислительно-щелочная деструкция целлюлозы степень полимеризации снижается с 1200 до 300—400 и растворимость образцов КМЦ в воде улучшается. По этому способу алкилирование протекает при максимальных концентрациях действующих масс (целлюлозы и монохлоруксусной кислоты), в результате чего достигается высокая степень алкилирования. Однако условия смешения компонентов реакции не благоприятствуют получению равномерно алкилированных образцов Na-КМЦ. [c.111]

Изучены [78] закономерности массовой кристаллизации тиамидбромида из водно-этанольного раствора в аппарате периодического действия и в каскаде аппаратов емкостного типа исследован [86] процесс выделения монохлоруксусной кислоты из реакционной смеси. [c.96]

Хлорацетилхлорид Хлорангидрид монохлоруксусной кислоты С1СН2СОС1 Токсическое действие. Обладает выраженным общетоксическим, сильным местным раздражающим действием. Легко проникает через неповрежденную кожу и оказывает общерезорбтивное действие. Острое отравление. Относится к избирательно действующим раздражающим промьппленным ядам. Вьфаженное раздражающее действие проявляется не только при ингаляции, но и при нанесении на кожу, при попадании на слизистые оболочки. Раздражающее действие менее выражено по сравнению с трихлорацетилхлоридом. Параметры токсикометрии этих соединений отличаются по большинству показателей в 2,5-3,0 раза. Первая помощь. При попадании на кожу необходимо немедленно промыть пораженный участок водой, 70% спиртом или 25% раствором питьевой соды. Использование сухих тампонов практически не предотвращало ни местного, ни общетоксического действия [c.636]

Из данных табл. 46 следует, что уже спирты достаточно улучшают условия титро-аания смеси соляной и монохлоруксусной кислот, но дифференцирующее действие спир- гов недостаточно для раздельного титрования смеси соляной кислоты с дихлоруксусной [c.535]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология