Алюминий уксуснокислый, раствор

Удобным реактивом является оксихинолин, образующий с алюминием весьма мало растворимый осадок и восстанавливающийся на ртутном капельном электроде. Титрование алюминия уксуснокислым раствором оксихинолина было предложено А. М. Занько и воспроизведено впоследствии 3. С. Мухиной на хлоридно-амми-ачном фоне. [c.173]

АЛЮМИНИЙ УКСУСНОКИСЛЫЙ, РАСТВОР [c.23]

Для определения алюминия в присутствии магния алюминий осаждают оксихинолином из уксуснокислого раствора. При этом магний остается в фильтрате и может быть осажден оксихинолином при добавлении к фильтрату N 1 01 . Можно поступить наоборот сначала осадить магний из щелочного раствора, содержащего виннокислый натрий. [c.185]

Небольшие количества алюминия просто отделяются от значительных количеств магния осаждением из уксуснокислого раствора. При отделении больших количеств алюминия от малых количеств магния сначала выделяют окси хи пол и пат магния из раствора едкого натра, содержащего тартраты, а затем в фильтрате определяют алюминий в виде оксихинолината [560]. [c.37]

Аналогично алюминий можно отделять от 2п, Сс1 и Си [51]. Описано отделение Си от А1 из азотнокислых [472], уксуснокислых и аммиачных [612] растворов, содержащих тартраты. Алюминий при осаждении в виде оксихинолината из уксуснокислого раствора отделяется от бериллия [1013], а в присутствии высоких концентраций карбоната аммония — и от урана, который образует с последним прочный комплекс [942]. Для полного отделения от урана необходимо переосаждение. [c.37]

Осаждение алюминия таннином в присутствии винной кислоты использовано для отделения небольших количеств алюминия (>0,02 г АЬОз), а в уксуснокислом растворе также Ре, Сг, Са, ТЬ, Т и 2г. Результаты разделения зависят от точного установления необходимой величины pH. [c.158]

Определение кобальта в алюминии [1401]. Навеску растворяют в растворе едкого натра, затем нейтрализуют раствор соляной кислотой, вводят лимонную кислоту и устанавливают pH раствора равным 5. После этого прибавляют уксуснокислый раствор [c.204]

Осаждение алюминня из уксуснокислого раствора [c.150]

Согласно разработанному методу 10—12%-ный раствор солей слабых оснований и слабых кислот (алюминий уксуснокислый, алюминий муравьинокислый, свинец уксуснокислый и др.) можно очистить до желаемой чистоты путем пропускания раствора солей через слой слабоосновного анионита, не образующего комплексов с тяжелыми металлами, например МГ, ММГ-1 и др. [c.186]

Однако рекомендуется провести дополнительную поверочную реакцию на присутствие SiO -ионов, так как ионы алюминия, олова и сурьмы при кипячении с NH l также образуют аморфные осадки гидроокисей. Для этого выпаривают досуха испытуемый раствор, остаток переносят на фильтровальную бумагу и обливают 0,5%-ным уксуснокислым раствором метиленового голубого. После обработки холодной водой остается студенистый осадок кремневой кислоты, окрашенный метиленовым голубым в синий цвет. [c.380]

Морин при прибавлении к нейтральным или уксуснокислым растворам солей алюминия дает красивую зеленую флуоресценцию. [c.299]

Оксихинолин образует с алюминием весьма малорастворимый осадок и восстанавливается на ртутном капельном электроде. Титрование алюминия уксуснокислым раствором оксихинолина было впервые предложено А. М. Занько [1] и осуществлено впоследствии в различных вариантах [2, 3]. Однако гораздо большее значение приобрели производные ЭДТК, в частности ЭДТА [4— 9]. Известно несколько вариантов этого титрования. Например, обратное титрование избытка ЭДТА раствором хлорида железа (И1) с платиновым электродом, без наложения напряжения при потенциале Нас. КЭ [4]. Этот метод может быть использован для определения алюминия в присутствии магния, так как при pH = 5, при котором рекомендуется титровать, константы нестойкости обоих комплексонатов сильно различаются. [c.107]

Ход определения. На аналитических весах берут навеску вещества с таким расчетом, чтобы количество алюминия в ней не превышало 0,05 г. Растворяют ее в 100—150 мл воды, слабо под-кис. яют раствор 2 н. раствором H2SO4 или НС1, прибавляют 30 ил осадителя — уксуснокислого раствора 8-оксихинолина — и нагревают до кипення. После этого переносят стакан на кипя-щук1 водяную баню. [c.175]

Отделение мешающих элементов. Практическое значение имеют методы определения алюминия, в присутствии железа и титана, разделение алюминия и магния, алюминия и меди и др. Для определения алю , иния в первом случае предварительно осаждают железо оксихинолином из сильно уксуснокислого раствора (20% СН3СООН), содержащего винную кислоту. Винную кислоту приливают для того, чтобы связать титан в ком плекс и предотвратить гидролиз его солей. После отделения железа осаждают оксихинолином титан. Осадок оксихинолината титана образуется только в слабокислом растворе при рН>5, однако в этом случае может также осаждаться и алюминий. Для удержания алюминия в растворе туда приливают раствор щавелевокислого аммония (или малоновой кислоты). К фильтрату после осаждения титана приливают избыток гидроокиси аммония (до щелочной реакции) и осаждают алюминии оксихинолином. Этим методом можно определить все три элемента при их совместном присутствии. [c.185]

Испытуемый раствор должен содержать 0,01—0,05 г алюминия. К раствору соли алюминия, по возможности не содержащему свободной кислоты, приливают избыток 3—4%-ного уксуснокислого раствора оксихинолина . На осаждение 0,01 г алюминия необходимо затратить около 0,16 г оксихинолина, или 4 мл 4%-иого раствора. Для полного осаждения берут небольшой избыток, т. е. приливают 5—6 мл 4%-ного раствора ок-снхинолина на 0,01 г алюминия. После этого раствор разбавляют водой до 100—150 мл, нагревают до кипения и прибавляют к нему 2 н. раствор уксуснокислого аммония или натрия до появления неисчезающего ири перемешивании желтоватого осадка оксихинолината алюминия. Ожидают 1—2 мин., пока осадок не станет кристаллическим, и приливают избыток раствора уксуснокислого аммония или натрия в количестве 10 мл на ка кдые 0,01 г алюминия. Затем оставляют стоять 10 мин. на кииящей водяной баие. [c.185]

Из остальных производны.к алюминия следует упомянуть его ацетат (иначе — уксуснокислую соль) [А1 (СН3СОО) з], используемый прн крашении тканей (в качестве иротравы) и в медицине (примочки и компрессы). Нитрат алюминия легко растворим в воде. Фосфат алюминия нерастворим в поде (и уксусной кислоте), но растворим в сильных кислотах и щелочах. [c.353]

Проверка титра раствора. Титр стандартного раствора проверяют осаждением ионов алюминия 8-оксихинолином. Берут раствора соли алюминия столько, чтобы в нем содержалось —0,05 а А1 (50 мл раствора с концентрацией 1 мг/мл А1). Добавляют 30 мл 3%-ного уксуснокислого раствора 8-оксихинолина (см. стр. 98), нагревают до кипения и оставляют стоять на кипящей водяной бане. Затем прибавляют по каплям 2М раствор Hз OONa или СНзС001ЧН4 до появления неисчезающей мути. Через несколько минут добавляют еще 20 мл раствора 8-оксихинолина. Раствор над осадком должен быть желтым (или оранжевым). Раствор с осадком оставляют стоять на водяной бане 10—15 мин., после чего осадок отфильтровывают под вакуумом через стеклянный фильтрующий тигель № 4, предварительно высушенный до постоянного веса. Осадок промывают декантацией небольшим количеством горячей воды, а затем холодной водой до тех пор, пока промывная жидкость не будет стекать с фильтра совершенно прозрачной. [c.243]

Оптимальное значение pH осаждения. Оксихинолинат алюминия можно осаждать в слабокислой и щелочной среде. Чаще применяют осажденке из уксуснокислых растворов, хотя осаждение из алмиачныж растворов можно сдавать более избирательным, еслн вводить маскирующие вещества. [c.33]

При определении алюминия гравиметрическим оксихиналиио-вым методом из уксуснокислого раствора можно рекшендовать следующую методику [644]. [c.35]

Для разделения алюминия и железа Берг [51, 561] использует щавелевую, малоновую, винную и салициловую кислоты в качестве комилексообразующих агентов для алюминия в уксуснокислом растворе железо осаждается в виде оксихинолината. По мнению Берга [51, 561], малые количества железа от больших количеств алюминия лучше отделять в присутствии винной кислоты, а большие количества железа от малых количеств алюминия — в присутствии [c.36]

Кремневая кислота не мешает титрнметрическому броматометри-ческому определению алюминия при осаждении его оксихинолином из уксуснокислых растворов гравимгтрический метод в этом случае неприменим. [c.38]

Индий количественно осаждается 8-оксихинолином из уксуснокислого раствора, содержащего ацетат, и из минеральнокислого раствора с pH 2,5—3. Высушенный при 110—150° до постоянного веса осадок имеет состав, отвечающий формуле In( 9H6NO)з, и содержит 20,99% 1п. Определению индия мешают элементы, осаждаемые 8-оксихинолином (алюминий, галлий, железо, цинк и др.). [c.13]

Отделять индий от алюминия лучше всего осаждением сероводородом из слабокислого (уксуснокислого) раствора. Для удержания алюминия в растворе, по методу Мозера и Зигмана 1357], прибавляют сульфосалициловую кислоту. Индий отделяют от алюминия в присутствии сульфосалициловой кислоты также и из муравьинокислого раствора. При отделении индия осаж- [c.18]

Уксусная кислота применяется как растворитель, для получения эфиров уксусной кислоты, уксусного ангидрида, хлоруксусной кислоты и др. веществ. 5—87о-ный раствор ее поступает в продажу под названием пищевого уксуса. Ацетат натрия является составной частью буферных растворов. Водный раствор ацетата алюминия (уксуснокислый глинозем) применяют в качестве вяжущего средства во влажных кровеостанавливающих повязках. Ацетат свинца (И) имеет сладкий вкус (свинцовый сахар), однако чрезвычайно ядовит. Ацетат свинца(IV) является сильным окислителем. [c.399]

При гетерометрическом титровании ионов кобальта раствором 1-нитрозо-2-нафтола [465, 466] в этанольных и в 50%-ных уксуснокислых растворах максимум помутнения наблюдается при соотношении Со + HR, равном 1 4, или Маз[Со(М02)е] HR, равном 1 3. В 50%-ных этанольных растворах, содержащих тартрат натрия, во всех случаях максимум оптической плотности находится при соотношении o HR=l 2. Большие количества алюминия, хрома, свинца, кадмия, цинка, бария, кальция, магния не мешают. В цитратном растворе можно определять кобальт также в присутствии никеля. [c.128]

Кальций можно определить алшеромет-рически титрованием раствором ферроциапида калия или аммоиия в 60%-пом этаноле [516]. Ири этом осаждается трудпорастворимая соль состава K2 a[Fe( N)8]. Определять кальций этим методом можно в нейтральных пли уксуснокислых растворах. Метают определению большие количества попов натрия (увеличивают растворимость аналитической формы, замещая в ней иопы калия). Магиий и алюминий осаждаются ферроциапидом не количественно и в их присутствии определять кальций нельзя. Метод пригоден для определения кальция в известняках [1235]. [c.81]

Оксихинолип реагирует с солями металлов с образованием соединений, в которых водород гидроксильной группы замещен на металл, как, например, Mg( 9HeNO)2 или Ali gHeNOjig. Осаждение проводится из слабокислых или щелочных растворов, в зависимости от преследуемой цели. Количественные методы осаждения разработаны для меди, висмута, кадмия, ванадия (V), алюминия и цинка, которые выделяются из уксуснокислых растворов, содержащих ацетат, и для магния, осаждающегося из аммиачного раствора Ряд других элементов также осаждается оксихинолином более или менее количественно. Так, например, молибден, серебро, ртуть (II), свинец, сурьма (III) и сурьма (V), ванадий (IV) и ванадий (V), уран, железо (И) и железо (III), титан, цирконий, тантал, ниобий, марганец, никель и кобальт выделяются из уксуснокислых рас- [c.148]

Раствор, содержащий не более ОД г окиси алюминия и 1—2 капли свободной минеральнйй кислоты на 100 мл, нагревают до 50—60° С. Прибавляют избыток (от 10% в обычных случаях и до 50% при содержании значительных количеств бериллия) уксуснокислого раствора реагента а затем медленно вводят 2 н. раствор ацетата аммония до появления неисчезающего осадка и сверх этого еще 20—25 мл, чтобы обеспечить полноту осаждения. Раствору дают отстояться, после чего его фильтруют через асбест, пористое стекло или пористый фильтр. Осадок промывают холодной водой, сушат при 120—140° С и взвешивают в виде А1(СдНвОК)з, содержание в котором Al Og составляет 11,10%. рсадок склонен окклюдировать некоторое количество оксихинолина, что приводит к получению несколько повышенных результатов при взвешивании его после высушивания или титровании после растворения. [c.150]

Вполне возможно, что флуоресценция будет причислена к специфическим методам открытия элементов, особенно при изучении свойств новых реагентов. Например, установлено, что чувствительность оранже-во-красной флуоресценции (соответствующей красной полосе, лежащей между длинами волн 6365 А и 6975 А), которая вызвана обл (гчением ультрафиолетовыми лучами уксуснокислых растворов алюминия, обработанных красителем пантохром черно-синий В, достигает 1 части на 5 000 000 частей воды. На эту флуоресценцию не влияет бериллий и [c.176]

В качестве специфического реактива для открытия серебра рекомендуется формазилкарбоновая кислота, которая с серебром в уксуснокислых растворах образует окрашенное в бордово-красный цвет соединение. Открытию серебра не мешают барий, кальций, магний, бериллий, алюминий, железо (II и III), марганец, никель, кобальт, торий, таллий (I и III), индий, цинк, кадмий, свинец, ртуть (I и II), медь (I и II), висмут, уранил, олово (II) и сурьма (III). Доп. ред. [c.241]

Конечное определение в виде 0SO4 при определении малых количеств кобальта). После предварительного промывания осадка уксуснокислым раствором ацетата калия его переносят полностью на фильтр и промывают 95%-ным спиртом, пока из осадка и фильтра не будет отмыт осадитель. Фильтр с осадком потом прокаливают в фарфоровом тигле при возможно более низкой температуре, чтобы избежать плавления осадка. Остаток переносят из тигля в маленький стакан, обрабатывают его соляной кислотой и несколькими кристаллами хлората калия, выпаривают раствор досуха и растворяют остаток в 3—5 каплях соляной кислоты. Раствор разбавляют холодной водой, прибавляют около 1 г ацетата натрия, нагревают до кипения и осторожно кипятят 1 ч для того, чтобы осадить железо и алюминий. [c.472]

Утверждают что осадок можно высушить при 130° С и взвесить в виде дигидрата 1С1оНвО(КО)]з Со-2НаО, если 1) окислить кобальт до трехвалентного состояния перед прибавлением а-нитрозо- 3-нафтола 2) осаждать не более 25 мг кобальта 3) проводить осаждение в уксуснокислом растворе. Окисление кобальта в минеральнокислом растворе, свободном от аммонийных солей, можно провести, обрабатывая холодный анализируемый раствор последовательно перекисью водорода (пергидролем), едким натром до щелочной реакции и уксусной кислотой до кислой реакции. Этот метод может применяться в присутствии алюминия, цинка и умеренных количеств никеля. [c.474]

Алюминий количественно осаждается оксихинолином и в виде оксихинолята отделяется от фосфатов, арсенатов, фторидов й боратов в аммиачном растворе от ванадия, молибдена, ниобия, тантала и титана в аммиачном растворе, содержащем перекись водорода от урана в растворе, содержащем карбонат аммония и от бериллия в уксуснокислом растворе (стр. 583). [c.565]

Ацетат алюминия уксуснокислый глинозем). А1(С2Нз02)з получается в водном растворе при взаимодействии сульфата алюминия с ацетатом бария или свинца или при растворении гидроокиси алюминия в уксусной кислоте. Он гидролизуется значительно сильнее, чем другие рассмотренные соли алюминия. Поэтому из водного раствора постепенно выделяется [c.403]

Большое число работ носвя1цепо определению а л ю м и н и я. Здесь мы имеем типичный пример флуоресцентной реакции, претерпевшей сложную эволюцию были опробованы различные реагенты, уточнены условия проведения реакции, проверены мешающие факторы и в результате разработаны методы, оказавшиеся достаточно специфичными, чувствительными и точными для качественного и количественного определения следов алюминия в бериллии [24, 59], в металлическом магнии [114], морской воде [60], сталях и сплавах [61—63], в пиве [64]. Одной из первых была описана реакция алюминия с морином, известная в литературе иод названием реакции Гоппельшредера [65]. Реакция проводится в уксуснокислом растворе при рН = 3,0—4,5, и так н е широко применяется, как капельная. В разных работах чувствительность реакции с морином оценивается но-разному и зависит она от качества реактива. Гото считает возможным с нрименением морина открыть в капле раствора 0,01 у А1, [16], в то время как еще в 1901 г. М. С. Цвет определял алюминий морином в количестве 0,0001у в капле раствора [66]. В условиях проведения реакции на алюминий морин флуоресцирует и в присутствии Zn, Ве, Са, Зс [29]. Количественное определение алюминия морином приводится в работе [67]. [c.171]

Берут точную навеску квасцов, содержащую не больше 30 мг алюминия, и растворяют ее в 100—150 жл воды в химическом стакане на 250—300 мл. Полученный раствор слабо подкисляют 2 н. H2SO4 или НС1, осаждают, прибавляя 30 мл 3%-ного уксуснокислого раствора 8-оксихинолина (для этого растворяют 3 г 8-оксихинолина в 5—6 мл ледяной уксусной кислоты, разбавляют водой до 100 мл и прибавляют по каплям NH4OH до появления мути, которую растворяют в нескольких каплях разбавленной уксусной кислоты). [c.407]

Ход определения. Возьмите на аналитических весах навеску квасцов КА1(504)2-12Н20 с таким расчетом, чтобы количество алюминия в ней не превышало 0,05 г. Растворите ее в 100— 150 мл воды, слабо подкислите раствор 2 н. раствором Н ЗО или НС1, прибавьте 30 мл осадителя—уксуснокислого раствора 8-оксихинолина и нагрейте до начинающегося кипения. После этого перенесите стакан на кипящую водяную баню. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология