Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Перфторалкановые кислоты

    V. 4.16. Смачивание алканами адсорбционных монослоев перфторалкановых кислот на платине [39] [c.235]

    Закономерности образования краевых углов чистыми органическими жидкостями на поверхностях низкой энергии иллюстрируются данными, представленными на рис. 2, которые получены при изучении смачивания нескольких типов фторированных твердых поверхностей жидкими к-алканами. Каждая кривая характеризует смачивание одной и той же твердой поверхности углеводородными жидкостями разного молекулярного веса. Кривая 1 характеризует смачивание гладкого, чистого политетрафторэтилена (тефлона). Чем ниже поверхностное натяжение углеводородных жидкостей, тем выше СО30 и больше смачивание поверхности. Во всех случаях, когда величина поверхностного натяжения жидкостей ниже критического значения краевой угол 0 равен нулю. Кривая 2 построена по недавно полученным данным для нового образца промышленного сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом, кривая 3 — для совсем нового материала полиперфторпропилена . Кривые 4, 5, 6 описывают поведение жидкости на поверхности высокой энергии (чистой шлифованной платины, обычно полностью смачиваемой жидкостями), которая предварительно модифицировалась адсорбционно плотно упакованным, ориентированным монослоем перфторалкановой кислоты. Эти графики смачивания очень похожи. Подробные исследования таких систем показали, что модифицирование любой поверхности насыщенными монослоями бипо- [c.281]


    В результате систематических исследований в этой области, проведенных в течение последних 10— 15 лет в комплексной научной лаборатории кафедры технологии химических волокон Московского текстильного института, был осуществлен синтез сложных эфиров целлюлозы и перфторалкановых кислот 188], простых фторсодержащих эфиров целлюлозы 189, 190], а также фтордезоксипроизводных целлюлозы [191]. Большое внимание было уделено разработке практически приемлемых методов получения привитых сополимеров с фторсодержащими мономерами (подробнее см. с. 151). [c.104]

    Взаимодействие этого продукта с ангидридом двухосновной кислоты, например перфторглутаровой, приводит к получению полимера, в котором боковые карбоксильные группы являются центрами структурирования [64]. Число возможных поперечных связей можно контролировать, добавляя в определенной пропорции ангидрид монофункциональной перфторкабоновой кислоты. Для последующей реакции структурирования, осуществляемой путем декарбоксилирования серебряной соли, приводящего к образованию перфторалкановых цепей, необходима температура выше 265 °С  [c.255]


Смотреть страницы где упоминается термин Перфторалкановые кислоты: [c.67]    [c.550]    [c.60]    [c.66]    [c.112]   
Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.235 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.60 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте