ФТОРСОДЕРЖАЩИЕ МОНОМЕРЫ

Книга посвящена производству и применению в различных отраслях народного хозяйства разнообразных фторсодержащих полимеров и сополимеров, В ней рассматриваются способы и технология получения, химические и физико-механические свойства, а также методы переработки фторопластов основных типов и марок приводятся способы получения и характеристика фторсодержащих мономеров уделяется внимание вопросам техники безопасности. [c.2]

Фторкаучуки, получаемые из фторсодержащих мономеров, отличаются большой термостойкостью. Они могут применяться даже при температуре 250—300° С и обладают высокой химической стойкостью. [c.335]

Винилхлорид при вдыхании паров оказывает сильное наркотическое действие вплоть до потери сознания. Вдыхание паров винилиденхлорида может вызвать острое отравление. Фторсодержащие мономеры раздражают слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. Вдыхание больших количеств вызывает кровоизлияние в легкие и селезенку, а также дистрофические изменения печени. [c.123]

Книга является продолжением вышедшего в 1973 г. руководства Синтезы фторорганических соединений . В ней приведены подробные описания наиболее простых и надежных методов синтеза око.ло 300 фторорганических соединений. Основное внимание уделено синтезу потенциальных фторсодержащих мономеров и продуктов для их получения, исходных соединений для получения физиологически активных соединений. В книгу включены описания синтезов на основе фторсодержащих карбанионов и ионов карбония. Описанию методики синтеза каждого соединения предшествует перечисление других способов получения этого вещества. [c.2]

Давление насыщенных паров и плотность жидких фторсодержащих мономеров при различных температурах [c.7]

В контролируемых условиях кислород присоединяется к ТФЭ с получением окиси ТФЭ или перекисей [17]. Окись ТФЭ является сырьем для синтеза фторсодержащих мономеров. [c.7]

Области воспламенения и предельно допустимые концентрации фторсодержащих мономеров в воздухе производственных помещений [c.225]

Полимеризацию описанных фторсодержащих мономеров осуществляют при повышенных давлениях, что также является источником опасности. [c.227]

При использовании для синтеза только фторсодержащих мономеров получают нерастворимые фторполимеры Введение в полимерные молекулы звеньев фтор хлор мономеров и мономеров других типов дает возможность получать полимеры, растворимые в органических растворителях [c.163]

Фторсодержащие мономеры Эпихлоргидрин [c.184]

Фторкаучуки получаются полимеризацией н сополимеризацией фторсодержащих мономеров. Например [c.152]

Фторсодержащие каучуки. Могут получаться сополимеризацией различных фторсодержащих мономеров, например гексафторпропилена СР2=СР—СРз с винилиденфторидом Ср2—СН2. Фторсодержащие каучуки отличаются хорошими механическими свойствами, высокой термостойкостью и стойкостью к действию растворителей и химических реагентов, в связи с чем они находят применение в авиационной технике, а также автомобильной и химической промышленности. Широкое применение фторсодержащих каучуков ограничено пока их высокой стоимостью. [c.359]

Название фторэластомеры объединяет высокоэластичные полимерные материалы, получаемые из фторсодержащих мономеров различного строения (олефинов, оксидов, нитрилов, нитро-зосоединений и пр.). Работы по синтезу новых фторэластомеров имеют целью прежде всего получение материалов с улучшенным комплексом эксплуатационных характеристик для удовлетворения ужесточающихся требований современной техники (сочетания морозо- и теплостойкости, повышенной стойкости к разнообразным агрессивным средам) и совершенствование технологических свойств фторэластомеров. К расширению ассортимента фторкаучуков приводит также использование при их синтезе вновь разрабатываемых и осваиваемых промышленностью фторорганических продуктов и стремление потребителей использовать более дешевые фторэластомеры для эксплуатации в экстремальных условиях. [c.6]

Другие фторопласты получают полимеризацией или сополимеризацией соответствующих фторсодержащих мономеров. Фторсодержащие полимеры устойчивы при высоких температурах к действию разнообразных химических реагентов, в том числе концентрированных минеральных кислот и различных окислителей. Они имеют исключительно высокую химическую стойкость. Изделия из них можно эксплуатировать при более высоких температурах (до 260°С), чем изделия из других карбоцепных полимеров. Кроме того, эти полимеры обладают хорошими диэлектрическими и антифрикционными свойствами, низкой гигроскопичностью. [c.574]

Модифицирующее влияние фтора в макромолекулах полиимидов за счет использования соответствующих фторсодержащих мономеров отмечалось и в других работах [193, 198, 201, 213-226, 228, 229]. Например, синтезированы сшитые термически стабильные пенополиимиды на основе пиромеллитового диангидрида и 1,1 -ди(4-аминофенил)-1 -фенил-2,2,3-трифторэтана [193]. [c.225]

В настоящее время производится значительное число сополимеров фторсодержащих мономеров, которые используются как эластомеры [25], пластики и покрытия. Как пример можно привести сополимер трифторнитрозометана с тетрафторэтиленом (фторнитрозокаучук) [c.295]

Известны и другие фтор(хлор)содержащие полимеры (фторопласты, фторлоны, например, полифторуглероды, получаемые полимеризацией фторсодержащих мономеров, и политрифторхлорэтилен (фторопласт-3) [c.581]

Реакция проводится в водной среде — в водных р-рах или водных эмульсиях мономеров. Использование органич. растворителей допустимо только в отдельных случаях, когда образование стабильных водных эмульсий мономеров невозможно (наир., при прививке нек-рых типов фторсодержащих мономеров). Перспективен метод непрерывной прививки к нитям и,ди готовым изделиям с использованием паров мономеров. При удачпом аппаратурном оформлении процесса этот вариант может получить практич. иримеиепие. [c.138]

Первый способ заключается в полимеризации или сополимеризации фторсодержащих мономеров, по крайней мере, один из которых является бифункциональным и содермт группу, способную после соответствующих химических превращений переходить в ионогенную. [c.30]

Система "ПММА/ВФ,ВДФ". Фирма "Канэбо" для получения оптических волокон с фокусировкой использует способ, в котором после изготовления комбинированной нити из ПММА (жила) й стирольного полимера с аминогруппой или полиэтилена и придания стойко сги к растворителям производят обработку раствором мономера винил-фторида (ВФ) или винилиденфторида (ВДФ) и затем полимеризацию облучением введенного мономера [821. За счет введения фторсодержащего мономера показатель преломления изменяется на 0,02, а коэффициент пропускания а становится равным 0,9 (до 2000 дБ,/км). [c.279]

Случаи, когда полимеризация не инициируется никаким другим способом, кроме излучения, немногочисленны. Одним из примеров может служить полимеризация тетраэтиленгликоля диме-тилакрилата при температурах ниже —55° [56]. Другим примером является полимеризация некоторых фторсодержащих мономеров, в том числе перфторпропилена, перфторбутадиена, пер-фторакрилонитрила, перфторизобутилена, перфторамилпропи-лена и 1,1-дигидроперфторбутилакрилата [В13, М13. Из первых пяти мономеров получены жидкие или твердые полимеры с очень малой длиной цепи, однако 1,1-дигидроперфторбутилакрилат дает каучукоподобный полимер с высокой степенью сшивки. [c.114]

Политетрафторэтилен и политрифторхлорэти-лен. Перфторуглеводородные полимеры представляют группу наиболее термостойких органических полимеров. Важнейшими среди них являются политетрафторэтилен, политрифторхлорэти-лен и различные сополимеры фторсодержащих мономеров. [c.34]

Рассмотренные выше примеры иллюстрируют возможные лутн улучшения свойств алифатических и ароматических полиуретанов с использованием фторсодержащих мономеров. Термостабильность полиуретаиов резко возрастает при применении различных фторсодержащих диизоцианатов, но уменьшается при использовании фторсодержащих. диолов. Для повышения гидролитической устойчивости и морозостойкости полиуретанов целесообразно использовать диизоциана-ты с фторалкоксильными заместителями. [c.135]

В ряде работ [223—225] рассмотрена возможность сенсибилизации полиэтилена и других полимеров добавками 0,01 —10 вес. % хлортрифторэтилена, тетрафторэти-лена, гексафторпропилена, нерфторциклобутена и других галогенсодержащих органических соединений. Наряду с увеличением выхода сшивания при введении названных добавок в полимер удается получить материалы с хорошими антифрикционными свойствами. Ускоряется сшивание полиэтилена также в атмосфере бутадиена-1,3 в присутствии добавок фторсодержащих мономеров. [c.87]

Фторированные непредельные углеводороды относятся к категории взрывоопасных веществ, так как с кислородом воздуха образуют взрывоопасные смеси (табл. IV. 1). При хранении все фторсодержащие мономеры легко присоединяют кислород и образуют взрывоопасные соединения. Полимеризация мономеров в присутствии инициаторов протекает интенсивно с большим выде лением тепла. При недостаточном его отводе из зоны реакции процесс становится неуправляемым и может закончиться взрывом. Фторсодержащие мономеры обладают токсическим действием, раздражают слизистую оболочку дыхательных путей, глаз и носоглотки. Полимеры и сополимеры фторсодержащих мономеров — безвредные вещества, но во время их термоокислительного разложения [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология