Положение волокна при наблюдении

Р и с. 26. Положение волокна при наблюдении под микроскопом (толщина волокна значительно увеличена). [c.73]

Красящие свойства красителей также могут меняться в зависимости от характера содержащихся в них ауксохромов. Так, производные бензол-азо-3-нафтола (II), если К=Н являются нерастворимыми азокрасителями, получаемыми на волокне если же К=50зЫа или Н(СНз)2, то они становятся кислотными или основными красителями. Либерманн и Костанецкий (1885) сделали важное наблюдение о связи между строением и красящими свойствами и сформулировали правило, по которому гидроксил, расположенный в орго-положении к хромофору, сообщает красителю протравные свойства. [c.375]

В 1944 г. Гесс и Киссиг [43 [ обнаружили, что малоугловые рентгенограммы волокон синтетических полиамидов и полиэфиров имеют меридиональные рефлексы. Это означает, что в направлении оси волокна имеется большой период идентичности, соответствующий расстоянию в 75—100 Л. Эти наблюдения были подтверждены многими исследователями, и в настоящее время, по-видимому, это можно считать об цим положением для почти всех кристал- тических волокон. Исключения составляют волокна политетрафторэтилена, регулярного полистирола и полиакрилонитрила. [c.219]

При создании этой книги была поставлена задача отразить в ней достаточно обоснованные положения, которые могли бы помочь вывести основные закономерности, а также привести значительный фактический материал. Во всех случаях, где это было возможно, обращено большое внимание на теоретическую часть вопроса в связи с практическими наблюдениями. Нынешний век—век узкой специализации, и наука о высокополимерах и получаемых на их основе волокнах не является исключением. Поэтому с самого начала казалось бесспорным, что поставленная задача успешнее всего может быть выполнена совместными усилиями отдельных специалистов, работающих в опреде-ле[П1ых узких областях, и можно надеяться, что успехи такой коллективной работы по созданию предлагаемой книги превысят возможные неудачи. Каждая глава является самостоятельным разделом, который можно читать, не обращаясь к другим. Вследствие этого оказалось неизбежным некоторое повторение в ряде глав. [c.7]

Еще до того, как была установлена эта структура, было показано, что число пуриновых и пиримидиновых оснований в ДНК одинаково и, более того, число остатков аденина (А) равно числу остатков тимина (Т), а число остатков гуанина (С) равно числу остатков цитозина (С). Структура Уотсона—Крика дает объяснение этому сделанному ранее наблюдению. Основания противоположных цепей занимают строго фиксированные положения, что дает им возможность образовывать водородные связи. Этот процесс строго специфичен и приводит к тому, что Л может взаимодействовать только к Т, а С — с С, поэтому цепи являются взаимно комплементарными. Таким образом, если,двигаясь от 5 - к 3 -концу одной цепи, мы встречаем последовательность АССТАССТ..., то в противоположной цепи мы найдем последовательность (прочитанную от 3 - к 5 -концу) ТСС-АТССА (принято, однако, нумерацию в последовательности вести от 5 - к 3 -концу, так что последние восемь букв следует записать как. .. АССТАССТ). Это комплементарное спаривание оснований между цепями оказывается возможным потому, что ферментативный синтез происходит путем специфического достраивания на одной цепи второй, комплементарной к ней, а не воспроизведения последовательности оснований в этой цепи. Следует подчеркнуть, что, как было показано, в различных экспериментальных условиях структура ДНК хорошо соответствует уотсон-криковской, наблюдаемой в волокнах. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология