Азокрасители нерастворимые

Азокрасители, нерастворимые в воде, т. е. не содержащие сульфогрупп, можно получать непосредственно на волокне. Впервые образование такого азокрасителя было осуществлено в 1890 г. при сочетании диазотированного 4-нитроанилина с 2-нафтолом. [c.126]

Жирорастворимые азокрасители нерастворимы в воде, так как не содержат сульфогрупп и карбоксильных групп. Основное их отличие от пигментов состоит в том, что они не содержат галоида (хлора) и нитрогрупп. Применяются для окраски жиров, носков, спиртовых лаков, кремов для обуви, для окраски некоторых видов пластических масс (например, полиметилметакрилата — органические стекла). Применению этих красителей для окраски других видов пластики (например, полихлорвинила) и резины препятствует их неустойчивость к миграции. [c.133]

К ледяным относятся азокрасители, нерастворимые в воде и образующиеся из полупродуктов непосредственно на ткани. Процесс крашения этими красителями производится при охлаждении льдом, откуда и произошло название ледяные красители>ь [c.199]

Печатание нерастворимыми азокрасителями. Нерастворимыми азокрасителями печатают главным образом по тканям из целлюлозных волокон. Применяют два способа печатания красителями этой группы [c.234]

Жировые азокрасители, нерастворимые в воде, но хорошо растворимые в жирах, маслах, бензине, спирте и других орга- [c.111]

АЗОТОЛЫ — принятое в СССР название соединений, образующих в результате азосочетания с ароматическими диазосоединениями непосредственно на текстильном волокне нерастворимые в воде стойкие азокрасители разных цветов. [c.11]

Протравное крашение заключается в пропитке ткани гидроокисями или солями металлов (А , Си, Ре, Сг) с последующей обработкой красителем. Прн этом на волокне образуются нерастворимые комплексные соли (лаки). Наряду с азокрасителями для такого крашения используются производные антрахинона, например ализарин [c.383]

Лаковые красители Растворимые или труднорастворимые в воде красители (азокрасители), образу-юш,ие нерастворимые в воде соли (лаки) с Ва, Са, РЬ и другими металлами. [c.170]

Выпускаются пигменты двух видов неорганические— окислы железа, соединения хрома, алюминия, цинка, титана и др., органические— нерастворимые азокрасители, кубовые красители и др. [c.299]

После специальной обработки образуют на волокне нерастворимые в воде азокрасители, сходные по свойствам с дисперсными красителями. [c.699]

Для печатания целесообразно применять красители, дающие наиболее прочные и яркие окраски (кубовые, активные, нерастворимые азокрасители, пигменты и некоторые другие). В наибольших объемах печатание производят по хлопчатобумажным и вискозным штапельным тканям. [c.78]

Диазотированный /г-нитроанилин значительно более электро-филен, чем диазотированная сульфаниловая кислота. Известно, что он вступает в сочетание с некоторыми малоактивными фенолами [22—24]. Однако полученные результаты показали, что этот реактив мало пригоден для количественного определения тех фенолов, которые трудно определить также с помощью диазотированной сульфаниловой кислоты. К недостаткам анализа с помощью этого реактива относятся также возможность кратного сочетания, значительно более низкие значения молярного коэффициента поглощения образующихся красителей и сильный сдвиг Ямакс в коротковолновую область. Многие из образующихся азокрасителей нерастворимы в воде, поэтому для проведения анализа требуются органические растворители. Кроме того, сама соль диазония ограниченно растворима. Поэтому диазотированный д-нитроанилин, вероятно, целесообразнее применять для качественного определения, поскольку реакция сочетания его возможна со многими фенолами. [c.76]

Азопигменты и лаки составляют группу нерастворимых в воде азокрасителей. Нерастворимость пигментов в воде объясняется тем, что они не содержат солеобразующих групп (503Н, СООН, МН ). Для пигментов важна также плохая растворимость в маслах и органических растворителях и хорошая прочность к действию света. Эти свойства азопигментам придают атомы хлора, нитрогруппы и некоторые другие группы. Представителем азопигментов является пигмент алый [c.594]

Приблизительно в 80-х годах прошлого века в практику крашения хлопка вводится еще одна группа азокрасителей — нерастворимых, получаемых непосредственно [c.15]

Особым видом крашения является печатание по тканям. Для этого применяют пасты, в которых наряду с красителем содержатся вещества, придающие растворимость, например глицерин, и загуститель, например трагакант. Кроме того, в крашении существует большое число специальных методов предварительное протравливание волокна таннином, рвотным камнем, хромовыми солями или катанолом (см. стр. 603, 743) перевод красителей в лаки (ализарин) повышение светопрочности некоторых азокрасителей с помощью медных солей разрушение красителей вытравкой и одновременное печатание стойким к вытравке красителем и т. д. Нерастворимые пигменты закрепляются теперь на волокнах также с помощью соответствующих высокомолекулярных связующих средств, причем получают выкраски, прочные к стирке и трению. [c.600]

Особенно большое значение приобрели р а н и д о г е н о в ы е красители так называют смеси ш,елочных солей нафтолов АЗ с водорастворимыми и устойчивыми в щелочах диазоамипосоединениями. Эти смеси сохраняются без образования красителей. Если покрытый ра-пидогеном образец поместить в пары уксусной нли муравьиной кислоты, то диазоаминосоединение разлагается и происходит сочетание с образованием нерастворимого азокрасителя. [c.614]

Азокраситель ггаракрасный не растворим в воде. При крашении им поступают следующим образом волокно или ткань пропитывают ( плюсуют ) щелочным раствором азосоставляющей — р-нафтола, сушат, а затем погружают в слабокислый раствор диазосоединения. В результате краситель получается непосредственно на волокне. Так как раствор диазосоединения обычно охлаждают льдом, то такой способ окраски нерастворимыми азокрасителями принято называть ледяным, или холодным, крашением. [c.399]

При крашении нерастворимыми красителями их обычно получают непосредственно на волокне. Такой метод используют, например, при окраске некоторыми азокрасителями (ледяное крашение, стр. 399), некоторыми антрахиноновыми красителями, или сини>.1 индиго (кубовое крашение, стр. 410, 424). В результате образующийся краситель прочно удерживается волокном. [c.403]

Растворимы в воде также и катионные (основные) азокрасители, которые приобретают все большее значение при окраске полиакрилонитрильного волокна. Так называемые проявляющиеся красители представляют собой нерастворимые в воде соединения, которые образуются при азосочетании компонентов непосредственно на волокне. Хорошо известный среди них паракрасный (табл. 143) представляет ныне лишь исторический интерес. Большое значение имеют только красители ряда нафтола А5, получаемые из ариламидов 3-оксинафтойной кислоты (см. разд. Г,5.1.7.6) и других оксикарбоновых кислот, гидроксильная группа в которых находится по соседству с карбоксильной. Некоторые из этих трудно растворимых в воде азокрасителей, известных под названием дисперсных красителей, имеют техническое значение они применяются для окраски гидрофобных волокои, таких, как полиэфирные, триацетатные, а также полиакрилнитрильные и полиамидные. Эти красители не содержат сульфогрупп, однако из суспензии в воде через истинный раствор в диспергирующем средстве переходят на волокно. [c.245]

В крашении текстильных материалов значительную роль играют также г омплексооб разу ющие азокрасители. Азопигменты (совершенно нерастворимые порошкообразные красители), как правило, — это комплексы металлов или нерастворимые соли. [c.245]

В процессе крашения при нагр. в кислой или нейтральной среде р-ция идет справа налево катион диазония на волокне быстро образует с азотолом, входящим в состав диаз-аминола, нерастворимый азокраситель, а амин-стабилизатор, хорошо р-римый в воде, смьшается с ткани в виде соли Na. [c.52]

АЗОМЕТИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, содержат в молекуле азометиновый мостик С=Н—, входящий в систему сопряженных двойных связей По структуре и цвету (чаще всего они желтого цвета) занимают промежут положение между азокрасителями (—Ы=Ы—) и метиновыми красителями () С=СН—) Поскольку связь С=Н легко гидролизуется в кислой среде, А к не получили большого распространения для крашения тканей Их используют в цветной фотографии, т к проявленные и высушенные пленки и отпечатки в дальнейшем не подвергаются мокрым обработкам А к, содержащие в ароматич ядре группы ОН в ортоположении к азометиновому мостику, при обработке солями металлов (Си, Сг, N1, Со, Ре и др) дают нерастворимые комплексы, многие из к-рых (о(.обенно бис-азоме-тины)-хорошие пигменты [c.55]

Особую группу представляют нерастворимые К. с., синтезируемые в процессе крашения непосредственно на субстратах из промежут. продуктов-аэоггнов, компонентов для окислит, крашения (чаще всего ароматич. амины, диамины и аминофенолы или их смеси), кубогенов. фталоцианогенов, образующих соотв. азокрасители, ариламиновые (гл. обр. азиновые), кубовые и фталоцианиновые красители. [c.493]

Для производства пробы берут стеклянной палочкой каплю раствора с взмученным в ней осадком азокрасителя и помещают ее на фильтровальную бумагу в середине образуется красное пятно от нерастворимого красителя, около которого кругом заметен достаточно широкий ореол — вытек бесцветного или чуть окрашенного раствора. В этом растворе может быть избыток либо диазосоставляющей, в данном случае я-нитрофенилдиазония, либо азосоставляющей, т. е. здесь -нафтола. Если мы возьмем далее чистой палочкой капельку содового раствора соли иногда раствора кислоты Н, дающей белее темное окрашивание, или раствор быстро реагирующего резорцина и опустим ее на нашу бумажку на сухое место вблизи вытека, то, растекаясь, эта капля дойдет до первого вытека, и, если там был избыток диазония, он, реагируя с солью / , соотв. другими азосоставляющими, даст красный мениск от образовавшегося азокрасителя. Если эта проба указала на отсутствие избытка диазония, то следует испытать, нет ли избытка нафтола. Для этого капелька раствора диазония наносится вблизи первого вытека, и, если окраска в месте соприкосновения первого и нового вытеков не образуется, значит -нафтол не в избытке. При установлении титра для большей верности в случае даже отрицательных результатов пробы на вытек необходимо увериться в действительности конца реакции. Поэтому в пробирку отфильтровывают [c.183]

Нерастворимые кальциевые или бариевые соли кислотных азокрасителей применяют как пигменты. Представителями азокрасителей являются также следующие красители [c.746]

Для количественного анализа ароматических гидроксисоединений применяют раствор хлорида п-нитробензолдиазония определенного титра. Определения проводят следующим образом навеску исследуемого вещества растворяют в воде с таким расчетом, чтобы образовался приблизительно 0,05—0,1 н. раствор. От этого раствора берут для титрования равные объемы (20—25 мл), добавляют бикарбонат натрия и титруют раствором соли диазосоединения точно установленного титра. Конец титрования определяют следующим образом берут стеклянной палочкой каплю раствора с взмученным осадком азокрасителя и помещают ее на фильтровальную бумагу. При этом в середине образуется пятно нерастворимого красителя и вокруг него — вытек бесцветного или чуть окращенного раствора. В этом растворе может быть избыток либо диазосоставляющей, в данном случае п-нитробензолдиазония, либо азосоставляющей, т. е. исследуемого гидроксипро-изводного. Далее чистой палочкой наносят каплю содового раствора Р-соли или резорцина на бумагу на сухое место вблизи вытека. В случае присутствия избытка диазония в месте соприкосновения двух вытеков появляется красное окращивание от образовавшегося азокрасителя. [c.153]

Азокрасителей известно огромное количество, начиная с желтых и кончая синими, зелеными илп почти черными. Азокрасители могут быть водорастворимыми (сульфокислоты и нх соли, соли аминов), нерастворимыми в воде, но растворимыми в жирах, малорастворимыми (пигменты) и др. [c.435]

Применяются в холодном крашении. Служат исходными веществами для получения диазосоединений, образующих нерастворимые в воде азокрасители при сочетании с подходящими азосоставляющими. Применяются также в качестве полупродуктов в производстве азокрасителей других классов. [c.697]

Гамма-кислота (ГОСТ 10544-63) ОН 1 1 НОэ5/ / Щелочное плавление 2-нафтил- амин-6,8- дисульфо- кислоты 40 (паста) нерастворимый остаток (в пересчете на 100% продукт) —0,35 Растворимость в воде — не более 7,0 мол. % В производстве фе-нил-гамма-кислоты и азокрасителей [c.808]

Большая часть пигментов принадлежит к азокрасителям. Это обычно моноазокраснтели, реже дисазокрасители. Пигменты нерастворимы в воде, так как они не содержат групп ЗОдН, СООН и МНз, образующих соли. [c.307]

Для получения на волокнистом материале нерастворимых гидроксиазокрасителей текстильный материал пропитывают щелочным раствором азосоставляющей, а затем пропускают через раствор диазосоставляющей при этом в результате реакции азосочетания в волокне образуется нерастворимый азокраситель. [c.137]

Для крашения шерсти интересно применение так называемых азозолей (или антразолей), которые представляют собой растворимые в воде натриевые соли кислых сернокислых эфиров лейкосоединений азокрасителей, содержащих остаток антрахинона. Хотя в результате крашения на волокне образуется нерастворимый азопигмент, по способу применения и тем химическим превращениям, которые претерпевают азозоли в процессе крашения, они аналогичны кубозолям. [c.144]

Кислотные красители представляют собой растворимые в воде соли органических кислот, главным образом сульфокислот, реже — карбоновых кислот, иногда — фенолов В водных растворах такие красители диссоциируют с образованием цветных анионов Компенсирующим катионом большей частью является катион натрия, реже — аммония Пигментные лаки из кислотных красителей получают переводом их в нерастворимые соли бария, кальция, свинца, марганца и др Наибольший интерес для лакокрасочной промышленности представляют соли азокрасителей Цветовая гамма их — от оранжевого до красно-фиолетового Пигментные лаки из азокрасителей (азолаки) характеризуются низкими свето- и химической стойкостью Лучшими свойствами обладают лаки на основе [c.347]

ДИАЗАМИ НОЛЫ (рапидогены, нейтрогены, пологены), принятое в СССР название композиций для образования нерастворимых азокрасителей при печатании на тканях смеси эквивалентных кол-в диазосоединения в стойкой форме (диазамина) и азосоставляющей (азотола). Д. в составе краски для печати, содержащей щелочь для растворения азотола, загуститель и смачиватель, наносят на ткань и подвергают кратковременной нейтральной термообработке (водяным паром) или действию паров уксусной к-ты для перевода диазамина в активную форму. Пра этом в местах узора образуется 1 чный нерастворимый краситель. В применении удобнее Д., способные к проявлению окраски при нейтральной обработке. В названия таких Д. вводят индекс [c.154]

МЕТАЛЛСОДЕРЖАЩИЕ КРАСИТЕЛИ, группа кислотных красителей (преим. азокрасителей), в молекулы к-рых атом металла (Сг, иногда Со, Си) вводят при их произ-ве (в отличие от протравных красителей, превращаемых в Сг-комплексы в ходе крашения). Получ. взаимод. водных р-ров солей Сг " " (формиата, хлорида) или Со " " с о,о -диоксиазокрасителями, реже с о-окси-о -ами-но- или о-окси-о -карбоксиазокрасителями ок. 100 С в соотношении металл азокраситель, равном 1 1 (пример — кислотный оранжевый КМ, ф-ла I) или 1 2 (кислотный красный НЖМ, ф-ла II). Водорастворимые М. к., содержащие группу ЗОзН, примен. для крашения шерсти, нерастворимые — для полиамидного волокна. Окраски высокоустойчивы к свету я мокрым обработкам, но дают неяркие [c.326]

РАПИДОЗОЛИ, принятое за рубежом тортовое назв. композиций, образующих нерастворимые азокрасители при печатании на целлюлозных тканях. Смесь эквивалентных кол-в диазосоединения в виде стаб. сульфоната АгМ = МЗОзМа и щел. соли азотола. При нанесении Р. на ткань в составе краски для печати и послед, действии водяного пара в присут. окислителей, напр. Оз воздуха, образуется прочный нерастворимый краситель. Р. почти полностью заменены диазаминолами, окрашивающими волокно без окислителей. [c.492]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология